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- | OtherNames = {{Unbulleted list|正丁基氰|氰化丁烷|戊腈| …ion = {{Unbulleted list|[[異丁腈]]|[[丙腈]]|[[丙二腈]]|[[新戊腈]]|[[丁二腈]]|[[戊二腈]]|[[正丁腈]]}} …5 KB(493个字) - 2023年8月30日 (三) 05:46
- | OtherNames = 1-丁腈<BR>正丙基氰 …w.ixueshu.com/document/0f68a7a6299c6b12318947a18e7f9386.html 连载51:正丁腈(丙基氰:丁腈)] {{Wayback|url=http://www.ixueshu.com/document/0f68a7a6299c6b12318947a18e7 …4 KB(459个字) - 2021年4月16日 (五) 03:56
- [[乙腈]]的一些性质如下所述。 *中文名:乙{{Ruby|腈|jīng}} …12 KB(1,320个字) - 2024年9月21日 (六) 07:36
- …synthesis'''或'''carbylamine reaction'''}})是由[[伯胺]]在[[氯仿]]和碱性条件下,与二卤卡宾发生[[异腈]]化的反应。 以叔丁基异腈的合成作例子<ref>{{cite journal|author1= Gokel, G.W. |author2=Widera, R.P. |author …1 KB(66个字) - 2022年5月24日 (二) 03:01
- | ImageName = 偶氮二异丁腈的化学结构 | ImageName1 = 偶氮二异丁腈的3D模型 …5 KB(264个字) - 2024年10月19日 (六) 17:43
- '''科尔贝腈合成'''(Kolbe nitrile synthesis),是制备[[腈]]类的一種方法,由[[卤代烷]]与[[氰离子]]作用以產生腈<ref>Organikum, 22. Edition (German), Wiley-VCH, Weinheim, 2004, ISBN 3-527- :<ce title="Kolbe腈合成">{R-X} + CN^\ominus -> {R-C{\equiv}N} + X^-</ce> …3 KB(149个字) - 2024年5月22日 (三) 13:40
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- …synthesis'''或'''carbylamine reaction'''}})是由[[伯胺]]在[[氯仿]]和碱性条件下,与二卤卡宾发生[[异腈]]化的反应。 以叔丁基异腈的合成作例子<ref>{{cite journal|author1= Gokel, G.W. |author2=Widera, R.P. |author …1 KB(66个字) - 2022年5月24日 (二) 03:01
- …ub> 型)的[[脂肪族化合物|脂肪族]]或[[芳香族化合物|芳香族]][[有机物]]在[[催化剂]]存在下用空气和[[氨]][[氧化]]为相应的[[腈]]类的反应。 *[[丙烯]]通过氨氧化制取[[丙烯腈]],以磷钼酸铋为催化剂(Sohio法) …871字节(46个字) - 2013年3月13日 (三) 13:50
- '''科尔贝腈合成'''(Kolbe nitrile synthesis),是制备[[腈]]类的一種方法,由[[卤代烷]]与[[氰离子]]作用以產生腈<ref>Organikum, 22. Edition (German), Wiley-VCH, Weinheim, 2004, ISBN 3-527- :<ce title="Kolbe腈合成">{R-X} + CN^\ominus -> {R-C{\equiv}N} + X^-</ce> …3 KB(149个字) - 2024年5月22日 (三) 13:40
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- |T=zh-hans:酰腈;zh-hant:醯基氰化物 |1=zh-hans:酰腈;zh-hant:醯基氰化物 …2 KB(251个字) - 2024年4月12日 (五) 05:45
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- |1=zh-hant:三級-丁胩; zh-hans:叔丁基异腈 |OtherNames=t-BuNC<br/>異氰化三級-丁基<br/>叔丁基异腈<br/>特丁基异腈 …4 KB(360个字) - 2023年11月4日 (六) 08:20
- |腈叶立德 |氧化腈 …3 KB(320个字) - 2023年12月24日 (日) 01:35
- | ImageName = ABS樹脂的單體,其中(a)是丙烯腈,(b)是1,3-丁二烯,(c)是苯乙烯 '''ABS樹脂'''([[丙烯腈]]-[[丁二烯]]-[[苯乙烯]]共聚物,化学式为<chem>(C8H8.C4H6.C3H3N)_{x}</chem>,ABS是'''A'''cryl …4 KB(223个字) - 2024年10月24日 (四) 04:02
- | OtherNames = 单氰胺、氨基腈、氰胺、<br />氨基氰、氨腈、氰氨 [[Category:腈]] …3 KB(244个字) - 2024年4月11日 (四) 00:33
- [[氮氣|雙原子氮]]、[[炔烴|炔]]類、[[一氧化碳]]、[[氰氣]]、[[氰化物]]和[[腈]]都有三鍵。 …1 KB(65个字) - 2023年3月18日 (六) 10:22
- 五溴化铀可以通过[[铀]]与[[溴]]在[[乙腈]]催化下的反应或[[四溴化铀]]与溴的反应制得。 <ref name="brauer">[[Georg Brauer]] (Hrsg.), unter …1 KB(130个字) - 2020年12月18日 (五) 05:59
- | SolubleOther = 遇水分解,可溶于氯代烃、[[乙腈]] *与[[羧酸]]反应生成羧酸·氯磺酰氨基甲酸酐,脱羧得到''N''-氯磺酰基酰胺,进一步用三乙胺/二甲基甲酰胺处理可得[[腈]]。 …5 KB(327个字) - 2021年8月7日 (六) 17:02
- ===异腈化物=== [[Hofmann异腈合成]]是用氯仿和一級胺的反應來合成[[异腈]],其中有三個脱卤反应。第一個脱卤反应是形成[[二氯卡宾]]: …7 KB(574个字) - 2025年2月11日 (二) 02:26
- …/sub><sup>-</sup>,它由美国科学家Christe等人于2004年制得。首先将[[五氯化磷]]与过量[[叠氮化钠]]在-20°C的[[乙腈]]中反应制得六叠氮合磷酸钠以及[[氯化钠]]。然后将六叠氮合磷酸钠与较稳定的[[六氟合锑酸]]五氮在-64°C的液态[[二氧化硫]]中反应即可制得。< …2 KB(136个字) - 2022年11月11日 (五) 09:47
- **[[腈鎓离子]],RC≡NH<sup>+</sup>(质子化的[[腈]]) **腈鎓离子,RC≡NR<sup>+</sup> (质子化的[[腈]]衍生物) …10 KB(660个字) - 2024年4月12日 (五) 23:21
- 5、由[[三氯乙腈]]与[[氟化氢]]反应生成[[三氟乙腈]],进而水解得到。 *[[三氟乙醇]]、[[三氟乙醛]]、[[三氟乙腈]]、[[三氟乙酸酐]]、[[过氧三氟乙酸]] …6 KB(417个字) - 2024年7月24日 (三) 12:08
- …>)I<sub>4</sub>·CH<sub>3</sub>CN已被分离出来;它和{{le|五乙醇钽|Tantalum(V) ethoxide}}在乙腈中反应,可以得到TaOI<sub>3</sub>·CH<sub>3</sub>CN。<ref>Schoenherr, Martin. Tantalum( …4 KB(519个字) - 2020年12月10日 (四) 09:03
- ===腈的形成=== 腈類通常由一級[[酰胺]]脫水製備。 …9 KB(741个字) - 2025年3月9日 (日) 23:25