查看“︁1,6-二溴己烷”︁的源代码

{{Chembox
| ImageFile  =1,6-dibromohexane 200.svg
| Section1 ={{Chembox Identifiers 
| CAS号          = 629-03-8
| PubChem         = 12368
| SMILES = BrCCCCCCBr
}}
| Section2 = {{Chembox Properties 
| Appearance    = 无色液体 <ref name="gestis">{{GESTIS|Name=1,6-Dibromhexan|ZVG=493575|CAS=629-03-8|Datum=8. Januar 2020}}.</ref>
| 化学式    = |C=6|H=12|Br=2
| Density           = 1.61 g·cm<sup>−3</sup> (20 °C)<ref name="gestis" />
| MeltingPtC     = −2 
| Melting_notes=<ref name="gestis" />
| BoilingPtC      = 243 
| Boiling_notes =<ref name="gestis" />
| Solubility      = 不溶<ref name="gestis" />
}}
}}

'''1,6-二溴己烷'''是[[己烷]]的[[溴代烃]]。 1,6-二溴己烷是一种无色液体， [[熔点]] −2&nbsp;°C ，[[沸点]] 则为 243&nbsp;°C 。

== 制备 ==
1,6-二溴己烷可以由[[氢溴酸]]和[[1,6-己二醇]]的[[取代反应]]而成。<ref>A. Müller, A. Sauerwald: ''Neue Synthese des 1,6-Dibrom-n-hexans und seine Einwirkung auf p-Toluolsulfamid'', in: ''[[Monatsh. Chem.]]'', '''1927''', ''48'', S.&nbsp;521–527; {{DOI|10.1007/BF01518069}}.</ref>

:<math>\mathrm{HO{-}(CH_2)_6{-}OH \ +\ 2\ HBr\ \longrightarrow}</math> <math>\mathrm{Br{-}(CH_2)_6{-}Br\ +\ 2\ H_2O}</math>

== 用处 ==
1,6-二溴己烷的溴原子为[[离去基团]]，通过在这些位置上的取代反应，可以得到更多的己烷衍生物。通过[[消除反应]]形成[[己烯]]衍生物也是有可能的。

1,6-二溴己烷或它的类似物[[1,6-二碘己烷]]<ref>J. v. Braun: ''Über cyclische Sulfide'', in: ''[[Chem. Ber.]]'', '''1910''', ''43'', S.&nbsp;3220–3226; {{DOI|10.1002/cber.19100430387}}.</ref>可用于[[噻环庚烷]]的合成。合成涉及了它与[[硫化钠]]的反应。<ref>A. Singh, A. Mehrotra, S. L. Regen: ''High Yield Medium Ring Synthesis of Thiacycloalkanes'', in: ''[[Synth. Commun.]]'', '''1981''', ''11'', S.&nbsp;409–412; {{DOI|10.1080/00397918108064308}}.</ref>

:<math>\mathrm{Br{-}(CH_2)_6{-}Br \ +\ Na_2S \longrightarrow\ C_6H_{12}S \ +\ 2 \ NaBr}</math>

== 参考资料 ==
{{Reflist}}
{{α,ω-二卤代烃}}

[[Category:溴代烷烃]]