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[[二烃基铜锂]]（[[吉尔曼试剂]]）与[[卤代烃]]反应，[[偶联]]为[[烷烃]]。<ref>Posner, G. H. ''"Substitution Reactions using Organo …。首先是用金属[[锂]]在[[醚]]中处理卤代烃（R-X），将其转变为[[有机锂试剂|烃基锂]]化合物（R-Li）。此处的卤代烃可以是一级、二级或三级卤代烃。 …

'''桑德邁爾反應'''（'''Sandmeyer反应'''）是[[重氮鹽]]在CuX的[[催化]]下與[[鹵素]]鹽類反應產生[[卤代烃]]的[[化学反应]]。 …

'''氨解'''（{{Lang-en|'''ammonolysis'''}}）是指[[卤代烃]]、[[羧酸]]、[[酸酐]]、[[酯]]及[[酰氯]]等化合物在[[氨]]作用下生成[[胺]]和[[酰胺]]类化合物的反应。这个反应可在浓[[氨水] …

…级卤代烃又高于三级。[[烯丙基]]、[[苄基]]和α-卤代羰基化合物效果也较好。但[[乙烯基]]、[[芳基]]和三级卤代烃一般不反应。 下表给出了一些卤代烃与碘化钠在丙酮中和温度60°C下的[[反应速率]]：<ref>{{cite journal en| last = Streitwieser | firs …

…二氟-1,1,2,2-四氯乙烷'''（1,2-Difluoro-1,1,2,2-tetrachloroethane）是一种[[有机化合物]]，属于[[卤代烃]]，化学式为CCl₂FCCl₂F。 …

用其他[[溴化锂]]和[[碘化锂]]代替氯化锂可以得到相应的卤代烃类。反应副产物为四乙酸铅与氯代烃产生的[[氯甲烷]]。 …

[[Category:卤代烃类溶剂]] …

| Function = [[卤代烃]] …

[[Category:卤代烃类溶剂]] …

{{α,ω-二卤代烃}} …

[[Category:二卤代烃]] …

…HF</chem><BR>[[氢氟酸]]|| <chem>F-</chem><BR>[[氟化物]] || <chem>R-F</chem><BR>[[卤代烃|氟代烃]] …（[[氢氯酸]]） ||<chem>Cl-</chem><BR>[[氯化物]]（[[盐酸盐]]） || <chem>R-Cl</chem><BR>[[卤代烃|氯代烃]] …

[[Category:卤代烃类溶剂]] …

[[Category:二卤代烃]] …

[[Category:二卤代烃]] …

一般认为经典的 Michaelis–Arbuzov 反应是经过两个阶段进行的。第一阶段是三价磷化合物对卤代烃的[[亲核]]进攻，磷取代卤离子，生成中间产物[[鏻盐]]。然后卤离子作亲核试剂进攻鏻盐，鏻盐分解脱去烃基，得到最终产物膦酸酯。 一级卤代烃，从[[溴甲烷]]和[[碘甲烷]]，一直到溴代十四烷，<ref name="Ford-Moore">{{cite journal en|author=A …

用作纤维和塑料改性剂、[[环氧树脂]]稀释剂、杀菌剂、卤代烃稳定剂、食品保藏剂、芳烃萃取剂和制冷系统干燥剂等。 …

=== [[卤代烃]]·[[醚]] === …

| Function = [[卤代烃]] [[卤代烃]]通常是帶有潛在危險的烷基化劑，[[溴化物]]較[[氯化物]]烷基化能力更强，因此应尽量避免接触EtBr。EtBr被[[美國]][[加州]]列入[[致 …

化學性質活潑，兼有[[烯烃|烯烴]]和[[卤代烃|鹵代烴]]的反應性。在有機合成中用作[[烯丙基]]化試劑，3-位上的氯原子可被多種基團取代，可以生成[[烯丙基腈]]（CH₂=CHCH< …