Draft:染色體交叉

在遗传学中,交叉点(Template:Plural form: chiasmata )是属于同源染色体的两个(非姐妹)染色单体之间的接触点(物理连接)。在给定的交叉点处,两个染色单体之间可以发生遗传物质的交换,这被称为染色体交叉,但这在减数分裂期间比有丝分裂期间更常发生。 [1]在减数分裂中,交叉点的缺失通常会导致染色体分离不当(不完全分离)和非整倍体。 [2]
当联会复合体解体并且同源染色体彼此稍微分开时,交叉点就可见于交叉处。
该现象( 旧称chiasmatypie )是由比利时鲁汶大学教授Frans Alfons Janssens于 1909 年发现并描述的。 [3] [4]
当每个由两对姊妹染色单体组成的四分体开始分裂时,唯一的接触点就在交叉处。交叉在减数分裂前期 I 的双线期阶段变得可见,但遗传物质的实际“交叉”被认为发生在之前的粗线阶段
姐妹染色单体之间也会形成交叉(也称为chi$$结构),但由于它们的遗传物质相同,因此不会对子细胞引起任何明显的变化。
在人类中,每条染色体臂有一个交叉点, [5]而在哺乳动物中,染色体臂的数量可以很好地预测交叉次数。 [6]然而,有证据表明,在人类以及其他物种中,交叉的数量是由整个染色体而不是一条染色体臂决定的。 [2]
在蝗虫减数分裂的每个阶段,我们对其进行急性参考剂量的 X 射线照射,然后测量它的交叉频率。 [7]研究发现,在减数分裂的细线期-偶线期阶段进行照射,即在发生交叉重组的粗线期之前,会增加随后的交叉频率。同样地,在蝗虫Chorthippus brunneus 的合线期至粗线期早期阶段接受 X 射线照射,也会导致平均细胞交叉频率显著增加。 [8]交叉频率也在减数分裂之后的双线期-终变期阶段得到检测。结果表明,X 射线会导致DNA损伤,可能包括双链断裂,而这些损伤可以通过导致交叉形成的交叉通路修复。
参见
参考
- 减数分裂中的重组和交叉的形成
- Whitby, M. (2009),《减数分裂中的重组和交叉形成》,收录于 Millar, J. (ed.)《细胞分裂周期:控制细胞分裂和分化的时间和地点》,生物医学与生命科学汇编,Henry Stewart Talks Ltd,伦敦(在线访问-{R|http://hstalks.com/?t=BL0422198}- )
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ 2.0 2.1 Template:Cite journal
- ↑ Elof Axel Carlson, Mendel's Legacy: The Origin of Classical Genetics, CSHL Press, 2004, Template:ISBN, p.xvii
- ↑ In pursuit of the gene: from Darwin to DNA By James Schwartz Harvard University Press (2008), p. 182 Template:ISBN Retrieved 19 March 2010.
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal
- ↑ Template:Cite journal