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…反应'''或'''添补反应'''）是指形成代谢途径中间产物的反应。这样的例子可以是[[三羧酸循环]]。在该循环为[[呼吸作用]]而行使正常作用时，[[三羧酸循环]]的中间产物量会保持恒定；然而许多生物合成反应也会使用这些分子作为底物。补给的作用就是将那些为生物合成而被抽出的中间产物补充回来。 [[三羧酸循环]]是[[新陈代谢]]的中心，在能量产生和生物合成中都起着关键作用。因此，调节线粒体中三羧酸循环的代谢产物对细胞来说就显得非常重要。补给流必须与抽出流相平衡，以保持细胞代谢的稳态<ref>{{cite journal |author=Owen O, …

{{三羧酸循環}} [[Category:三羧酸循环]] …

…成的主要能源爲[[葡萄糖]]和[[脂肪酸]]。每分子葡萄糖先在[[细胞质基质]]中產生2分子[[丙酮酸]]同時產生2分子ATP，最終在粒線體中通過[[三羧酸循環]]（或称[[柠檬酸循环]]）產生最多32分子ATP。脂肪酸氧化分解進入[[柠檬酸循环]]，长链脱除也可以用于氧化磷酸化分解产生ATP，一般為108個A {{main|三羧酸循环|氧化磷酸化}} …

…]、[[脂肪]]和[[蛋白质]]都可以作为反应物而被处理和消耗，然而在[[糖酵解]]作用下降解成的[[丙酮酸]]却是首选；并且[[丙酮酸]]为了被[[三羧酸循环]]完全氧化，它还需要进入[[线粒体]]。这个过程中由[[底物水平磷酸化]]、[[烟酰胺腺嘌呤二核苷酸|还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸]]（NADH）和[[ 生物书上常称在细胞呼吸中每氧化一分子葡萄糖可以生成38个ATP分子（2个来自于糖酵解，2个来自于三羧酸循环以及大约34个来自于电子传递系统）。 …

…柠檬酸。动力学研究表明这个反应是有序双双反应，酮戊二酸首先与酶结合，再与乙酰辅酶A 结合，完成反应后，依次释放产物辅酶A和高柠檬酸。推测它的反应机理和三羧酸循环中柠檬酸合酶的催化机理相似，都是通过酶的酸碱催化实现混合羟醛的克莱森缩合。通过分析结核分枝杆菌的异丙基苹果酸合酶的晶体结构，可以更好的理解高柠檬酸合酶的 …

|1=zh-cn:三羧酸循环; zh-hk:三羧酸循環; zh-tw:檸檬酸循環 …生自維生素B₅的含硫化合物），形成具有異常活潑[[乙酰基]]（附著的[[乙酸鹽]]）的化學修飾物[[乙酰辅酶A]]，從而進入[[三羧酸循環]]。 …

代謝產物氯乙醛(Chloracetaldehyde)在人體內會抑制三羧酸循环(Tricarboxylic Acid Cycle) ，氯乙醇(Ethylene Chlorohydrin)可經由口服、吸入及皮膚接觸而致毒，口服最小致 …

…促反应的结果。生物界有几种固碳方法，其中以卡尔文循环为主，但并非所有进行光合作用的细胞都使用[[卡尔文循环]]进行碳固定，例如绿硫细菌会使用[[还原性三羧酸循环]]，[[绿曲挠菌]]（''Chloroflexus''）会使用[[3-羟基丙酸途径]]（3-Hydroxy-Propionate pathway），还 …

这个反应首先在20世纪50年代由前苏联Belousov（别洛索夫）在研究[[三羧酸循环]]时发现，最初的催化剂是Ce⁴⁺/Ce³⁺，还原剂是[[柠檬酸]]。反应液在无色和黄色两种状态之间发生周期 …

…卡尔文循环，固定大气中或水中的碳，以合成有机物。但并非所有行光合作用的细胞都使用[[卡爾文循環|卡尔文循环]]进行碳固定，例如绿硫细菌会使用[[还原性三羧酸循环]]，[[绿曲挠菌]]（''Chloroflexus''）会使用[[3-羟基丙酸途径]]（3-Hydroxy-Propionate pathway），还 …

…on transport chain|svg|thumb|370px|[[线粒体]]中的[[电子传递链]]是[[真核生物]]进行氧化磷酸化的场所。[[三羧酸循环]]中产生的NADH和琥珀酸被氧化，释放的能量供给[[ATP合酶]]。}} …腺苷]]（ATP）。虽然地球上的生物消耗的能源物质范围极广，为合成[[代谢]]直接提供能量的分子却几乎都是ATP。几乎所有的[[好氧性生物]]都以[[三羧酸循环]]-氧化磷酸化作为制造ATP的主要过程。该途径如此普遍的原因可能是：与其他的代谢途径，特别是[[糖酵解]]之类的无氧[[发酵 (生物化学)|发酵]]途 …

…rifluralin_RA|dead-url=no}}</ref>。[[氟乙酸钠]]是一种哺乳动物毒剂，其中乙酸上的两个氢原子分别由氟和钠取代。在[[三羧酸循环]]过程中，该物质会取代乙酸从而干扰细胞新陈代谢。该物质首先与19世纪晚期合成，在20世纪早期发现了其杀虫剂的作用，随后开始使用。新西兰是该物质的最大消 …