丁烷

丁烷，又称正丁烷，是一种有机化合物，分子式为Template:Chem，结构式为Template:Chem。丁烷在常温常压下是一种无色、易液化、易燃的气体。它最早由英国化学家爱德华·弗兰克兰于1849年发现。^[1]

同分异构体

普通命名	IUPAC命名	结构简式	结构式
丁烷正丁烷	丁烷	CH₃CH₂CH₂CH₃ CH₃(CH₂)₂CH₃
异丁烷	2-甲基丙烷	(CH₃)₂CHCH₃

在有充足的氧气的情況下，丁烷燃烧时會产生二氧化碳和水蒸气：

2 {C_{4} H_{10}}_{(g)} + 13 {O_{2}}_{(g)} \to 8 {C O_{2}}_{(g)} + 10 {H_{2} O}_{(l)}

如果氧气不足，会产生水蒸气和碳（炭黑）或一氧化碳。

2 {C_{4} H_{10}}_{(g)} + 9 {O_{2}}_{(g)} \to 8 C O_{(g)} + 10 {H_{2} O}_{(l)}

2 {C_{4} H_{10}}_{(g)} + 5 {O_{2}}_{(g)} \to 8 C_{(s)} + 10 {H_{2} O}_{(l)}

丁烷在空气中燃烧产生的最高火焰温度为2243 K（1970 °C）。

丁烷是石油裂化反应的产品之一。作为一种石油产品，正丁烷的日常用途包括家用液化石油气，亦用於打火机和可攜式丁烷氣爐中作燃料。

正丁烷是杜邦法合成马来酸酐的原料，此反应的催化剂是焦磷酸钒酰（(VO)₂(P₂O₇)）。

2 {C_{4} H_{10}}_{(g)} + 7 {O_{2}}_{(g)} \to 2 C_{2} H_{2} (C O)_{2} O + 8 {H_{2} O}_{(l)}

此外，丁烷还可以用来合成丁烯、二硫化碳等。

正丁烷通过自由基取代反应生成各种氯代丁烷。取代时，两种氢原子的取代速率不同，这是因为两种C-H键键能不同，归根结底是因为生成的两种自由基稳定性不同。在2-位取代生成的仲丁基自由基较稳定，因此该种氢较易被取代。

正丁烷的爆炸极限是1.6%至8.5%（体积），异丁烷的爆炸极限是1.9%至8.4%（体积）。