查看“︁2-乙基己醇”︁的源代码

{{chembox
|   Reference = <ref name="BGIA GESTIS">{{GESTIS|ZVG=20340|CAS=104-76-7|Name=2-Ethyl-hexanol|Datum=10. Sep. 2007}}</ref>
|   Name = 2-乙基己-1-醇
|   ImageFile = 2-Ethylhexanol.svg
|   ImageName = 2-乙基己-1-醇
|   IUPACName = 2-Ethylhexan-1-ol
|   OtherNames = 2-乙基-1-己醇<br />2-乙基己醇<br />异辛醇
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo = 104-76-7
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| PubChem = 7720
| PubChem1 = 6991979
| PubChem1_Comment = <small>''R''</small>
| PubChem2 = 6991980
| PubChem2_Comment = <small>''S''</small>
| ChemSpiderID = 7434
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| ChemSpiderID1 = 5360145
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| ChemSpiderID1_Comment = <small>''R''</small>
| ChemSpiderID2 = 5360146
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| ChemSpiderID2_Comment = <small>''S''</small>
| UNII = XZV7TAA77P
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| EINECS = 203-234-3
| KEGG = C02498
| KEGG_Ref = {{keggcite|changed|kegg}}
| MeSHName = 2-ethylhexanol
| ChEBI = 16011
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| ChEMBL = 31637
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| ChEMBL1 = 1229918
| ChEMBL1_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| Beilstein = 1719280
| SMILES = CCCCC(CC)CO
| StdInChI = 1S/C8H18O/c1-3-5-6-8(4-2)7-9/h8-9H,3-7H2,1-2H3
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
|   Formula = C<sub>8</sub>H<sub>18</sub>O
|   MolarMass = 130.23
|   Appearance = 无色霉味液体
|   Density = 0.833 g/cm³
|   MeltingPt = -76 °C
|   BoilingPt = 183-185 °C
|   VaporPressure = 48 Pa (20 °C)
|   Solubility = 1.1 g·l<sup>-1</sup>  (20 °C)
  }}
| Section7 = {{Chembox Hazards
|   EUClass = 刺激性 ('''Xi''')
|   RPhrases = {{R36/38}}
|   SPhrases = {{S26}}
|   FlashPt = 350.15 K (77&nbsp;°C)
  }}
}}

'''2-乙基己醇'''是一种[[有机化合物]]，分子式为[[C8H18O|C<sub>8</sub>H<sub>18</sub>O]]，它是一种具有[[手性]]的支链[[醇]]。

==性质==
无色有特殊气味液体。可燃。粘度：9.8 mPa·s（20°C）。
溶于约720倍的水，与[[醇]]、[[醚]]和[[氯仿]]等多数[[有机溶剂]]互溶。与水形成共沸混合物，其中水占20％，共沸点99.1°C。

==制备==
1、[[丙烯]]与[[合成气]]经[[羰基合成]]得到[[丁醛]]，后者两分子[[羟醛缩合]]得到[[2-乙基-2-己烯醛]]，最后[[加氢]]，得到2-乙基-1-己醇。
:<math>\rm{\ CH_3CH\!=\!CH_2+CO+H_2 \ \xrightarrow [150\!-\!200^\circ C, \ 20MPa]{cat.} \ }</math><math>\rm{\ CH_3CH_2CH_2CHO}</math>
<br />

:<math>\rm{\ 2CH_3CH_2CH_2CHO \ \xrightarrow{-H_2O} \ }</math><math>\rm{\ CH_3CH_2CH_2CH\!=\!C(C_2H_5)CHO}</math>
:<math>\rm{\ CH_3CH_2CH_2CH\!=\!C(C_2H_5)CHO \ \xrightarrow {+2H_2} \ }</math><math>\rm{\ CH_3CH_2CH_2CH_2CH(C_2H_5)CH_2OH}</math>
<br />

2、两分子[[乙醛]][[羟醛加成]]为[[丁醇醛]]，失水得[[巴豆醛]]，[[加氢]]等[[正丁醛]]，然后两分子正丁醛缩合为[[2-乙基-2-己烯醛]]，最后加氢得2-乙基-1-己醇。
:<math>\rm{\ 2CH_3CHO \ \xrightarrow {NaOH} \ CH_3CH(OH)CH_2CHO \ \xrightarrow {-H_2O} \ }</math><math>\rm{\ CH_3CH\!=\!CHCHO \ \xrightarrow [Ni]{H_2} \ CH_3CH_2CH_2CHO}</math>
:正丁醛缩合失水以及产物加氢的方程式与（1）中相同。

==用途==
用于制取[[鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯]]、[[对苯二甲酸二(2-乙基己基)酯]]、[[壬二酸二异辛酯]]和[[癸二酸二异辛酯]]等[[增塑剂]]。也用于合成抗氧化剂、润滑剂、消泡剂、溶剂，用于照相、纸张上浆、胶乳和织物印染等方面。

==参考资料==
{{reflist}}
{{醇}}
[[Category:伯醇]]
[[Category:醇类溶剂]]
[[Category:脂肪醇]]
[[Category:异辛基化合物]]