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| Name = 三氯化磷 | ImageName = 三氯化磷 …

| Name = 三氯硫磷 | ImageName = 三氯硫磷结构式 …

| OtherFunctn = [[五氯化磷]]<br>[[五氯化锑]] 从1834年第一次试图合成到1976年最终合成，经历了140多年，而同主族的[[五氯化磷]]、[[五氯化锑]]早已合成。五氯化砷可溶于[[二硫化碳]]、[[乙醚]]，它的化学性质很不稳定，在−50°C以上就会分解。固态五氯化砷的结构直到20 …

三苯基氯硅烷最初于1886年由A. Polis用[[五氯化磷]]和[[四苯基硅烷]]按化学计量比反应得到：<ref>A. Polis: Ueber aromatische Siliciumverbindungen [[Category:硅-氯化合物]] …

| Name = 五氯化磷 | ImageName = 五氯化磷 结构式 …

…种[[氯]]的[[氧化物]]，化学式为Cl₂O₇，是[[高氯酸]]的[[酸酐]]。可由高氯酸与[[五氧化二磷]]反应製得。<ref name=Holl>Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Acad }}</ref>不过，它的氧化性不如其它氯的氧化物强，并且在低温时不会侵蚀[[硫]]、[[磷]]、[[纸]]。<ref name="Holl" />它对人体的影响与[[氯气]]相似，需要与它相同的预防措施。<ref>{{cite encyclo …

低温下，六氧化二氯溶于浓[[硫酸]]或无水[[磷酸]]呈[[凝聚态]]。用不同频率的[[电磁波]]照射可使其发生不同的[[歧化反应]]。常温下，它与氟气反应生成[[氯酰氟]]、[[七氧化二氯]]、氧气 {{无机氯化合物}} …

…[[酸性]]强于[[硫酸]]、[[硝酸]]。热的高氯酸是一种极强的[[氧化剂]]，与[[有机物]]、[[还原剂]]、[[易燃物]]（如[[硫]]、[[磷]]等）接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险，但室温下70%以下浓度的高氯酸相对稳定一些。高氯酸常被用来制备一些[[高氯酸盐]]，例如火箭燃料的重要成分—— …Housecroft">{{Housecroft2nd|page=171}}</ref>。相较于其他[[非配位阴离子]]，诸如[[氟硼酸]]和[[六氟磷酸]]易发生水解，而高氯酸就不会发生水解。尽管高氯酸具有一定的危险性，但在合成中，高氯酸仍然经常被使用<ref>{{OrgSynth | author …

这个反应常用作由[[苯胺]]制取[[氟苯]]或衍生物的方法。反应中的氟硼酸盐也可以被[[六氟磷酸盐]]所代替。 …>⁻）和四溴硼酸盐（BBr₄⁻）代替四氟硼酸盐，把这个反应推广到用来制取芳香[[有机氯化合物|氯化物]]和[[有机溴化合物|溴化物]]。此外，在重氮盐中加入[[碘化钠]]也可以制取[[碘苯]]。 …

水解某些活跃的氯化物如[[三氯化磷]]、[[五氯化磷]]、[[氯化亚砜]]和[[酰氯]]也能制得氯化氢。例如，向五氯化磷逐滴加入冷水可由以下反应生成氯化氢： {{无机氯化合物}} …

1-氯丙烷可由[[1-丙醇|正丙醇]]和[[三氯化磷]]、[[五氯化磷]]或[[盐酸|鹽酸]]製備而成。<ref>{{Cite book|title=有机化学第七版|last=吕以仙|first=有机化学第七版|publi [[Category:有机氯化合物]] …

氯乙醛是抗肿瘤药[[异环磷酰胺]]的代谢产物，被认为是异环磷酰胺某些毒性的来源。<ref>{{cite journal | last=Springate | first=James E. | title=Ifos [[Category:有机氯化合物]] …

| IUPACNameZh = (2,2-二氯乙烯基)二甲基磷酸酯 ….gov/category-details?id=248&table=copytblagents|dead-url=no}}</ref>）属于[[有机磷酸酯]]类化合物，分子式<chem>C4H7Cl2O4P</chem>，是一种常用的环境卫生[[杀虫剂]]。敌敌畏自1961年以来一直是可商购的，但因其 …

* '''[[磷酸三正丁酯|哪种化合物]]'''的缩写为TBP，可用于放射性元素[[铀]]的[[萃取]]分离？ * '''[[SWI/SNF|哪个蛋白质复合物]]'''能利用[[三磷酸腺苷|ATP]]破坏并重塑[[核小体]]的[[组蛋白]]和[[DNA]]之间相互作用的稳定性？ …

二氧化氯是一种电中性的[[氯化合物]]。 它的结构和性质都和氯气有很大的差别。<ref name="Vogt, H. 2010"/>二氧化氯有着高水溶性，尤其是在冷水中。 二氧化氯不会 …之百以分子態存在，除了利用其特殊的單一電子轉移機制，而釋放出新生態的氧原子，利用氧原子本身的強氧化作用及滲透壓差，穿透細菌細胞膜以抑制其呼吸作用，並使磷酸轉移酶失去活性，影響其代謝，藉以殺滅細菌。也可透過將葡萄糖氧化酶 (如硫氫氧化酶) 之雙硫鍵氧化，破壞其鍵結，使蛋白質失去活性，讓細菌無法生存。 …

*'''[[Bestmann-Ohira试剂|哪种有机试剂]]'''能通过磷叶立德中间体将[[羰基]]转化为炔基？ *[[三磷酸腺苷]]水解为[[单磷酸腺苷]]时，还生成了'''[[焦磷酸盐|哪种产物]]'''？ …

…消費者產品，包括三分之二的有機化學品像是[[聚氯乙烯]]、許多[[塑膠|塑膠製品]]的中間產物和其他沒有包含氯元素的終端產品。[[游泳池]]经常使用含氯化合物以維持水池乾淨和衛生。高濃度的氯元素對生物體來說是極度危險和[[有毒]]的，[[第一次世界大戰]]曾使用氯氣作為第一個[[化學戰]]劑。 各種生物都需要以氯離子形式存在的氯。其他形式的含氯化合物在生物體中則很少存在，人造的含氯化合物有些具有毒性、有些則無。[[高層大氣物理學|高層大氣]]中以[[氯氟烃]]为代表的含氯有机分子是造成[[臭氧層]]耗損的元凶。[[嗜中性球]]把氯离子氧 …

用[[重水]]水解氯化物（如[[三氯化磷]]、[[二氯亚砜]]等）或[[酰氯]]，可以得到[[氘]]代盐酸： * 其他反应的副产物产生氯化氢，例如[[烃类]]的氯化，或[[有机氯化合物]]的[[脫鹵反應]]等{{r|Zn}}{{rp|181}}{{r|xdb_s}}{{rp|290}}： …

[[碳]]–碘键在[[有机化学]]中较为常见。[[碘代烃]]可由[[醇]]和[[三碘化磷]]反应而成，用于[[亲核取代反应]]和制备[[格氏试剂]]。C–I键因碳（2.55）和碘（2.66）的电负性差距不大，是所有碳–卤素键中最弱的。因此， 相较于有机氯化合物或有机溴化合物，有机碘化合物有两个缺点，那就是更贵和更强的毒性。<ref>{{cite web|publisher = Oxford Universit …