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- ![[效能 (药理学)|效能]]（Efficacy） *[[構象改變]]，當受體和配體結合就會令蛋白發生結構上改變，從而影響[[效能 (药理学)|效能]] …15 KB（1,275个字） - 2022年7月12日 (二) 05:42
- '''分布'''（{{lang-en|distribution}}）在[[药理学]]的范畴属[[药物代谢动力学|药代动力学]]的一个分支，它描述了药物在体内从一个部位至另一个部位的可逆转移；与吸收（absorption）、[[代谢] 影响药物在生物体内分布的因素有很多，但药理学家认为最重要的因素如下：生物体的物理体积、药物清除率以及药物与血浆蛋白和/或组织结合力。<ref name="Carmine"/> …16 KB（1,120个字） - 2023年7月27日 (四) 02:09
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- * [[最大血药浓度|C<sub>max</sub> （药理学）]] …502字节（31个字） - 2023年7月11日 (二) 02:24
- {{Reflist}}{{药理学}} …1 KB（144个字） - 2023年10月8日 (日) 04:19
- …b>D</sub>），又稱為'''擬似分佈體積'''，是[[藥理學]]的名詞用作量化[[藥物]]劑量服用後（不論是口服或是靜脈注射）在體內的[[分布（药理学）|分佈]]。它的定義是指一個藥物劑量平均分佈的[[體積]]，致使[[血液]]內的藥物濃度達至可觀察的程度。 {{药理学}} …2 KB（137个字） - 2023年11月2日 (四) 08:39
- '''生物利用度'''，或稱'''生體利用率'''或'''生體可用率'''（英語：Bioavailability, BA），在[[藥理學]]上是指所服用[[藥物]]的劑量部份能到達[[體循環]]，是藥物的一種[[藥物動力學]]特性。按照定義，當藥物以靜脈注射時，它的生物利用度是100%。 {{药理学}} …4 KB（124个字） - 2023年6月4日 (日) 03:09
- {{藥理學}} [[Category:藥理學]] …4 KB（247个字） - 2024年2月8日 (四) 05:47
- …中，治療指用動物測試，是以半數受試動物死亡的劑量（[[半數致死量|LD<sub>50</sub>]]）除以50%受試者有效的最小{{le|有效劑量 (藥理學)|Effective_dose_(pharmacology)|有效劑量}}（ED<sub>50</sub>），不過現今會用更复杂的毒性终点，例如人類會 依藥物的[[效能 (药理学)|效能]]及{{le|藥物安全性|drug safety|安全性}}，有兩種不同的治療指數： …5 KB（335个字） - 2024年12月31日 (二) 16:48
- …gP）的化合物。高[[效价]]，即pIC<sub>50</sub>值高是候选药物的理想属性，因为在给定的药物浓度下，高效价意味着降低了非特异性和脱靶的药理学风险。当药物与低清除率相关时，高效价也允许更低的用药剂量，从而降低特异质药物反应的风险。<ref name="pmid11727323">{{Cite …5 KB（430个字） - 2023年6月16日 (五) 06:16
- * 药理学，一般药店。 …2 KB（82个字） - 2022年9月16日 (五) 01:34
- '''分布'''（{{lang-en|distribution}}）在[[药理学]]的范畴属[[药物代谢动力学|药代动力学]]的一个分支，它描述了药物在体内从一个部位至另一个部位的可逆转移；与吸收（absorption）、[[代谢] 影响药物在生物体内分布的因素有很多，但药理学家认为最重要的因素如下：生物体的物理体积、药物清除率以及药物与血浆蛋白和/或组织结合力。<ref name="Carmine"/> …16 KB（1,120个字） - 2023年7月27日 (四) 02:09
- …0 |pmid=15766732}}</ref>在药理学实践中，会在某些离散时间点上测量药物浓度，并基于[[梯形公式|梯形法则]]进行AUC的估算。在药理学中，药物的血浆浓度随服药后时间的面积积分，可显示药物在体内的暴露（{{lang|en|exposure}}）程度以及药物在体内的清除速率。<ref>{{ * [[最大血药浓度|C <sub>max</sub>（药理学）]] …12 KB（1,028个字） - 2024年1月27日 (六) 14:49
- {{藥理學}} …8 KB（483个字） - 2024年6月19日 (三) 07:32
- ![[效能 (药理学)|效能]]（Efficacy） *[[構象改變]]，當受體和配體結合就會令蛋白發生結構上改變，從而影響[[效能 (药理学)|效能]] …15 KB（1,275个字） - 2022年7月12日 (二) 05:42
- IC<sub>50</sub>通常用作[[药理学]]研究中[[受体拮抗剂|拮抗剂药物]][[效价强度|效力]]的量度。 IC<sub>50</sub>与其他效力测量值相当，例如[[激动剂|兴奋性药物] {{药理学|state=collapsed}} …9 KB（752个字） - 2024年7月20日 (六) 20:53
- …分子的理化性质参数或结构参数，以数学和统计学手段定量研究有机小分子与[[生物大分子]]相互作用、有机小分子在[[生物]]体内[[吸收]]、[[分布 (藥理學)|分布]]、[[代谢]]、[[排泄]]等[[生理]]相关性质的方法。这种方法广泛应用于[[药物]]、[[农药]]、[[化学毒剂]]等生物活性分子的合理 …16 KB（343个字） - 2025年2月6日 (四) 04:09
- 在[[化学]]、[[生物化学]]及[[药理学]]中，'''解离常数'''（{{lang-en|dissociation constant}}，<math>K_{d}</math>）是一种特定类型的 …1 KB（89个字） - 2014年10月7日 (二) 07:24
- …ref>、[[嗜铬细胞瘤]]切除以后、早期神经源性休克或药物中毒时的[[低血压]]<ref name="药理学">{{cite book|title=药理学|pages=197–198|author=杨世杰主编，王怀良副主编|publisher=人民卫生出版社|location=北京|year=2001|i …8}}</ref> 又由于强烈的血管收缩作用，使得外周阻力增高，增加了血液射血的阻力，因此心排出量无明显增加，有时反而有所下降。<ref name="药理学" /> …8 KB（354个字） - 2025年1月5日 (日) 22:20
- | field = [[理論生物學]]、[[藥理學]]、{{le|癌症研究|Cancer Research}}<ref>[http://www.researcherid.com/rid/B-4111-2 …23 KB（2,162个字） - 2023年11月18日 (六) 23:03
- …磁共振成像]]造影<ref name= "造影剂书">{{cite book |author1=何国祥 |author2=王毅翔 |title=造影剂药理学及临床应用 |date=2002 |publisher=上海科学技术出版社 |location=上海 |isbn=7532362264}}</ref>。 == 药理学 == …11 KB（1,139个字） - 2024年12月15日 (日) 17:10
- …生理学基础。 PBPK模型首先可用于提取并最终协调不同的数据（来自物理化学或生物化学实验、[[In vitro|体外]]或[[In vivo|体内]]药理学或毒理学实验等)。 它们还可以获取体内化学物质或其代谢物的浓度，特别是在其作用部位，无论是治疗作用还是毒性作用。最后，它们还有助于知识的内插和外推： …18 KB（1,318个字） - 2024年10月5日 (六) 09:46
- …匹配化合物结构与药效（structure-activity relationship，SAR）以寻找候选药物。与之相区别的，合理的药物设计（亦称为反向药理学）初始于假定调节某生物靶标可具有治疗价值。选择某生物分子作为药物靶标需要两个基本要素：其一有证据表明调节该靶标可缓解病症。如研究发现表明：生物靶标的突变 [[Category:藥理學]] …35 KB（2,528个字） - 2025年2月6日 (四) 06:23