查看“︁1,3-丁二醇”︁的源代码

{{chembox
|Reference=<ref>{{Citation
  | contribution = 1,3-Butanediol
  | title = Properties of Organic Compounds
  | publisher = [[Chapman and Hall]]/[[CRC Press]]
  | year = 1982–2005 }}</ref><ref name="BGIA GESTIS">{{GESTIS|ZVG=12070|CAS=107-88-0|Datum=3. Dezember 2009}}</ref>
| Name = 1,3-丁二醇
| NamesEn = β-Butylene glycol
| ImageFile = 1,3-Butandiol.svg
<!-- | ImageFile2 = 1.3-B.gif -->
| IUPACName = 1,3-butanediol
| OtherNames =
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| SMILES = C(OH)CC(OH)C
| ChemSpiderID = 7608
| CASNo = 107-88-0
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo1_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo1 = 6290-03-5
| CASNo1_Comment = <small>(''R'')</small>
| CASNo2_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo2 = 24621-61-2
| CASNo2_Comment = <small>(''S'')</small>
| PubChem = 7896
 }}
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>
| MolarMass = 90.122
| Appearance = 无色几乎无味液体
| Density = 1.0053 g/mL
| MeltingPt = <−50 °C
| BoilingPtC = 207.5
| VaporPressure = 8 Pa (20 °C)
| Solubility = 与水混溶
| SolOther = 溶于[[乙醇]]、[[丙酮]]<ref>[http://www.celanese.com/msds/pdf/768-26095581.pdf Sicherheitsdatenblatt (Celanese)]{{dead link|date=十一月 2017 |bot=InternetArchiveBot }}</ref>
| RefractIndex = 1.44 (20 °C)<ref name="sa">[http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?N4=309443%7CSIAL&N5=SEARCH_CONCAT_PNO%7CBRAND_KEY&F=SPEC&lang=en_US%3E (±)-1,3-Butanediol anhydrous, ≥99% (Sigma-Aldrich)]</ref>
 }}
| Section7 = {{Chembox Hazards
| FlashPt = 121 °C
| EUClass = 可燃 ('''F''')
| NFPA-F = 3
| RPhrases = {{R11}}
| SPhrases = {{S2}}, {{S7}}, {{S16}}
| LD50 = 18,610 mg·kg<sup>-1</sup> (大鼠经口)<ref name="sa" />
 }}
| Section8 = {{Chembox Related
| OtherFunctn =  [[1,4-丁二醇]]<br>[[2,3-丁二醇]]
| Function =[[丁二醇]]
 }}
}}

'''1,3-丁二醇'''，分子式C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>。

==性质==
无色粘稠液体，略有苦甜味，吸湿性强。溶于水、[[乙醇]]、[[丙酮]]、[[丁酮]]、[[蓖麻油]]、[[邻苯二甲酸二丁酯]]，几乎不溶于[[苯]]、[[甲苯]]、[[四氯化碳]]、[[乙醇胺]]类、脂肪烃、[[矿物油]]和[[亚麻子油]]。沸点较高，因此常压蒸馏时易被空气氧化，宜在减压下蒸馏。

*粘度：103.9 mPa·s（25°C）
*表面张力：37.8 mN/m（25°C）

==制备==
两分子[[乙醛]]在碱液中经[[羟醛加成]]得到[[丁醇醛]]，后者再经[[氢化]]，得到1,3-丁二醇。
:<math>\ 2CH_3CHO \ \xrightarrow [10\!-\!25^oC]{base} \ CH_3CH(OH)CH_2CHO</math>
:<math>\ CH_3CH(OH)CH_2CHO +H_2 \ \xrightarrow [60\!-\!120^oC]{Ni} \ CH_3CH(OH)CH_2CH_2OH</math>

==用途==
用作增塑剂和不饱和聚酯树脂的生产原料，肉类和乳酪的抗菌剂，以及[[航空工业]]中的脱冰剂等。

==参考资料==
{{reflist}}
{{糖醇}}

{{DEFAULTSORT:丁二醇, 1, 3-}}
[[Category:丁二醇]]