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五羰基钌相比同族的铁元素的五羰基化合物[[五羰基铁]]的化学稳定性要差。五羰基钌释放一氧化碳缩合生成十二羰基三钌的过程如下： …

…10.1021/ic50003a016}}.</ref><ref name=wc09 />{{rp|444}}。另外，同副族的铁、钌、锇的三原子簇十二羰基化合物稳定性依次递增<ref name=wc09 />{{rp|444}}。Ru₃(CO)₁₂与Os<sub>3< …

==羰基化合物== …常规的合成子即[[酰基]]正离子合成子。极性转换可以使碳原子变为<math>d^1\,</math>合成子，产生一系列的亲核性酰基负离子等价物，为其他羰基化合物的合成提供途径。羰基在反应中可以保留也可以不保留，分别看作是“未掩蔽”或“掩蔽”的羰基。这些反应中，最为熟知的羰基极性转换方法，恐怕要数1,3-[[二噻 …

不含CO的零價鉬化合物比[[金屬羰基配合物|羰基化合物]]更具還原性，在動力學上亦更不穩定。<ref>{{cite encyclopedia|author=Flower, K. R.|title=Molyb …

它的[[四氢呋喃|THF]]溶液可以用作羰基化合物的还原剂。<ref>{{cite book | last=Davies | first=Julian A. | title=Synthetic coor …

…烃]]离去形成[[累积二烯烃|双烯]]中间体。随后水分子进攻[[碳正离子]]并失去质子，最后发生[[互变异构体|互变异构]]得最终产物[[α,β不饱和羰基化合物]]。 …110'', 666-674. ({{DOI|10.1021/ja00211a002}})</ref>本反应的驱动力在于经由[[碳鎓离子]]形成不饱和羰基化合物过程中的不对称性。他们还发现本反应会受到溶剂的协同作用。Tapia等人对溶剂协同作用做出了进一步的研究<ref>Tapia, O.; Lluch, J. …

因此硫脲也被用于[[烯烃]]的[[臭氧化]]，即还原中间体[[臭氧化物]]为相应[[羰基化合物]]。[[甲硫醚]]也可以进行类似反应，但由于它的易挥发性和难闻的气味使得其应用受限。而硫脲难挥发，且没有气味，因此应用较多。 硫脲也可用于[[嘧啶]]环系的构建，具体过程是：硫脲中的[[氨基]]与[[β-二羰基化合物]]中的[[羰基]]及[[烯醇]]缩合，然后[[脱硫]]。 …

硫氢化钠可用作多组分反应[[Asinger反应]]中的试剂，与α-卤代醛、氨和另一分子羰基化合物（醛或酮）反应，生成3-噻唑啉环系。<ref name="Ariëns">Jürgen Martens, [[Heribert Offermanns]] …

*一个[[双键]]（如[[烯烃]]、[[亚胺]]、[[羰基化合物]]等）贡献1个不饱和度。 …

=== 羰基化合物 === 羰基化合物有五种类型，包括醛、酮、羧酸和酯。<ref name="McLafferty1993"/>主要的裂解模式描述如下： …

* 无机含碳的化合物有：二元碳氧化物、[[碳酸]]、二元碳硫化物、[[金属羰基化合物]]、碳卤化物、[[氰化物]]、[[氰酸盐]]、[[异氰酸盐]]、[[雷酸盐]]、[[硫氰酸盐]]、[[碳化物]]、[[光气]]、[[硫光气]]、简单的 …165-7 </ref> 其中的金属M既可以是主族元素，也可以是过渡金属。但在很多情况下有机金属化合物的范围被延伸，高度[[亲脂性|亲脂]]的[[金属羰基化合物]]和金属[[醇盐]]也被包含在内。 …

…52}}</ref>。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将[[烯醇硅醚]]与[[醋酸钯]]和[[对苯醌]]反应从而产生[[α,β-不饱和羰基化合物]]。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂（比如有机铜试剂）对其进行[[麦克尔加成反应|1,4-加成反应]]以达到进一步衍生化 …nyne，先将含有[[羟基]]的底物分子用[[氯铬酸吡啶盐]]将[[醇]]氧化成[[醛]]，紧接着利用三枝–伊藤氧化将中间体醛氧化成[[α,β-不饱和羰基化合物|α,β-不饱和醛]]，底物分子中的氯代烷和[[磺酸酯]]结构均不受反应的影响<ref name="Overman">{{cite journal|au …

…是[[羰基化合物]]。双吖丙啶指的是含有C-N=N三元环的化合物，环的张力促使了分解反应的进行。[[不对称合成|不对称]]的环氧化合物反应可能生成两种羰基化合物，反应物中的[[取代基]]类型决定了两种产物的比例，可以通过画[[共振结构]]推测。一般地，若两个取代基中一个是[[芳基]]，一个是[[烷基]]，则以与 …

乙酸铵、1,3-二羰基化合物和[[苯偶姻]]衍生物的[[一锅法]]会生成四取代[[吡咯]]，反应不需要溶剂和催化剂。<ref name="Bhat">{{cite journal …

溴代烃比氯代烃容易发生取代反应。一级卤代烃活性高于二级；二级卤代烃又高于三级。[[烯丙基]]、[[苄基]]和α-卤代羰基化合物效果也较好。但[[乙烯基]]、[[芳基]]和三级卤代烃一般不反应。 下表给出了一些卤代烃与碘化钠在丙酮中和温度60°C下的[[反应速率]]：<ref>{ …

各種1,3 - 二羰基化合物（1,3-dicarbonyl compounds）可以透過[[互變異構物]]（tautomeric forms）的形式存在，如圖所示。 1,3 - 二羰基化合物最常在[[環烯醇]]（cyclic enol）（為[[順式]]異構體）和[[二酮]]（diketo）這兩種結構間互相轉換。 …

[[Category:羰基化合物]] …

鋅銅試劑也可以產生[[親核共軛加成]]需要的烷基锌试剂，也是脫鹵素试剂，可以促進[[羰基化合物]]的還原偶聯反應，也可以[[還原]]缺電子的[[烯烴]]或[[炔烴]]。 {{link-en|超声波作用|Sonication}}可以加快鋅銅試劑參與 …

这个反应是乌尔曼二芳醚合成的一种变体。原始文献是用[[邻溴苯甲酸]]与[[丙二酸酯]]（和其他二羰基化合物）在[[乙醇钠]]存在下进行偶联。 …

*'''[[Saegusa－Ito氧化反应|哪个反应]]'''能通过[[醋酸钯]]将[[烯醇硅醚]]氧化成[[α,β-不饱和羰基化合物]]？ *[[希夫碱]]屬於'''[[亚胺|哪种有机化合物]]'''，其前体是[[胺]]与[[羰基化合物]]？ …