对氨基苯胂酸

对氨基苯胂酸，俗称对阿散酸、阿散酸（Arsanilic acid），一种有机砷化合物，是苯胂酸苯环4-位被氨基取代形成的化合物。

性质

无色或白色针状晶体。几乎无臭。有毒。不溶于稀无机酸、丙酮、乙醚、氯仿、苯，微溶于冷水、乙醇、乙酸，溶于热水、碳酸碱溶液、浓无机酸溶液、戊醇。 主要以两性离子形式（${\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}{\mathrm{N}}^{\mathrm{+}}{\mathrm{C}}_{\mathrm{6}}{\mathrm{H}}_{\mathrm{4}}\mathrm{A}\mathrm{s}{\mathrm{O}}_{\mathrm{3}}{\mathrm{H}}^{\mathrm{-}}$）存在。

制取

• Béchamp反应：由 Antoine Béchamp 于1859年发明。

苯胺与五氧化二砷（砷酸）反应胂化，得对氨基苯胂酸。

${\mathrm{C}}_{\mathrm{6}}{\mathrm{H}}_{\mathrm{5}}\mathrm{N}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{+}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}\mathrm{A}\mathrm{s}{\mathrm{O}}_{\mathrm{4}}\mathrm{\to }{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}{\mathrm{O}}_{\mathrm{3}}\mathrm{A}\mathrm{s}{\mathrm{C}}_{\mathrm{6}}{\mathrm{H}}_{\mathrm{4}}\mathrm{N}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{+}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{O}$

• 还原法

由对硝基苯胂酸经铁粉还原而得。 对硝基苯胂酸可通过对硝基苯胺重氮化、胂化制得。

用途

用作饲用抗菌素、医药中间体和分析试剂。早期曾用于治疗皮肤病。

参见

• 苯胂酸
• 对氨基苯胂酸钠