钇
Template:NoteTA Template:不是 Template:Infobox element Template:Zy(Template:Lang-en),是一種化學元素,其化學符號为Template:化學式,原子序數为39,原子量為Template:Val。釔是銀白色的過渡金屬,性質與鑭系元素相近,一般一同歸入稀土金屬,屬於重稀土的一員。[1]釔在自然中並不以游離態存在,而是和鑭系元素共同伴生於稀土礦物中,是地殼豐度最高的重稀土元素。89Y是釔元素的唯一一種穩定同位素和天然同位素。
1787年,Template:Tsl在瑞典伊特比附近發現了一種新的礦石,即硅鈹釔礦,並根據發現地村落的名稱將它命名為「Ytterbite」。約翰·加多林在1789年於阿列紐斯的礦物樣本中,發現了氧化釔。[2]安德斯·古斯塔夫·埃克貝格把這一氧化物命名為「Yttria」。弗里德里希·維勒在1828年首次分離出釔的單質。[3]
釔的最大用途在於磷光體的生產,特別是紅色LED和電視機陰極射線管(CRT)顯示屏的紅色磷光體。[4]釔元素也被用於激光器、電極、陶瓷電解質、電子濾波器和超導體中,也有多項醫學和材料科學上的應用。釔在生物體中沒有已知的生理作用,人類吸入釔化合物可能導致肺病。[5]
性質
釔是一種質軟、帶光澤的銀白色金屬,在元素週期表中屬於3族,是第五週期的首個d區元素。根據週期表的趨勢,它的電負性比同族的較輕元素鈧和同週期的下一個元素鋯都要低。然而,由於鑭系收縮現象的影響,釔的電負性也低於較重的同族元素鑥。[6][7]
成塊的純釔在空氣中會在表面形成保護性氧化層(Template:Chem),這種“鈍化”過程使它相對穩定。在水蒸氣中加熱至750 °C時,保護層的厚度可達10微米。[8]不過釔粉末在空氣中很不穩定,其金屬屑在400 °C以上的空氣中即可燃燒。[3]釔金屬在氮氣中加熱至1000 °C後會形成氮化釔(YN)。[8]
與鑭系元素的相似性
釔元素的性質和鑭系元素十分相似,所以一直以來都與它們一起被歸為稀土元素。[1]自然中的釔一定與鑭系元素共同出現在稀土礦物中。[9]
比起上方的鈧,釔在化學屬性上更接近鑭系元素[10],尤其是鋱、鏑、鈥、鉺等重鑭系元素。如果以物理屬性對原子序數作圖,則釔的物理性質根據趨勢將落在原子序64.5和67.5之間,即位於鑭系元素釓~鉺之間。[11]
釔的反應級數一般也落在這個區間之內,[8]其化學反應活性與鋱和鏑相近。[4]釔的離子半徑與屬於「釔族」的重鑭系元素幾乎相同,所以它們的離子在溶液中的屬性十分接近。[8][12]雖然所有鑭系元素在元素週期表中都位於釔下方的一行,但釔在多方面卻都表現出與它們極為相似的性質,這是由於鑭系收縮現象,造成Y3+的離子半徑落在鑭系元素序列的Er3+附近所致。[13]
釔和鑭系元素間最大的差異在於,釔幾乎只會形成+3價的離子及化合物,但鑭系元素中大約半數都可以形成+2或+4等可變價態。[8]此外,釔的密度也顯著低於所有鑭系元素。
化合物及反應
釔可以形成各種無機化合物,氧化態一般為+3,其中釔原子失去其3顆價電子。[14]例如白色、固態的氧化釔(III)(Template:Chem)就是一種六配位的三價釔化合物。[15]
釔可以形成不溶於水的氟化物、氫氧化物和草酸鹽,以及可溶於水的溴化物、氯化物、碘化物、硝酸鹽和硫酸鹽。[8]Y3+離子在溶液中無色,因為它的d和f電子殼層中缺乏電子。[8]
釔及其化合物會和水產生反應,形成Template:Chem。[9]濃硝酸和氫氟酸不會對釔產生快速侵蝕,但其他的強酸則可以快速侵蝕釔,产生钇盐。[8]
在200 °C以上溫度,釔可以和各種鹵素形成三鹵化物,如三氟化釔(Template:Chem)、三氯化釔(Template:Chem)和三溴化釔(Template:Chem)。[5]碳、磷、硒、矽和硫在高溫下也都可以和釔形成二元化合物。[8]
釔的有機化合物中都含有碳﹣釔鍵,其中一些化合物中的釔呈0氧化態。[16][17](科學家在氯化釔熔體中曾觀測到+2態,[18]以及在釔氧原子簇中觀測到+1態。[19])有機釔化合物可以催化某些三聚反應。[17]這些化合物的合成過程都從Template:Chem開始,而Template:Chem則是經Template:Chem與濃盐酸和氯化銨進行反應所得。[20][21]
哈普托數指中心原子對於周邊配位體原子的配位數,符號為η。科學家首次在釔配合物中發現碳硼烷配位體能以η7哈普托數與d0金屬中心原子進行配位。[17]石墨層間化合物石墨-Y和石墨-Template:Chem在氣化後會產生內嵌富勒烯,例如Y@C82。[4]電子自旋共振研究顯示,這種富勒烯是由Y3+和(C82)3−離子對所組成的。[4]Y3C、Y2C和YC2等碳化物在水解後會形成烴。[8]
核合成及同位素
Template:Main 太陽系中的釔元素是在恒星核合成過程中產生的,大部份經S-過程(約72%),其餘的經R-過程(約28%)。[22]在R-過程中,輕元素在超新星爆炸中進行快中子捕獲;而在S-過程中,輕元素在紅巨星脈動時,在星體內部進行慢中子捕獲。[23]

在核爆炸和核反應爐中,釔同位素是鈾裂變過程中的一大產物。在核廢料的處理上,最重要的釔同位素為91Y和90Y,半衰期分別為58.51天和64小時。[24]雖然90Y的半衰期短,但它與其母同位素鍶-90(90Sr)處於長期平衡狀態(即產生率接近衰變率),實際半衰期為29年。[3]
所有3族元素的原子序都是奇數,所以穩定同位素很少。[6]釔只有一種穩定同位素89Y,這也是它唯一一種自然同位素。在S-過程當中,經其他途徑產生的同位素有足夠時間進行β衰變(中子轉換為質子,並釋放電子和反微中子)。[23]中子數為50、82和126的原子核(原子量分別為90、138和208)特別穩定[注 1],所以這種慢速過程使這些同位素能夠保持其較高的豐度。[3]89Y的質量數和中子數分別靠近90和50,所以其豐度也較高。
釔的人工合成同位素已知至少有32種,原子質量數在76和108之間。[24]其中最不穩定的同位素為106Y,半衰期只有>150納秒(76Y的半衰期為>200納秒);最穩定的則為88Y,半衰期為106.626天。[24]91Y、87Y和90Y的半衰期分別為58.51天、79.8小時和64小時,而其餘所有人造同位素的半衰期都在一天以下,大部份甚至不到一小時。[24]
質量數在88或以下的釔同位素的主要衰變途徑是正電子發射(質子→中子),形成鍶(原子序為38)的同位素;[24]質量數在90或以上的則進行電子發射(中子→質子),形成鋯(原子序為40)的同位素。[24]另外質量數在97或以上的同位素亦會進行少量β−緩發中子發射。[25]
釔的同核異構體至少有20種,質量數在78和102之間。[24][注 2]80Y和97Y的同核異構體超過一個。[24]釔的大部份同核異構體的穩定性都比基態更低,但78mY、84mY、85mY、96mY、98m1Y、100mY和102mY的半衰期都比它們的基態更高。這是因為這些同核異構體都進行β衰變,而不進行同核異構體轉換。[25]
歷史
1787年,同時為陸軍中尉和兼職化學家的卡爾·阿克塞爾·阿列紐斯(Carl Axel Arrhenius)在瑞典伊特比村(現屬於斯德哥爾摩群島)附近的一處舊採石場發現了一塊黑色大石。[2]他認為這是一種未知礦石,含有當時新發現的鎢元素,[26]並將其命名為「Ytterbite」。[注 3]樣本被送往多個化學家作進一步分析。[2]

奧布皇家學院的約翰·加多林於1789年在阿列紐斯的樣本中發現了一種新的氧化物,並於1794發佈完整的分析結果。[27][注 4]安德斯·古斯塔夫·埃克貝格(Anders Gustaf Ekeberg)在1797年證實了這項發現,並把氧化物命名為「Yttria」。[28]在安東萬·拉瓦節提出首個近代化學元素定義之後,人們認為氧化物都能夠還原成元素,所以發現新氧化物就等同於發現新元素。對應於Yttria的元素因此被命名為「Yttrium」。[注 5]
1843年,卡爾·古斯塔夫·莫桑德(Carl Gustaf Mosander)發現,該樣本中其實含有三種氧化物:白色的氧化釔(Yttria)、黃色的氧化鋱(Erbia)以及玫紅色的氧化鉺(Terbia)。[29][注 6]1878年,讓-夏爾·加利薩·德馬里尼亞(Jean Charles Galissard de Marigna)分離出第四種氧化物氧化鐿。[30]這四種氧化物所含的新元素都以伊特比命名,除釔以外還有鐿(Ytterbium)、鋱(Terbium)和鉺(Erbium)。[31]在接下來的數十年間,科學家又在加多林的礦石樣本中發現了7種新元素。[2]馬丁·海因里希·克拉普羅特(Martin Heinrich Klaproth)後將這種礦物命名為加多林礦(Gadolinite,即矽鈹釔礦),以紀念加多林為發現這些新元素所做出的貢獻。[2]
1828年,弗里德里希·維勒把無水三氯化釔和鉀一同加熱,首次產生了釔金屬:[32][33]
釔的化學符號最初是Yt,直到1920年代初才開始轉為Y。[34]
1987年,科學家發現釔鋇銅氧具有高溫超導性質。[35]它是第二種被發現擁有這種性質的物質,[35]而且是第一種能在氮的沸點以上達到超導現象的物質。[注 7]
存量

豐度
釔元素出現在大部份稀土礦物[7]和某些鈾礦中,但從不以單質出現。[36]釔在地球地殼中的豐度約為百萬分之31,[4]在所有元素中排第28位,是銀豐度的400倍。[37]泥土中的釔含量介乎百萬分之10至150間(去水後平均重量佔百萬分之23),在海水中含量為一兆(萬億)分之9。[37]美國阿波羅計劃期間從月球採得的岩石樣本中含有較高的釔含量。[31]
釔元素沒有已知的生物用途,但幾乎所有生物體內都存在少量的釔。進入人體後,釔主要積累在肝、腎、脾、肺和骨骼當中。[38]一個人體內一共只有約0.5毫克的釔,而人乳則含有百萬分之4的釔。[39]在食用植物中,釔的含量在百萬分之20至100之間(鮮重),其中以捲心菜為最高;[39]木本植物種子中的含量為百萬分之700,是植物中已知最高的。[39]
生產
釔的化學性質與鑭系元素非常相似,所以經過各種自然過程,這些元素都一同出現在稀土礦中。[40][41]

稀土元素共有四種來源:[42]
- 含碳酸鹽和氟化物的礦石,如Template:Tsl([(Ce, La, …)(CO3)F]),平均釔含量為0.1%。[3][40]1960年代至1990年代間,氟碳鈰礦的主要來源是美國加州山口(Mountain Pass)稀土礦場,因此美國是這段時期稀土元素的最大產國。[40][42]
- 獨居石(即磷鈰鑭礦,[(Ce, La, …)PO4])是一種漂沙沉積物,為花崗岩移動及重力分離之後的產物。獨居石含2%[40](或3%)[43]的釔。20世紀初的最大礦藏位於印度和巴西,兩國當時是最大產國。[40][42]
- 磷釔礦是一種含有稀土元素的磷酸鹽礦物,其中包括磷酸釔(YPO4),礦物的釔含量約為60%。[40]最大礦藏是位於中國內蒙古的白雲鄂博鐵礦。在1990年代山口稀土礦場關閉之後,中國繼而成為目前稀土元素的最大產國。[40][42]
- 離子吸附型粘土是花崗岩的風化產物,含1%的稀土元素。[40]處理後的精礦的釔含量可以達到8%。離子吸附型粘土主要在中國南部開採生產。[40][42][44]釔也出現在Template:Tsl和Template:Tsl中。[37]
從混合氧化物礦中提取純釔的其中一種方法是把樣本溶於硫酸,再以離子交換層析法進行分離。加入草酸後,草酸釔會沉澱出來。草酸釔在氧氣中加熱,會轉化為氧化釔,再與氟化氫反應後變為氟化釔。[45]使用季銨鹽作為萃取劑,釔會維持水溶狀態。以硝酸鹽作抗衡離子,可以去除輕鑭系元素;以硫氰酸鹽作抗衡離子,可以去除重鑭系元素。這種過程可以產生純度為99.999%的釔。一般釔佔重稀土元素混合物的三分之二,所以為了方便分離其他的稀土元素,須先移除釔元素。
全球氧化釔年產量在2001年達到600噸,儲備量估計有9百萬噸。[37]鈣鎂合金可以把三氟化釔還原成海綿狀釔金屬,如此生產出的釔金屬每年不到10噸。電弧爐所達到的1,600 °C溫度足以熔化釔金屬。[37][45]
應用
日用品

氧化釔(Template:Chem)可以做摻Eu3+過程中所用的主體晶格,以及正釩酸釔YVO4:Eu3+或氧硫化釔Template:Chem:Eu3+磷光體的反應劑。這些磷光體在彩色電視機的顯像管中能產生紅光。[3][4]實際上紅光是銪所產生的,釔只是把电子枪的能量傳遞到磷光體上。[46]釔化合物還可以為不同鑭系元素陽離子做摻雜過程的主體晶格,除了Eu3+外,還有能發出綠光的摻Tb3+磷光體。氧化釔可以在多孔氮化矽的生產過程中作燒結添加劑。[47]它還是材料科學中的常用原料,許多釔化合物的合成也需要從氧化釔開始。
釔同位素可以催化乙烯的聚合反應。[3]一些高性能火花塞的電極以釔金屬作為材料。[48]在丙烷燈網罩的生產過程中,釔可以代替具有放射性的釷元素。[49]
釔穩定氧化鋯是一種正在研發當中的材料,可以做固態電解質,以及在汽車排氣系統中用於探測氧含量。[4]
石榴石

釔可以用來生產各種合成石榴石。[50]釔鐵石榴石(Template:Chem,簡稱YIG)是十分有效的微波電子濾波器,生產就需用到氧化釔。[3]釔、鐵、鋁和釓石榴石(如Y3(Fe,Al)5O12和Y3(Fe,Ga)5O12)具有重要的磁性質。[3]釔鐵石榴石是一種高效聲能發射器和傳感器。[51]釔鋁石榴石(Template:Chem,簡稱YAG)的莫氏硬度為8.5,能當寶石作首飾之用(人造鑽石)。[3]摻鈰的釔鋁石榴石(YAG:Ce)晶體可用在白色發光二極體的磷光體中。[52][53][54]
釔鋁石榴石、氧化釔、氟化釔鋰(Template:Chem)和正釩酸釔(Template:Chem)可以用在近紅外線激光器中,可用的摻雜劑包括釹、鉺和鐿。[55][56]釔鋁石榴石激光器能夠在大功率下運作,可應用在金屬鑽孔和切割上。[43]單個釔鋁石榴石晶體一般是經由柴可拉斯基法生產出來的。[57]
材料增強
添加少量的釔(0.1%至0.2%)可以降低鉻、鉬、鈦和鋯的晶粒度。[58]它也可以增強鋁合金和鎂合金的材料強度。[3]在合金中加入釔,可以降低加工程序的難度,使材料能抵抗高溫再結晶,並且大大提高對高溫氧化的抵禦能力。[46]
釔還能對釩以及其他非鐵金屬進行去氧。[3]氧化釔可以穩定立方氧化鋯的結構,使它適合作為首飾。[59]
科學家正在研究釔的球化性質,這可能有助生產球墨鑄鐵。如此生產出來的鑄鐵具有較高的延展性(石墨形成小球,而非薄片)。[3]氧化釔熔點高,可抵抗衝擊,且熱膨脹係數也較低,因此能用來製造陶瓷和玻璃,[3]例如某些照相機鏡頭。[37]

醫學
釔-90是一種放射性同位素,被用在Template:Tsl及Template:Tsl等抗癌藥物中,可治療淋巴癌、白血病、卵巢癌、大腸癌、胰腺癌和骨癌等等。[39]該藥物會附在單克隆抗體上,與癌症細胞結合後以釔-90的強烈β輻射把癌細胞中的DNA產生變異,經過半衰期間內的放射曝露,之後經由生物轉殖的特性,致使癌細胞DNA無法繼續往下轉錄繁衍,一般被仍定為成功的治療,約需經過3-6個月的觀察週期而論。不過釔90仍舊屬於局部放射療法之一,仍舊可能帶給治療患者不可預期的傷害,例如:急性肝衰竭。[60]
用釔-90做的針頭可以比解剖刀更加精確,可用於割斷脊髓裡的疼痛神經。[26]在治療類風濕性關節炎時,釔-90還能用在發炎關節的滑膜切除術中,特別針對膝蓋部位。[61]
曾有實驗在犬類身上用摻釹的釔鋁石榴石激光來進行前列腺切除術,手術由機械人協助,能夠降低對周邊神經等組織的損傷。[62]摻鉺的釔鋁石榴石則開始被用在磨皮整容手術上。[4]
超導體

1987年,阿拉巴馬大學和休斯頓大學研發了釔鋇銅氧(YBa2Cu3O7,又稱YBCO或1-2-3)超導體。[35]它可以在93 K溫度下運作,比液氮的沸點(77.1 K)要高。[35]其他超導體都必須使用價格更高的液氦降溫,所以這項發現能降低成本。
實際超導材料的化學式為YBa2Cu3O7–d,其中d必須低於0.7才會使材料成為超導體。具體原因未知,但目前科學家知道在晶體內只有某些位置會出現空缺,即位於氧化銅平面和鏈上。這造成銅原子擁有奇特的氧化態,這再因某種原因引致了超導性質。
BCS理論在1957年被發佈之後,人們對低溫超導的認知已經非常詳盡了。這種現象與兩顆電子在一個晶格當中的特殊交互作用相關。然而高溫超導卻在這一理論的解釋範圍外,其確切原理仍是未知的。實驗所得出的結果指出,材料中氧化銅份量必須十分準確才能帶出超導性質。[63]
這一物質呈黑綠色,為一多晶、多相態礦物。科學家正在研究一類成份比例不同的物質,稱為鈣鈦礦,並希望能最終研發出一種更為實用的高溫超導體。[43]
安全性
水溶釔化合物具微毒性,但非水溶化合物則不具毒性[39]。動物實驗顯示,釔及其化合物會造成肝和肺的破壞,但不同化合物的毒性程度各異。老鼠在吸入檸檬酸釔後,產生肺水腫和呼吸困難,吸入氯化釔後則有肝性水腫、胸腔積液及肺充血等症狀。[5]
釔化合物對人類可引致肺病。[5]釩酸釔銪飄塵會對人的眼部、皮膚和上呼吸道有輕微的刺激,但這可能是飄塵的釩成份所導致的,而不是釔。[5]短期暴露在大量釔化合物中,會引致呼吸急促、咳嗽、胸部疼痛以及發紺。[5]美國國家職業安全衛生研究所(NIOSH)所建議的允許暴露限值為1 mg/m3,超過500 mg/m3時屬於「即時對生命或健康造成危險」。[64]雖然成塊的釔金屬在空氣中相對穩定,但釔金屬粉末卻屬於易燃物。[5]
備註
- ↑ 參見:幻數。這些原子核的中子捕獲截面很低,所以穩定性異常高。Template:Harv這些同位素不易發生β衰變,所以擁有較高的豐度。
- ↑ 同核異構體亦稱亞穩態,其能量比處於基態的原子核更高。亞穩態在釋放伽馬射線或Template:Tsl之後,才會回到基態。亞穩態以同位素質量數旁的「m」表示。
- ↑ 「Ytterbite」取自發現地村名「Ytterby」,而「-bite」則是礦物的通用後綴。
- ↑ Stwertka 1998, p. 115稱加多林在1789年發現該氧化物,但未指何時發佈。Van der Krogt 2005引用原文獻,并註明1794年加多林著。
- ↑ 氧化物名稱均以「-a」結尾,而新元素名則一般以「-ium」結尾。
- ↑ 鋱和鉺的名稱分別是Terbium和Erbium,但兩者的氧化物卻分別稱為「Erbium」和「Terbium」,拼法相反。
- ↑ 釔鋇銅氧的超導臨界溫度(Tc)為93 K,而氮的沸點為77 K。
參考資料
書目
- Template:Cite book
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- Template:Cite journal
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- Template:Cite book
- Template:Cite web
外部連結
Template:Elements.links Template:元素週期表
Template:釔化合物 Template:Good article
- ↑ 1.0 1.1 Template:Cite book
- ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Van der Krogt 2005
- ↑ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 3.10 3.11 3.12 3.13 Template:Cite book
- ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 Template:Cite book
- ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 Template:Cite web(公有領域)
- ↑ 6.0 6.1 Template:Harvnb
- ↑ 7.0 7.1 Template:Cite book
- ↑ 8.00 8.01 8.02 8.03 8.04 8.05 8.06 8.07 8.08 8.09 Daane 1968, p. 817
- ↑ 9.0 9.1 Emsley 2001, p. 498
- ↑ Daane 1968, p. 810
- ↑ Daane 1968, p. 815
- ↑ Template:Harvnb
- ↑ Template:Harvnb
- ↑ Template:Harvnb
- ↑ Template:Harvnb
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ 17.0 17.1 17.2 Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite book
- ↑ Template:Cite book
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ 23.0 23.1 Template:Harvnb
- ↑ 24.0 24.1 24.2 24.3 24.4 24.5 24.6 24.7 Template:Cite web
- ↑ 25.0 25.1 Template:Cite journal
- ↑ 26.0 26.1 Emsley 2001, p. 496
- ↑ Gadolin 1794
- ↑ Template:Harvnb
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite news
- ↑ 31.0 31.1 Stwertka 1998, p. 115
- ↑ Template:Cite book
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ 35.0 35.1 35.2 35.3 Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite web
- ↑ 37.0 37.1 37.2 37.3 37.4 37.5 Emsley 2001, p. 497
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ 39.0 39.1 39.2 39.3 39.4 Emsley 2001, p. 495
- ↑ 40.0 40.1 40.2 40.3 40.4 40.5 40.6 40.7 40.8 Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ 42.0 42.1 42.2 42.3 42.4 Template:Cite journal
- ↑ 43.0 43.1 43.2 Stwertka 1998, p. 116
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ 45.0 45.1 Template:Cite book
- ↑ 46.0 46.1 Daane 1968, p. 818
- ↑ Template:Cite patent
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite patent
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite patent
- ↑ Template:Cite book
- ↑ Template:Cite conference
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite web
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite web
- ↑ Template:Cite web