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- [[氮氣|雙原子氮]]、[[炔烴|炔]]類、[[一氧化碳]]、[[氰氣]]、[[氰化物]]和[[腈]]都有三鍵。 …1 KB（65个字） - 2023年3月18日 (六) 10:22
- [[Category:炔烃]] …2 KB（161个字） - 2020年5月24日 (日) 14:20
- [[Category:炔烃]] …3 KB（275个字） - 2019年10月14日 (一) 05:12
- *一个[[三键]]（如[[炔烃]]、[[腈]]等）贡献2个不饱和度。 …3 KB（111个字） - 2024年3月13日 (三) 06:44
- …reaction），也叫作'''水化'''，是一种[[化学反应]]，其中物质与水结合。 在[[有机化学]]中，将水加入不饱和底物中，该底物通常是烯烃或炔烃。 这种类型的反应在工业上用于生产[[乙醇]]，[[异丙醇]]，和2-[[丁醇]]<ref name="Ullmann1">{{Ullmann | fi …2 KB（130个字） - 2023年1月31日 (二) 15:53
- …p杂化形式。因为sp杂化产生的[[键角]]DCCC为180°，在分子中形成了[[直线|直线型]]的区域，使炔烃[[分子]]能排列得更加整齐、紧密，这是炔烃熔点较[[烯烃]]、[[烷烃]]高的原因之一。<ref>{{cite book …5 KB（373个字） - 2024年7月18日 (四) 04:18
- …化合物 |urlid =c2a83b2326a711ee9660b068e6519520 }}</ref>，包括[[烷烃|烷烴]]、[[烯烴]]、[[炔烴]]及[[芳香烴]]，是許多其他有機化合物的基體。 命名烴類，須先了解其[[碳－碳鍵|共價鍵]]，若皆為[[單鍵]]，命名為烷烴；若有[[雙鍵]]，命名為[[烯烴]]；若有[[三鍵]]，則初步命名為[[炔烴]]。若組成為環狀，則初步命名為[[環烴]]。但若结构中出现[[苯环]]，則其為[[芳烴]]<ref>參考自IUPAC命名法</ref>。 …12 KB（816个字） - 2025年2月14日 (五) 05:34
- …'''）是一種[[锌]]和[[銅]]的合金，是[[有機合成]]的試劑，在1959年提出的[[西蒙斯–史密斯反應]]中有用到鋅銅試劑和[[烯烴]]或[[炔烴]]反應，之後鋅銅試劑就常在此反應中作為活性锌的來源<ref name=Simmons>{{cite journal | title = A New… 在有機合成中常用到鋅銅試劑，例如[[烯烴]]或[[炔烴]]的[[西蒙斯–史密斯反應]]，在此反應中，鋅銅試劑（一般會是在醚溶剂中的浆液）和[[二碘甲烷]]反應．產生活性中間體{{link-en|碘化碘甲基鋅 …4 KB（246个字） - 2024年6月29日 (六) 23:25
- 它可以[[二聚]]生成[[二乙烯酮]]的衍生物，也可与富电子的[[炔烃]]发生[2+2][[环加成反应]]生成环丁烯酮衍生物。 …3 KB（156个字） - 2025年1月31日 (五) 08:16
- === [[炔烃]] （C<sub>n</sub>H<sub>2n-2</sub>）=== ;多环烯、炔烃 …10 KB（213个字） - 2024年6月28日 (五) 09:00
- ===鹼促進的炔烴反應=== {{link-en|相鄰|Vicinal_(chemistry)}}[[卤化物]]和強鹼反應後會形成炔烴<ref>{{cite journal |doi=10.15227/orgsyn.059.0010|title=Alkyness via Phase… …7 KB（574个字） - 2025年2月11日 (二) 02:26
- *[[氰基多炔烃]]（Cyanopolyyne） …5 KB（386个字） - 2025年1月20日 (一) 11:24
- ===烯烴或炔烴的低聚=== 鎳化合物可以催化烯烴或炔烴的[[低聚]]。例如在[[氰化鎳]]的存在下，[[乙炔]]四聚成[[環辛四烯]]<ref name=reppe>{{cite journal …8 KB（723个字） - 2021年9月11日 (六) 13:13
- …81.({{DOI|10.1007/978-3-642-01053-8_159}})</ref>始于质子化的醇以E1[[消除反应|消除]]的方式从[[炔烃]]离去形成[[累积二烯烃|双烯]]中间体。随后水分子进攻[[碳正离子]]并失去质子，最后发生[[互变异构体|互变异构]]得最终产物[[α,β不饱和羰基 …6 KB（436个字） - 2023年3月25日 (六) 08:12
- '''二氮烯'''或'''二亚胺'''（HN=NH）是一种[[无机化合物]]，为[[烯烃]]（包括[[多烯]]）和[[炔烃]]的[[氢化]]试剂。氢化是顺式加成，两个氢从一面加到不饱和键上，与金属催化的氢化反应选择性类似，因此该法适用于某些不适合用金属催化加氢的烯烃。 …5 KB（449个字） - 2024年8月5日 (一) 10:09
- 除[[烯烃]]、[[炔烃]]与[[水]]、[[卤素]]、[[卤化氢]]、[[次卤酸]]、[[酸]]、[[醇]]、[[酚]]加成的反应外，烯烃的[[羟汞化反应]]、[[烷氧汞化- 反马尔科夫尼科夫规则的性质也可以发生在炔烃的亲电加成反应上。比如[[苯乙炔]]和水的反应，在[[金]]的[[催化]]下，会得到[[苯乙酮]]，而在[[钌]]配合物的催化下，则会得到[[同分異構| …7 KB（275个字） - 2024年11月2日 (六) 08:02
- 1,3-偶极体可以和[[烯烃]]、[[炔烃]]或相关化合物（亲偶极体）发生[[环加成反应]]生成五元[[杂环化合物]]，称为[[1,3-偶极环加成反应]]。 …3 KB（320个字） - 2023年12月24日 (日) 01:35
- …合成]]中作为催化剂或氧化剂使用。例如，Cu<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>4</sub>可以催化两个末端[[炔烃]]的[[偶联]]，生成1,3-[[二炔]]：<ref>P. Vogel, J. Srogl "Copper(II) Acetate" in "EROS 反应的中间体包括[[乙炔亚铜]]等，再经乙酸铜氧化，得到炔基[[自由基]]。此外，用乙酸铜来合成[[炔胺]]（含有[[氨基]]的末端炔烃）也涉及乙炔亚铜中间产物。 …6 KB（515个字） - 2024年4月16日 (二) 17:34
- 次氯酸甲酯可以和[[烯烃]]、[[炔烃]]以及[[共轭二烯烃]]发生加成反应，生成更稳定的氯代醚： …9 KB（736个字） - 2022年11月14日 (一) 04:02
- *与[[炔烃]]反应生成6-氯-1,2,3-噁噻嗪-2,2-二氧化物。 …5 KB（327个字） - 2021年8月7日 (六) 17:02