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这个反应能应用于各种类型的[[芳香环]]，包括[[二茂铁]]<ref>D. F. DeTar, ''Org. Reactions'', '''9''', 411 (1957).</ref> …

== 芳香环 == …

'''喹啉'''（{{lang-en|Quinoline}}），也叫做'''苯并吡啶'''、'''氮杂萘'''，是一种[[芳香环|杂环芳香性]]有机化合物，化学式为C₉H₇N。它是一种具有强烈臭味的无色吸湿性液体。 * [[芳香环]] …

'''芳烃的极性转换'''：[[芳香环]]一般为供电子性，容易发生[[亲电芳香取代反应]]。但与金属原子配位后，其电子密度减少，转换为<math>a\,</math>，可以和亲核试剂（如下方 …

过氧磷酸是芳香环羟基化的有效试剂。在室温下，它可以在四小时内把[[均三甲苯]]羟基化成[[2,4,6-三甲基苯酚]]。<ref>{{Cite journal|last1 …

…个位于1.5 ppm的三重峰和位于3.5 ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。[[苯]]的谱图中只有位于7.2 ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。 …ub> 是与取代基直接相连的碳原子， C_β 是与C_α 相连的碳原子。[[羰基]]，[[碳碳双键]]和[[芳香环]]等含“sp²” 杂化碳原子的基团会使其C_α上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。 …

| 芳香環 | 氮原子是在芳香環里： …

苯酚分子由一个[[羟基]]直接连在[[芳香环|苯环]]上构成。根据[[苯]]的凯库勒式，这个羟基是连在双键上的，为烯醇式结构。但由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。 通过[[氯苯]]在[[氢氧化钠]]水溶液中的水解，也可以制得苯酚。由于氯苯的氯原子参与[[芳香环|苯环]]的共轭，这个水解过程十分困难，需要在高压（28MPa）、高温（300℃）、以[[铜]]作[[催化剂]]的条件下进行。 …

…ans:水平}-是国家石油化工发展-{zh-tw:水準; zh-hant:水平;zh-hans:水平}-的标志。苯的环系叫[[苯环]]，是最简单的[[芳香环]]。苯分子去掉一粒氢后的结构叫[[苯基]]，用Ph表示；因此苯也可表示为PhH。 {{see|芳香环}} …

…增长的分子重量的效果倾向于提高聚合物链之间的二次成键，使聚合物具有更高的蠕變抗性。类似的，芳香聚合物由于其环的额外刚度而具有更高的蠕變抗性。分子重量和芳香环增加聚合物的热稳定性，增强了聚合物的蠕變抗性（Meyers和Chawla，1999，573）。 …

[[芳香环]]、碳碳三键或[[双键]]在某些情况下都可作为电子供体，与强极性的X-H（如-O-H）形成氢键。 …

…化还原反应，涉及此类反应的基团包括醇[[羟基]]、[[醛基]]、[[酮基]]和[[羧基]]。在适宜的条件下，它们可以互相转变。另外，多数有α-氢的[[芳香环]]取代基能被高锰酸钾氧化为羧基。 …

…原因而碱性较弱，例如酰胺因为其孤对电子在羰基上离域，不接受氢离子，难以表现碱性（不过在强酸性环境下，酰胺可以被质子化）；而[[吡咯]]的孤电子对是[[芳香环]]的一部分，难以接受氢离子，因此碱性也较弱。<ref name="Jerry">{{JerryMarch}}</ref>物质中氮的含量可通过[[凯氏定 …

* 有機金屬化合物指含有金屬-碳化学鍵的化合物，配体为有机[[基团]]（如[[烯烃]]、[[炔烃]]、[[烷基]]、[[芳香环]]）或性质类似的化学品，如[[膦]]、[[氢负离子]]、[[一氧化碳]]。 …

* 气相[[过氧化氢]]-有效，但会影响表面处理、润滑剂和使用芳香环和硫键的材料。美国宇航局/欧空局关于气相过氧化氢使用的规范已得到行星保护官员的批准，但尚未正式公布<ref>Fei Chen, Terri Mckay, …

金属锂溶于液[[氨]]和[[乙醇]]的混合溶剂中形成良好的还原剂，可用来还原含[[芳香环]]的[[有机化合物]]。贵重的[[甾体|甾化合物]]通常用这种办法来还原。此法的优点是产率较高，缺点是比用钠还原昂贵，所以仅用于还原一些贵重的化合物。 …