次硝酸

Template:Copyedit Template:Chembox 次硝酸或亚硝酰酸^[1]是一种无机化合物，化学式為 $H N O$ ，结构式H−N=O，pKa 11.4，共軛鹼為 $N O^{-}$ 。 $N O^{-}$ 和氧氣是等電子體，常作為反應中間體。在氧化還原反應的對應氧化產物為一氧化氮（ $N O$ ）。與硝酸和亞硝酸不同，次硝酸没有氧－氫键。次硝酸的氮－氫鍵離解能是207 kJ/mol。^[2]

次硝酸對親核體（尤其是硫醇）非常活潑，次硝酸會迅速二聚合生成連二次硝酸 $H_{2} N_{2} O_{2}$ ，然後脫水生成笑氣（ $N_{2} O$ ），因此次硝酸通常現製現用，如利用三氧連二硝酸鈉（ $N a_{2} N_{2} O_{3}$ ）和苯磺酰异羟肟酸（ $P h S O_{2} N H O H$ ）反應制取。

次硝酸有助治療心臟衰竭^[3]。目前研究關注於尋找新的次硝酸前體。有研究發現四乙酸鉛氧化環己酮肟可生成1-亞硝基環己基乙酸^[4]，在鹼性條件^[5]在緩衝溶液水解生成次硝酸、乙酸和環己酮：

其他有關次硝酸研究的先行者包括長澤等人^[6]。研究發現苯磺酰异羟肟酸會受熱分解成次硝酸。另一個值得注意的關於生產次硝酸的研究來自托斯卡諾等人^[7]，人工合成亞硝基酰類的環加成物（已知該物質可水解生成次硝酸和酰酸）。這些化合物光解並釋放亞硝基酰類物質，進一步分解。

參考資料

↑ 项斯芬等. 无机化学丛书第4卷氮磷砷分族. 科学出版社, 1995. Template:Isbn. 5.1 氮的含氧酸的结构. pp 90.
↑ Template:Greenwood&Earnshaw
↑ Template:Cite journal
↑ Hydrolysis of Acyloxy Nitroso Compounds Yields Nitroxyl (HNO) Xin Sha, T. Scott Isbell, Rakesh P. Patel, Cynthia S. Day, and S. Bruce King J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(30) pp 9687 - 9692; (Article) Template:DOI
↑ 原文為basic conditions，應譯作“鹽基的條件下”，有關鹽基和鹼的區別，參見鹽基條目中相關部分
↑ Prodrugs of Nitroxyl as Potential Aldehyde Dehydrogenase Inhibitors vis-a-vis Vascular Smooth Muscle Relaxants Nagasawa, H. T.; Kawle, S. P.; Elberling, J. A.; DeMaster, E. G.; Fukuto, J. M. J. Med. Chem., 38, 1865-1871. Template:Doi
↑ Cohen, A. D.; Zeng, B.-B.; King, S. B.; Toscano, J. P. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1444-1445.Template:Doi