Template:藥代動力學參數

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Template:Navbar 藥代動力學參數
参数 描述 符号 单位 公式 示例
Template:Link-en 服用药物量 D mol Template:N/a 500 mmol
服药间隔 服用药物间隔时间 τ h Template:N/a 24 h
最大血药浓度 服药之后血药浓度峰值 Cmax mmol/L Template:N/a 60.9 mmol/L
tmax 服药之后达到Cmax的时间 tmax h Template:N/a 3.9 h
最小血药浓度 在下一次服药之前的最低血药浓度 Cmin,ss mmol/L Template:N/a 27.7 mmol/L
平均血药浓度 在一个剂量间隔时间内,血药浓度达到稳态期间的平均血药浓度 Cav,ss h×mmol/L AUCτ,ssτ 55.0 h×mmol/L
分佈體積 某药物表观分布容积 Vd L DC0 6.0 L
血药浓度 在一定体积血浆的药量 C0,Css mmol/L DVd 83.3 mmol/L
吸收半衰期 一定剂量的药物吸收50%入体循环所需时间 [1] t12a h ln(2)ka 1.0 h
吸收速率常数 药物通过口服或血管外路径进入体内的速率 ka h1 ln(2)t12a 0.693 h−1
排除半衰期 药物在体内降低至原浓度一半时所需时间 t12b h ln(2)ke 12 h
排除速率常数 药物从体内移除的速率 ke h1 ln(2)t12b=CLVd 0.0578 h−1
输注速率 需要平衡药物消除的输注速率 kin mol/h CssCL 50 mmol/h
曲线下面积 一次性给药或在稳态时浓度-时间曲线的积分 AUC0 Ms 0Cdt 1,320 h×mmol/L
AUCτ,ss Ms tt+τCdt
Template:Link-en 每单位时间内清除药物血浆的体积 CL m3/s Vdke=DAUC 0.38 L/h
生物利用度 药物在生物系统中可以利用的比例 f 无单位 AUCpoDivAUCivDpo 0.8
Template:Link-en 在稳态下一次给药间隔期间峰谷波动值 %PTF % 100Cmax,ssCmin,ssCav,ss

其中 Cav,ss=AUCτ,ssτ

41.8%

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