查看“︁Template:藥代動力學參數”︁的源代码

{| class="wikitable" style="margin-left: auto; margin-right: auto; border: none;"
|+ {{Navbar|藥代動力學參數|mini=y}} 藥代動力學參數
! style="width:6.5em;" | 参数
! 描述
! style="width:6em;" | 符号
! 单位
! 公式
! 示例<br />值
|-
| {{link-en|劑量 (生物化學)|Dose (biochemistry)|劑量}} || 服用药物量 || <math>D</math>
| <math>\mathrm{mol}</math> || {{n/a|设计参数}}
| 500&nbsp;mmol
|-
| [[服药间隔]] || 服用药物间隔时间 || <math>\tau</math>
| <math>\mathrm{h}</math> || {{n/a|设计参数}}
| 24&nbsp;h
|-
| [[最大血药浓度]] || 服药之后血药浓度峰值 || <math>C_\text{max}</math>
| <math>\mathrm{mmol/L}</math> || {{n/a|直接测定值}}
| 60.9&nbsp;mmol/L
|-
| [[tmax|t<sub>max</sub>]] || 服药之后达到C<sub>max</sub>的时间 || <math>t_\text{max}</math>
| <math>\mathrm{h}</math> || {{n/a|直接测定值}} 
| 3.9&nbsp;h
|-
| [[最小血药浓度]] || 在下一次服药之前的最低血药浓度
| <math>C_{\text{min}, \text{ss}}</math>
| <math>\mathrm{mmol/L}</math> || {{n/a|直接测定值}}
| 27.7&nbsp;mmol/L
|-
| [[平均血药浓度]] || 在一个剂量间隔时间内，血药浓度达到稳态期间的平均血药浓度 
| <math>C_{\text{av}, \text{ss}}</math>
| <math>\mathrm{h\times mmol/L}</math> || <math>\frac{AUC_{\tau,\text{ss}}}{\tau}</math>
| 55.0&nbsp;h×mmol/L
|-
| [[分佈體積]] || 某药物表观分布容积 
| <math>V_\text{d}</math>
| <math>\mathrm{L}</math> || <math>\frac{D}{C_0}</math>
| 6.0&nbsp;L
|-
| 血药[[浓度]] || 在一定体积[[血浆]]的药量 || <math>C_{0}, C_\text{ss}</math>
| <math>\mathrm{mmol/L}</math> || <math>\frac{D}{V_\text{d}}</math>
| 83.3&nbsp;mmol/L
|-
| [[生物半衰期|吸收半衰期]] || 一定剂量的药物吸收50%入体循环所需时间 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554498/]
| <math>t_{\frac{1}{2}a}</math>
| <math>\mathrm{h}</math> || <math>\frac{\ln(2)}{k_\text{a}}</math>
| 1.0&nbsp;h
|-
| [[吸收速率常数]] || 药物通过口服或血管外路径进入体内的速率
| <math>k_\text{a}</math>
| <math>\mathrm{h}^{-1}</math> || <math>\frac{\ln(2)}{t_{\frac{1}{2}a}}</math>
| 0.693&nbsp;h<sup>−1</sup>
|-
| [[生物半衰期|排除半衰期]] || 药物在体内降低至原浓度一半时所需时间
| <math>t_{\frac{1}{2}b}</math>
| <math>\mathrm{h}</math> || <math>\frac{\ln(2)}{k_\text{e}}</math>
| 12&nbsp;h
|-
| [[排除速率常数]] || 药物从体内移除的速率 || <math>k_\text{e}</math>
| <math>\mathrm{h}^{-1}</math> || <math>\frac{\ln(2)}{t_{\frac{1}{2}b}} = \frac{CL}{V_\text{d}}</math>
| 0.0578&nbsp;h<sup>−1</sup>
|-
| [[输注速率]] || 需要平衡药物消除的输注速率 || <math>k_\text{in}</math>
| <math>\mathrm{mol/h}</math> || <math>C_\text{ss} \cdot CL</math>
| 50&nbsp;mmol/h
|-
| rowspan=2 | [[曲线下面积 (药物代谢动力学)|曲线下面积]]
| rowspan=2 | 一次性给药或在稳态时浓度-时间曲线的[[积分]]
| <math>AUC_{0 - \infty}</math>
| <math>\mathrm{M}\cdot\mathrm{s}</math>
| <math>\int_{0}^{\infty}C\, \mathrm{d}t</math>
| rowspan="2" |1,320&nbsp;h×mmol/L
|-
| <math>AUC_{\tau, \text{ss}}</math>
| <math>\mathrm{M}\cdot\mathrm{s}</math>
| <math>\int_{t}^{t + \tau}C\, \mathrm{d}t</math>
|-
| {{link-en|清除 (药物)|Clearance (pharmacology)|清除}} || 每单位时间内清除药物血浆的体积 || <math>CL</math>
| <math>\mathrm{m}^3/\mathrm{s}</math> || <math>V_\text{d} \cdot k_\text{e} = \frac{D}{AUC}</math>
| 0.38&nbsp;L/h
|-
| [[生物利用度]] || 药物在生物系统中可以利用的比例 || <math>f</math>
| 无单位|| <math>\frac{AUC_\text{po} \cdot D_\text{iv}}{AUC_\text{iv} \cdot D_\text{po}}</math>
| 0.8
|-
| {{link-en|峰谷比|Peak-to-trough ratio|波动}} || 在稳态下一次给药间隔期间峰谷波动值 || <math>\%PTF</math>
| <math>\%</math>
| <math>100\frac{C_{\text{max}, \text{ss}} - C_{\text{min}, \text{ss}}}{C_{\text{av}, \text{ss}}}</math>
其中
<math>C_{\text{av}, \text{ss}}=\frac{AUC_{\tau,\text{ss}}}{\tau}</math>
| 41.8%
|}<!--

--><noinclude>{{Documentation|content=
==参见==
* {{slink|药代动力学|药代动力学参数}}
==参考文献==
{{Reflist}}
[[Category:药理学模板]]
}}
</noinclude>