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由于分配系数比较难测定，并且耗费时间和金钱，因此常通过加和分子中原子和基团常数值的方法估算某一化合物的分配系数。这一方法在药物化学中特别有用，通过估算药物的正辛醇-水分配系数，可以进一步估算药物在人体脂和水的分配系数，用于[[定量构效关系]]计算药物在人体组织中的含量。 [[Category:药物化学]] …

几乎在Hansch方法发表的同时，Free等人发表了Free-Wilson方法，这种方法直接以分子结构作为变量对生理活性进行[[回归分析]]。其在[[药物化学]]中的应用范围远不如Hansch方法广泛。Hansch方法、Free-Wilson方法等方法均是将分子作为一个整体考虑其性质，并不能细致地反应分子的三 二维定量构效关系出现之后，在药物化学领域产生了很大影响，人们对构效关系的认识从传统的定性水平上升到定量水平。定量的结构活性关系也在一定程度上揭示了[[药物]][[分子]]与生物大分子结合的 …

…sub>BrCO₂H，无色[[固体]]，是一个相对较强的[[烷基化试剂]]。溴乙酸及其酯是广泛运用的[[有机合成]]底物，例如在药物化学方面。 …

…37460A}}</ref><ref>{{cite journal |author1=韩晓丹,郭春 |title=钆特酸葡甲胺 |journal=中国药物化学杂志 |date=2013 |volume=23 |issue=5 |page=1 |url=https://www.cnki.com.cn/Artic …

…s-rates-and-contributing-factors-2011-2020|dead-url=no}}</ref>），在药物设计过程的早期，药物化学家通常将更多精力集中在选择出更优的候选药物上。这些候选药物的[[物理化学]]性质会基于避免药物不良反应进行考量，从而提高候选药物推向获批上市的可能性<r …978-0-12-374194-3|publisher=Academic Press|edition=3|year=2011}}</ref>。此外众多药物化学家也提出了许多预测类药性的方法<ref>{{Cite book|title=Drug Metabolism Prediction|vauthors=Ki …

*[[药物化学]] {{药物化学}} …

[[药物]]需要在所需范围内与蛋白质有效结合，因此结合亲和力在药物化学中具有重要意义。然而，在设计药物时，确定焓变和优化热力学参数非常困难。<ref>{{Cite journal |last=Freire |first=E …

…与优化合成方案和工业生产流程的药物化学分支，用于制造药物开发阶段所需要的化合物。其研究重点与主要负责在药物研究早期阶段中设计并较小规模地合成分子的[[药物化学]]有所区别。 一般来说，药物化学家主要专注于利用便于调节的化学构件中快速合成大量化合物（通常用于[[构效关系|SAR]]研究）。而药物发现化学中使用的反应库一般较小（例如，[[布赫瓦尔 …

有机化学和許多相關領域有重疊，包括[[药物化学]]、[[生物化学]]、[[有机金属化学]]、[[高分子化学]]以及[[材料科学]]等。[[有机化合物]]之所以引起研究者浓厚的兴趣，是因为碳原子可以形 …

* '''[[藥物化學]]'''研究化學物質怎樣用於[[藥劑]]中，從而改變[[藥劑]]的功效，做出[[醫療]]的作用。它其實是幾個化學門派，包括有機化學、無機化學、[[生物 …[[反应堆]]和[[裂变产物化学]]、[[地球化学]]、[[海洋化学]]、[[大气化学]]、[[环境化学]]、[[宇宙化学]]、[[星际化学]]、[[药物化学]]、[[神经化学]]、[[农业化学]]、[[石油化学]]、[[木材化学]]、[[土壤化学]]、[[煤化学]]、[[食品化学]]、[[化学地理学]]、[ …

…al.|2009|pp=1, 84, 201}}</ref> 锑（抗原生动物）、铋（抗[[溃疡]]）、金（抗[[关节炎]]）、和铁（抗[[疟疾]]）在药物化学里也是很重要的。<ref>{{harvnb|Desoize|2004|p=1529}}</ref> [[防腐剂]]配方中也使用了铜，锌，银，金或汞；<r …