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[[File:Meiosis_crossover.png|thumb|减数分裂期间发生交叉，显示出交叉点。]]
在[[遗传学]]中，'''交叉点'''（{{Plural form}}： '''chiasmata''' ）是属于[[同源染色體|同源染色体的]]两个（非姐妹）[[染色单体]]之间的接触点（物理连接）。在给定的交叉点处，两个染色单体之间可以发生遗传物质的交换，这被称为[[染色體互換|染色体交叉]]，但这在[[减数分裂]]期间比[[有絲分裂|有丝分裂]]期间更常发生。 <ref>{{Cite journal |vauthors=Andersen SL, Sekelsky J |title=Meiotic versus mitotic recombination: two different routes for double-strand break repair: the different functions of meiotic versus mitotic DSB repair are reflected in different pathway usage and different outcomes |journal=BioEssays |year=2010 |volume=32 |issue=12 |page=1058–66 |doi=10.1002/bies.201000087 |pmc=3090628 |pmid=20967781}}</ref>在[[减数分裂]]中，交叉点的缺失通常会导致染色体分离不当（不完全分离）和[[非整倍體|非整倍体]]。 <ref name="Fledel-Alon2009">{{Cite journal |vauthors=Fledel-Alon A, Wilson DJ, Broman K, Wen X, Ober C, Coop G, Przeworski M |title=Broad-scale recombination patterns underlying proper disjunction in humans |journal=PLOS Genetics |year=2009 |volume=5 |issue=9 |page=e1000658 |doi=10.1371/journal.pgen.1000658 |pmc=2734982 |pmid=19763175 |doi-access=free}}</ref>

当联会复合体解体并且同源[[染色体]]彼此稍微分开时，交叉点就可见于交叉处。

该现象（ 旧称''chiasmatypie'' ）是由[[比利时]][[鲁汶天主教大学 (1834年-1968年)|鲁汶大学]]教授[[:en:Frans_Alfons_Janssens|Frans Alfons Janssens]]于 1909 年发现并描述的。 <ref>Elof Axel Carlson, ''Mendel's Legacy: The Origin of Classical Genetics'', CSHL Press, 2004, {{ISBN|0-87969-675-3}}, p.xvii</ref> <ref>[https://books.google.com/books?id=5ULXJQR4aEUC&dq=Frans+Alfons+Janssens&pg=PA182 In pursuit of the gene: from Darwin to DNA] By James Schwartz Harvard University Press (2008), p. 182 {{ISBN|0-674-02670-5}} Retrieved 19 March 2010.</ref>

当每个由两对姊妹[[染色单体]]组成的[[减数分裂|四分体]]开始分裂时，唯一的接触点就在交叉处。交叉在[[减数分裂]]前期 I 的双线期阶段变得可见，但遗传物质的实际“交叉”被认为发生在之前的[[粗线期|粗线]]阶段

姐妹染色单体之间也会形成交叉（也称为chi$<math>\chi</math>$结构），但由于它们的遗传物质相同，因此不会对子细胞引起任何明显的变化。

在人类中，每条染色体臂有一个交叉点， <ref>{{Cite journal |vauthors=Hassold T, Judis L, Chan ER, Schwartz S, Seftel A, Lynn A |title=Cytological studies of meiotic recombination in human males |journal=Cytogenetic and Genome Research |year=2004 |volume=107 |issue=3–4 |page=249–55 |doi=10.1159/000080602 |pmid=15467369 |s2cid=1306255}}</ref>而在哺乳动物中，染色体臂的数量可以很好地预测交叉次数。 <ref>{{Cite journal |vauthors=Pardo-Manuel de Villena F, Sapienza C |title=Recombination is proportional to the number of chromosome arms in mammals |journal=Mammalian Genome |year=2001 |volume=12 |issue=4 |page=318–22 |doi=10.1007/s003350020005 |pmid=11309665 |s2cid=38172472}}</ref>然而，有证据表明，在人类以及其他物种中，交叉的数量是由整个染色体而不是一条染色体臂决定的。 <ref name="Fledel-Alon2009">{{Cite journal |vauthors=Fledel-Alon A, Wilson DJ, Broman K, Wen X, Ober C, Coop G, Przeworski M |title=Broad-scale recombination patterns underlying proper disjunction in humans |journal=PLOS Genetics |year=2009 |volume=5 |issue=9 |page=e1000658 |doi=10.1371/journal.pgen.1000658 |pmc=2734982 |pmid=19763175 |doi-access=free}}</ref>

在[[:en:Melanoplus_femurrubrum|蝗虫]]减数分裂的每个阶段，我们对其进行急性参考剂量的 X 射线照射，然后测量它的交叉频率。 <ref name="pmid5797806">{{Cite journal |last=Church |first=Kathleen |last2=Wimber |first2=Donald E. |title=Meiosis in the Grasshopper: Chiasmata Frequency After Elevated Temperature and X-Rays |journal=Canadian Journal of Genetics and Cytology |date=March 1969 |volume=11 |issue=1 |page=209–216 |doi=10.1139/g69-025 |pmid=5797806}}</ref>研究发现，在减数分裂的细线期-偶线期阶段进行照射，即在发生交叉重组的粗线期之前，会增加随后的交叉频率。同样地，在蝗虫''Chorthippus brunneus 的''合线期至粗线期早期阶段接受 X 射线照射，也会导致平均细胞交叉频率显著增加。 <ref name="pmid5289295">{{Cite journal |vauthors=Westerman M |title=The effect of x-irradiation on chiasma frequency in Chorthippus brunneus |journal=Heredity (Edinb) |year=1971 |volume=27 |issue=1 |page=83–91 |doi=10.1038/hdy.1971.73 |pmid=5289295 |doi-access=free}}</ref>交叉频率也在减数分裂之后的双线期-终变期阶段得到检测。结果表明，X 射线会导致[[脱氧核糖核酸|DNA]]损伤，可能包括双链断裂，而这些损伤可以通过导致交叉形成的[[染色體互換|交叉]]通路修复。

== 参见 ==

* [[基因重組|基因重组]]
* [[染色體互換|染色体交叉]]
* 二价体（遗传学）
* 散漫着丝粒染色体

== 参考 ==
{{Reflist}}

* [http://hstalks.com/main/view_talk.php?t=1274 减数分裂中的重组和交叉的形成]
* Whitby, M. (2009)，《减数分裂中的重组和交叉形成》，收录于 Millar, J. (ed.)《细胞分裂周期：控制细胞分裂和分化的时间和地点》，生物医学与生命科学汇编，Henry Stewart Talks Ltd，伦敦（在线访问<nowiki/>http://hstalks.com/?t=BL0422198 ）
[[Category:细胞周期]]
[[Category:遗传学]]