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- '''基于生理学的[[药代动力学]] (PBPK) 建模'''是一种[[数学模型|数学建模]]技术，用于预测合成或天然化学物质在人类和其他动物物种中的吸收 (Absorption)、分 …述，转化复杂的ADME过程中所涉及的现象来努力实现机械化。这些模型中仍然存在很大程度的剩余简化和经验主义，但与经典的基于经验函数的[[药物代谢动力学|药代动力学]]模型相比具有更广泛的适用范围。 PBPK模型可能具有纯粹的预测用途，但其他如统计推断的作用已经随着能够处理复杂模型的[[贝叶斯统计|贝叶斯]]统计工 …18 KB（1,318个字） - 2024年10月5日 (六) 09:46
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- [[分类:药代动力学]] …502字节（31个字） - 2023年7月11日 (二) 02:24
- 在[[药物代谢动力学|药代动力学]]中的'''输注速率'''，或称'''给药速率'''，不仅指给药的速率，还指使得达到稳态的血药浓度，所需要固定剂量的给药速率，而该稳态的血药浓度已被证 [[Category:药代动力学]] …1 KB（144个字） - 2023年10月8日 (日) 04:19
- '''最小血药浓度'''，简写为：'''C<sub>min</sub>'''是[[药物代谢动力学|药代动力学]]中的一个术语，表示药物在两次给药之间的间隔内达到的最低[[血浆]]浓度。该定义与[[血清谷浓度]]（C<sub>trough</sub>）略有不同， C<sub>min</sub>也是[[生物利用度]]和[[生物等效性]]（BE）研究中的一个重要参数，其是用于提交研究性新药申请（IND）的药代动力学信息的一部分。<ref>https://www.fda.gov/downloads/Drugs/.../Guidances/ucm070124.pdf …2 KB（180个字） - 2024年1月12日 (五) 16:31
- [[Category:药代动力学]] …719字节（56个字） - 2024年7月18日 (四) 16:55
- [[Category:药代动力学]] …2 KB（137个字） - 2023年11月2日 (四) 08:39
- [[Category:药代动力学]] …4 KB（124个字） - 2023年6月4日 (日) 03:09
- 在[[药代动力学]]中，药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，称作“药物消除半衰期”或“血浆半衰期”，其具体定义是药物在生物体 除了药物[[代谢]]过程，控释制剂的[[释放]]以及一些药物的[[吸收]]过程也遵循一级反应动力学，因此这些过程的半衰期也是非常重要的药代动力学数据。 …7 KB（222个字） - 2025年2月22日 (六) 10:03
- [[Category:药代动力学]] …5 KB（335个字） - 2024年12月31日 (二) 16:48
- [[Category:药代动力学]] …5 KB（430个字） - 2023年6月16日 (五) 06:16
- …edicine (FBM)</span></ref>大约 5 × 12 = 60 小时后达到稳态。该图展示了药物血浆浓度的典型时间过程，并解释了主要的药代动力学指标]] 在[[药物代谢动力学|药代动力学]]中，[[生物利用度]]通常是指：相对于全部服药量，药物被人体吸收并可产生[[生物学]]效应的比例。这个评估生物利用度的过程中，通常需要定量测算AUC …12 KB（1,028个字） - 2024年1月27日 (六) 14:49
- …吸收（absorption）、[[代谢]]（metabolism）和[[排泄作用|排泄]]（excretion）的英文首字母[[縮寫|缩写]]，组成了药代动力学研究的关键因素[[ADME]]。<ref>{{cite journal |last1=Di |first1=Li |last2=Kerns |first …h>Vd</math>越小，反之亦然。因此，某因素可提高<math>Cp</math>则会降低<math>Vd</math>。这表明药物血浆浓度和诸多药代动力学参数存在关联性。<ref name="Ward_2012"></ref> …16 KB（1,120个字） - 2023年7月27日 (四) 02:09
- 生物半衰期是[[藥代動力學]]的重要參數，常用的代表符號是<math>t_{\frac{1}{2}}</math>。<ref>{{GoldBookRef|title=biolog [[Category:藥代動力學]] …8 KB（483个字） - 2024年6月19日 (三) 07:32
- '''基于生理学的[[药代动力学]] (PBPK) 建模'''是一种[[数学模型|数学建模]]技术，用于预测合成或天然化学物质在人类和其他动物物种中的吸收 (Absorption)、分 …述，转化复杂的ADME过程中所涉及的现象来努力实现机械化。这些模型中仍然存在很大程度的剩余简化和经验主义，但与经典的基于经验函数的[[药物代谢动力学|药代动力学]]模型相比具有更广泛的适用范围。 PBPK模型可能具有纯粹的预测用途，但其他如统计推断的作用已经随着能够处理复杂模型的[[贝叶斯统计|贝叶斯]]统计工 …18 KB（1,318个字） - 2024年10月5日 (六) 09:46
- …]和[[化妝品|化妆品]]等。药代动力学需要分析化学物质的[[代谢]]，并研究某化学物质从进入人体至完全[[排泄作用|从体内清除]]的过程及变化规律。药代动力学研究生物体如何影响药物在体内的行为，而[[药物效应动力学|药效学]]（Pharmacodynamics，'''PD'''）则研究药物如何影响生物体。如P 广义上的药代动力学包括了：'''药物代谢'''（Drug metabolism，'''DM'''）与药物动力学（Pharmacokinetics，'''PK'''），两者 …48 KB（3,442个字） - 2024年7月17日 (三) 08:29
- 许多生理活性物质从血液中去除的速率（不论是新陈代谢还是排泄）与其浓度成比例，因此表现为[[指数衰减]]与[[半衰期]]特性（见[[药代动力学]]）。但这不适用于乙醇。典型的酒精摄入就使得体内的相关酶的能力达到饱和，因此血液中乙醇的去除速率几乎是个常量。这一速率在不同个体、不同性别间是不同的。 …22 KB（1,846个字） - 2024年6月3日 (一) 08:46
- [[Category:药代动力学]] …16 KB（881个字） - 2025年3月18日 (二) 10:28