周廷潮

Template:Multiple issues Template:Infobox scientist 周廷潮（Template:Lang-en，Template:Bd）美籍华裔理论生物学家，癌症药物学家。耶鲁大学博士，曾任康奈尔大学教授及纽约Template:Link-en临床前药理主任，也是中国医学科学院名誉教授。發表數百篇論文，H指數為67。

生平及事迹

周廷潮1938年9月9日出生於台灣日治时期的新竹郡湖口庄長岡嶺。新竹中学及高雄医学院药学系毕业，台湾大学医学院硕士，耶鲁大学博士。在约翰霍普金斯大学医学院师從药理主任Template:Le教授/院士從事博士后研究。于1972年受聘于斯隆凯特琳癌症中心及康乃尔大学医学研究院担任教职，于1988年升任教授。

周廷潮曾任中国医学科学院名誉教授，南京医科大学、同济医科大学客座教授。 周氏「质量作用中效定理」，于1976年提出，已发展成普世通用定理（The Median-Effect Equation As the Unified Theory）。周塔氏「药物合并指数定理」（The Combination Index Theorem）于1984年提出。周氏与科研伙伴擁有39个美国专利。与丹尼雪夫斯基教授发明了依波西隆抗癌化合物，以及從高丽参主成分改造研发的细胞保护剂，大量减低化疗及放射疗法所产生的毒性。

周氏理论另有二项主要进展，一是应用于高效益绿色医药研发（Econo-Green Bio-Research and Development)及电脑自动化演析。另一是提出中国古代哲学的现代数理新义诠释，已发表于四个国际哲学会議（包括2007年的美国哲学会东区年会及2008年的世界哲学大会），也曾在北京大學等地發表演講。

科学研究及创作

周廷潮发表數百篇著作，其中理论及实验约各半。收录入Template:Le 及Google学术搜索。包括原著、评论、前瞻、美国专利、学术会议论文摘要及电脑软件等。

质量作用中效定理

质量作用中效定理（Median-Effect Principle）是周廷潮1976年正式提出的定理，以物理及化学质量作用原理为模型及酵素动力学做系统分析，再以数学演绎归纳为方案下所提出的：

$\frac{fa}{fu}={\left(\frac{D}{Dm}\right)}^m$

其中致效（Fa）与不致效（Fu）之比例等于剂量（D）与中效剂量（Dm）之比例的m次方。Dm为剂量作用之中效强度指标；m=1为抛物线，m>1为S型双曲线，而m<1为扁双曲线。

符合物理、化学质量作用原理的任何剂效图形，可以用周氏剂效图解（The Median-Effect Plot）转换成直线。其斜度即为m值，而X轴交切点即为$log(Dm)$ 值。在取得剂效资料后，可以用电脑软件CompuSyn或CalcuSyn 演算m及Dm值，并且显示出剂效电脑拟模图形。

周氏进一步证明；中效质量（Dm）是普世联接点及指标点，不管是单一物质（n=1）或是复方物质（n>1）；不管是一级动力学层次（m=1）或是高等动力学层次（m≠1）皆能通用。此为剂效关系最精简的表达，也是酵素动力学的米氏動力學，阿奇博爾德·希爾的高动力学层次常数公式，有關氫離子解離的亨德森－哈塞爾巴爾赫方程，以及Scatchard的受体分离常数公式的共同表述Template:Fact。

药物合并指数定理

药物合并指数定理（The Combination Index Theorem）及电脑解析是1984年由周廷潮及塔氏（Talalay）提出的定理，是从单一物质到复方物质的系统推广。合并指数（CI）可以定量协同作用（CI<1），相加作用（CI=1），及拮抗作用（CI>1）。其二药合并之公式为:

$CI=\frac{(D{)}_1}{(D_x{)}_1}+\frac{(D{)}_2}{(D_x{)}_2}=\frac{(D{)}_1}{(D_m{)}_1[f_a/(1-f_a){]}^{1/m_1}}+\frac{(D{)}_2}{(D_m{)}_2[f_a/(1-f_a){]}^{1/m_2}}$

其中

$(D_x{)}_1$是$(D{)}_1$单独时抑制x% 之剂量

$(D_x{)}_2$是$(D{)}_2$单独时抑制x% 之剂量。

而在二项之分子上$(D{)}_1$+$(D{)}_2$合并时也抑制x% 之剂量，而fa、m、Dm之定义如上节所示。

使用CompuSyn电脑软件输入各单药及其合并在各剂量之效用（fa值），则fa-CI图形（Chou-Talalay Plot）自动扫描测定药物之协同或拮抗作用。此方法给予研究机构，药检局，制药厂及专利局制定药物合并事项提供严格定量标准。三个以上药物之合并理论已落实，亦可自动化解析。癌症治疗常用多种药物，治疗爱滋病多用鸡尾酒疗法，中医多用复方，這些的现代化定量解析可以應用CI方法及其程式進行。

高效益绿色医药研发

高效益绿色医药研发是以上述定理為基礎的医药研发。剂效图形可以转换成直线的论述，导致观念上的基本突破。此即至少两点数据（精简资料），则可电脑拟模全程剂效曲线（Two Points Minimum for Dose-Effect Curve）。用此定理可由少数资料点，去配对“自然法则”（质量作用定理）。如此可以進行小型实验、少数据、少时间、少用动物、少用病人于临床实验的绿色医药研发

专利发明

周氏发明以抗细胞微管为标的的Template:Link-en抗癌化合物，以及以DNA烷化剂为标的抗癌药物。此外有抗排斥之器官移植免疫抑制剂，以及從高丽参主成分化学改造合成的高丽参精三醇化合物Template:Le，用于细胞保护以及减少化学疗法及放射治疗所产生的毒性及副作用，周廷潮與科研夥伴共同擁有美国专利共计39项。

著作

1. The Unified Theory

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外部链接

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• T.C. Chou, The Mass-Action Law for Bio-Informatics. Nature Precedings, 7/22/2008 Template:Wayback
• Comments on Chou's Speech in Beijing by Muyu in Sohu Blog, in ChineseTemplate:Wayback
• Chou's letter to Prof. James D. Watson. 10/6/1974, Cold Spring Harbor Laboratory Archives Repository Template:Wayback
• 周廷潮的部落格Template:Wayback
• 《人物》科學家周廷潮 理論引用世界第一 | 世界新聞網
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