查看“︁1-丁醇”︁的源代码

{{Chembox
| Name = 1-丁醇
| NameEn = 1-Butanol
| ImageFile = 1-Butanol skeletal.svg
| ImageName = 1-丁醇的键线式结构
| ImageFile1 = Butanol_flat_structure.png
| ImageName1 = 1-丁醇的平面结构
| ImageFile2 = Butan-1-ol-3D-vdW.png
| ImageName2 = 1-丁醇的三维空间填充结构
| IUPACName = Butan-1-ol
| OtherNames = 丁醇<br />1-丁醇<br />''n''-丁醇
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo = 71-36-3
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| PubChem = 263
| ChemSpiderID = 258
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| UNII = 8PJ61P6TS3
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| EINECS = 200-751-6
| UNNumber = 1120
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}
| DrugBank = DB02145
| KEGG = D03200
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| MeSHName = 1-Butanol
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 28885
| ChEMBL = 14245
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| RTECS = EO1400000
| Beilstein = 969148
| Gmelin = 25753
| 3DMet = B00907
| SMILES = CCCCO
| StdInChI = 1S/C4H10O/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H3
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| InChI = 1/C4H10O/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H3
| StdInChIKey = LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
 }}
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O
| MolarMass = 74.12 
| Appearance = 澄清液体
| Density = 0.8098 g/cm<sup>3</sup>
| Solubility = 9.1 mL/100 mL H<sub>2</sub>O（25 °C）
| MeltingPtC = −89.5
| BoilingPtC = 117.73
| Viscosity = 3 [[泊 (單位)|cP]]，25°C
 }}
| Section3 = {{Chembox Structure
| MolShape = 
| Coordination = 
| CrystalStruct = 
| Dipole = 1.66 [[德拜|D]]（1-丁醇）
 }}
| Section7 = {{Chembox Hazards
| ExternalMSDS = [https://web.archive.org/web/20090221013439/http://www.sciencestuff.com/msds/C1400.html 英文MSDS]
| MainHazards = 易燃
| NFPA-H = 1
| NFPA-F = 3
| NFPA-R =
| FlashPt = 37 °C (99 °F)
| RPhrases = {{R10}}-{{R22}}-{{R37/38}}-{{R41}}-{{R67}}
| SPhrases = {{S7/9}}-{{S26}}-{{S37/39}}-{{S45}}
 }}
| Section8 = {{Chembox Related
| Function = [[醇]]
| OtherFunctn = [[丙醇]]、[[戊醇]]<br />[[异丁醇]]、[[2-丁醇]]、<br />[[叔丁醇]]
| OtherCpds = [[丁醛]]、[[丁酸]]、<br />[[丁烯]]
 }}
}}
'''1-丁醇'''，是[[醇|醇类]]的一種，每個分子擁有四个[[碳]]原子，其[[化学式|分子式]]為C<sub>4</sub>[[氢|H]]<sub>10</sub>[[氧|O]]。1-丁醇也称作'''正丁醇'''或'''[[丁醇]]'''（可能有歧義），它有三種[[同分異構]]體，分别是[[异丁醇]]、[[仲丁醇]]和[[叔丁醇]]。

==性质==
正丁醇为有酒味的无色液体。20°C时，在水中的溶解度为7.7％（重量），水在正丁醇中的溶解度为20.1％（重量）。与[[乙醇]]和[[乙醚]]等其他多种有机溶剂混溶。其蒸气可与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.45～11.25％（体积）。25℃时，表面张力为24.6×10-3N·m-1。

==制备==
正丁醇可以通过多种方法合成。

1、[[羰基合成]]：[[钴]]系或[[铑]]系[[催化剂]]存在下，[[丙烯]]与[[一氧化碳]]和[[氢气]]在加热和高压下进行反应得到[[正丁醛]]和[[异丁醛]]。产物经[[加氢]]后[[分馏]]，得到正丁醇。
:<math>\ CH_2\!=\!CHCH_3+CO+H_2O \ \xrightarrow [pressure]{140\!-\!150^oC, \ cat.} \ </math><math>\ CH_3CH_2CH_2CHO</math>
<br /><math>\ CH_3CH_2CH_2CHO \ \xrightarrow {H_2} \ CH_3CH_2CH_2CH_2OH</math>

2、[[发酵]]法：以粮食、谷类、糖蜜或山芋干等作为原料，[[粉碎]]后加水制成[[发酵]]液，高压蒸汽灭菌、冷却，然后加入纯[[丙酮]]-[[丁醇]]菌种，在36～37°C的温度下进行发酵。发酵过程会产生[[乙醇]]、[[丁醇]]和[[丙酮]]等（一般比例为1:6:3），同时产生[[二氧化碳]]和[[氢气]]。[[发酵]][[产物 (化学)|产物]]经[[精馏]]后，可以得到丁醇。

3、乙醛缩合法：两分子[[乙醛]]经[[羟醛反应]]产生[[丁醇醛]]，[[脱水]]后生成[[丁烯醛]]，再经[[加氢]]得正丁醇。
:<math>\ 2CH_3CHO\rightarrow CH_3CH(OH)CH_2CHO \ \xrightarrow {-H_2O}</math><math>\ CH_3CH\!=\!CHCHO \ \xrightarrow {+H_2} \ CH_3CH_2CH_2CH_2OH</math>

== 反應 ==
正丁醇是一種[[伯醇|一級醇]]，可以被[[重铬酸钾|重鉻酸鉀]]等[[氧化剂|氧化劑]]氧化，先得[[丁醛|正丁醛]]，再氧化而製得[[丁酸]]。亦可跟其他[[羧酸]]在濃[[硫酸]][[催化剂|催化劑]]之下發生[[酯化反应|酯化反應]]，生成相應的[[酯|酯類]]。例如丁醇跟[[乙酸]]反應，生成[[乙酸正丁酯]]：
:<math>\ CH_3COOH+CH_3(CH_2)_3OH \ \xrightarrow {{H_2SO_4}} </math><math>\ CH_3COO(CH_2)_3CH_3+H_2O</math>
正丁醇跟[[三鹵化磷]]（可以為[[氯]]、[[溴]]等）或[[卤化氢|鹵化氫]]反應，生成相應的鹵丁烷。

==用途==
正丁醇主要用作制造正丁[[酯]]类[[塑化劑|-{zh-hant:塑化劑; zh-hans:增塑剂}-]]的原料，包括[[邻苯二甲酸酯]]、脂肪族二元酸酯和磷酸酯等，此类[[增塑剂]]广泛应用于[[橡胶]]和[[塑料]]制品之中。此外，正丁醇还是[[有机合成]]中制取[[丁醛]]、[[丁酸]]、丁胺和乳酸丁酯等物质的原料，也用作有机染料，醇酸树脂涂料添加剂，印刷[[油墨]]的溶剂，药物（如[[维生素]]、[[抗生素]]和[[激素]]）、油脂和香料的萃取剂以及脱蜡剂。

== 参见 ==
*[[溶剂]]
*[[丁醇燃料]]

{{醇}}
{{醇類類似物}}

{{Authority control}}
[[Category:伯醇]]
[[Category:醇类溶剂]]
[[Category:缺少物质图片的化学品条目]]
[[Category:正丁氧基化合物]]