查看“︁酸”︁的源代码
←
酸
跳转到导航
跳转到搜索
因为以下原因,您没有权限编辑该页面:
您请求的操作仅限属于该用户组的用户执行:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Unreferenced |time=2024-06-16}}{{not|酸味}} {{酸鹼}} {{NoteTA|1=高氯酸=>zh-tw:過氯酸;高氯酸=>zh-hant:過氯酸}} 根據[[斯万特·奥古斯特·阿伦尼乌斯]]的理論,'''酸'''({{lang-en|acid}},有时用“HA”表示)是指当溶解在[[水]]中时,溶液中[[氢离子]]的浓度大于纯水中[[氢离子]]浓度的[[化合物]]。换句话说,酸性溶液的[[pH值]]小于[[水]]的[[pH值]](25℃时为水的pH值是7)。酸一般呈酸味,但是品尝酸(尤其是高浓度的酸)是非常非常危險的。酸可以和碱发生[[中和作用]],生成[[水]]和[[盐 (化学)|盐]]。酸可分为[[无机酸]]和[[有机酸]]两种。与[[酸]]相对的一种物质是[[鹼]]。 * [[氫氯酸]](鹽酸)、[[硫酸]]和[[硝酸]]都被稱為礦酸,因為它們從前都是透過礦物製得的。 * 濃酸具[[腐蝕性]],而稀酸則具[[刺激性]](稀[[氫氟酸]]也具有腐蝕[[玻璃]]的能力)。 == 酸的定义 == 酸在化学中主要有以下三种定义: # [[斯凡特·奥古斯特·阿伦尼乌斯|阿伦尼乌斯]]酸。指的是溶解于水时释放出的[[阳离子]]全部是[[氢离子|氢离子(H<sup>+</sup>)]]的化合物。参看[[酸碱电离理论]]。 # [[酸碱质子理论|布仑斯惕-劳里]](Brønsted-Lowry)酸。这种定义认为能提供[[质子]]的粒子是酸。参看[[酸碱质子论]]。它比阿伦尼乌斯的定义要广泛,因为这种定义下的酸包含了不溶于水的物质。 #路易斯酸。酸被定义为[[电子]]的接受者,这是范围最广泛的定义,因为路易斯酸碱不需要[[氢]]或[[氧]]的存在。参看[[酸碱电子论]]。 == 酸的性质 == * 帶有[[酸味]] * 酸性溶液(包含[[酸溶液]])能使通用[[酸鹼指示剂]]变成偏[[暖色]]。主要是因为酸能释放出[[氢离子]](H<sup>+</sup>)。 :其他指示劑: :* [[藍色石蕊試紙]]:酸能令藍色石蕊試紙(一種能顯示酸性的紙張)變成[[紅色]]。 :* [[甲基橙]]:當[[pH值]]是0至3.1,酸能令甲基橙由[[黃色]]變成[[紅色]];當pH值是3.1至4.4,酸能令甲基橙由黃色變成橙色。 :* 酸基本上對[[酚酞]]不會起顏色變化,維持無色,但當pH值小於0時,酚酞的顏色會轉變成橙紅色;在pH為0至8.2時為無色透明;在pH為8.2至12時為粉紅色;在pH為12以上為無色。 * 所有酸的[[水溶液]]都能夠導電,這是由於氫離子及酸根離子的存在,它們可以在電極之間作[[電荷]]交換,從而導電。因此酸也是一種[[電解質]]。 * 和活泼[[金屬]]單質反應: :稀酸能與活泼金屬單質(如[[钙]]、[[镁]]、[[铁]]、[[锌]]等)產生反應,生成[[盐 (化学)|鹽]]和[[氫氣]]。 :稀酸 +金屬→氫氣 +鹽 :[[硫酸|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]] + Ca → H<sub>2</sub>↑ + [[硫酸鈣|CaSO<sub>4</sub>]] :H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> + Mg → H<sub>2</sub>↑ + [[硫酸鎂|MgSO<sub>4</sub>]] :H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> + Fe → H<sub>2</sub>↑ + [[硫酸亞鐵|FeSO<sub>4</sub>]] :H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> + Zn → H<sub>2</sub>↑ + [[硫酸鋅|ZnSO<sub>4</sub>]] :2[[鹽酸|HCl]] + Ca → H<sub>2</sub>↑ + [[氯化鈣|CaCl<sub>2</sub>]] :2HCl + Mg → H<sub>2</sub>↑ + [[氯化鎂|MgCl<sub>2</sub>]] :2HCl + Fe → H<sub>2</sub>↑ + [[氯化亞鐵|FeCl<sub>2</sub>]] :2HCl + Zn → H<sub>2</sub>↑ + [[氯化鋅|ZnCl<sub>2</sub>]] :{{See Also|金屬活动性顺序}} :*稀酸不會和[[銅]]、[[汞]]、[[銀]]、[[鉑]]、[[金]]等金屬反應。稀[[硝酸]]和金屬的反應比較特別,它會和金屬產生[[氧化還原反應]],生成[[一氧化氮]]NO(無色氣體)而不會產生氫氣(極稀的硝酸會和金屬緩慢反應產生少量的氫氣这点至今仍未被证实)。因此在工業中很少用硝酸直接與金屬接觸製備硝酸鹽,多利用[[置換反應]]製造。 :* 要注意的是金屬單質[[鉛]]Pb和稀酸(特別是硫酸H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>和鹽酸HCl)的反應中,基於鉛的[[活性]]较低,起初反應速度十分緩慢,而這反應還會在很短時間內停止。因為[[氯化鉛]]PbCl<sub>2</sub>和[[硫酸鉛]]PbSO<sub>4</sub>也是不水溶性的[[固體]],它會覆蓋在金屬鉛表面形成保護膜阻止了金屬鉛與酸反應,而令該反應逐漸停止。 :*[[鉀]]K和[[鈉]]Na由於太過活躍,會和[[水]]產生危險的[[爆炸]]性反應,因此工業上不會利用此方法製備[[鉀鹽]]和鈉鹽。 :* [[鋁]]雖然也是十分活躍,但它一暴露在[[空氣]]中就會與空氣中的[[氧氣]]生成緻密[[氧化物]]保護膜,也會阻止了之後酸和金屬[[鋁]]的接觸反應,所以金屬鋁不在此列。鋁能夠與稀的強酸(如稀鹽酸,稀硫酸等)進行反應,生成氫氣和相應的鋁鹽。在常溫下,鋁在濃硝酸和濃硫酸中被[[鈍化]],不與它們反應,所以濃硝酸是用鋁罐(可維持約180小時)運輸的。 * 和[[氫氧化物]]([[碱]])发生[[中和反应]]放出鹽和水 :酸 +碱→盐 +水。主要是因为酸中的氢离子(H<sup>+</sup>)和[[碱]]中的氢氧根[[离子]]OH<sup>−</sup>结合成水(H<sub>2</sub>O),是[[複分解反應]]。 ::HCl + [[氫氧化鈉|NaOH]] → H<sub>2</sub>O + [[NaCl]] ::H<sup>+</sup> + OH<sup>−</sup> → H<sub>2</sub>O * 和[[金属氧化物]]发生反应,生成鹽和水 :酸 + 金属氧化物→水 + 盐 ::2H<sup>+</sup> + O<sup>2−</sup> → H<sub>2</sub>O ::2HCl + [[氧化銅|CuO]] → [[氯化铜|CuCl<sub>2</sub>]] + H<sub>2</sub>O ::H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> + CuO → [[硫酸銅|CuSO<sub>4</sub>]] + H<sub>2</sub>O * 和鹽反應(产生[[複分解反應]]) :酸 +鹽→新鹽 +新酸([[强酸]]→ [[弱酸]]) ::2HCl + Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> → 2NaCl + H<sub>2</sub>O + CO<sub>2</sub>↑ ::H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> + [[氯酸钡|Ba(ClO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]] → [[硫酸钡|BaSO<sub>4</sub>]] + 2[[氯酸|HClO<sub>3</sub>]] :*和[[碳酸鹽]]反應生成鹽、[[二氧化碳]]和水 ::碳酸盐 +稀酸→盐 +二氧化碳 +水 ::[[碳酸鈉|Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>]] + 2HCl → 2NaCl + CO<sub>2</sub> ↑+ H<sub>2</sub>O ::Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> → [[硫酸鈉|Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]] + CO<sub>2</sub>↑ + H<sub>2</sub>O ::[[碳酸钙|CaCO<sub>3</sub>]] + 2HCl → [[氯化钙|CaCl<sub>2</sub>]] + CO<sub>2</sub>↑ + H<sub>2</sub>O ::CaCO<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> → [[硫酸钙|CaSO<sub>4</sub>]] + CO<sub>2</sub>↑ + H<sub>2</sub>O :* 和[[碳酸氫鹽]]反應生成鹽、二氧化碳和水 ::碳酸氢盐 +稀酸→盐 +二氧化碳 +水 ::[[碳酸氢钠|NaHCO<sub>3</sub>]] + HCl → NaCl + CO<sub>2</sub>↑ + H<sub>2</sub>O ::2NaHCO<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> → [[硫酸钠|Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]] + 2CO<sub>2</sub>↑+ 2H<sub>2</sub>O ::[[碳酸氫鈣|Ca(HCO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]] + 2HCl → CaCl<sub>2</sub> + 2CO<sub>2</sub>↑ + 2H<sub>2</sub>O ::Ca(HCO<sub>3</sub>)<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> → CaSO<sub>4</sub> + 2CO<sub>2</sub>↑ + 2H<sub>2</sub>O == 酸的分类 == === 按酸分子是否含氧分类 === *[[含氧酸]] *[[无氧酸]] === 依电离氢离子数目分类 === [[鹽基度]]是一種酸的每個[[分子]]最多能電離出的[[氫離子]]的數目。 * 鹽基度 = 1:[[一元酸]]——如[[氫氯酸]]、[[硝酸]]、[[亞硝酸]]、[[乙酸]] :HCl → H<sup>+</sup> + Cl <sup>−</sup> :HNO<sub>3</sub> → H<sup>+</sup> + NO<sub>3</sub><sup>−</sup> :HNO<sub>2</sub> → H<sup>+</sup> + NO<sub>2</sub><sup>−</sup> * 鹽基度 = 2:[[二元酸]]——如[[硫酸]]、[[碳酸]] :H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> → 2H<sup>+</sup> + SO<sub>4</sub><sup>2−</sup> :H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> → 2H<sup>+</sup> + CO<sub>3</sub><sup>2−</sup> * 鹽基度 = 3:[[三元酸]]——如[[磷酸]]、[[檸檬酸]] :H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub> → 3H<sup>+</sup> + PO<sub>4</sub><sup>3−</sup> :H<sub>8</sub>C<sub>6</sub>O<sub>7</sub> → 3H<sup>+</sup> + H<sub>5</sub>C<sub>6</sub>O<sub>7</sub><sup>3−</sup> 除一元酸以外的酸都稱為二元酸或[[多元酸]]。 == 酸性與氫離子的關係 == 所有酸在水溶液中,在特定条件下,可以产生可供化学反应的(水合)氢离子H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>,从而表达出酸性。这包括两类情形: * 常见的易溶酸如H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>,在溶液中电离产生H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>: :H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub> + H<sub>2</sub>O → H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>−</sup> 难溶酸如H<sub>4</sub>SiO<sub>4</sub>,其溶于水的分子亦可电离产生H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>: :H<sub>4</sub>SiO<sub>4</sub> + H<sub>2</sub>O → H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + H<sub>3</sub>SiO<sub>4</sub><sup>−</sup> 电离产生的H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>可与碱发生化学反应。当酸充分强时,电离产生的H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>浓度大,可与活泼金属反应产生氢气,或与特定的盐发生复分解反应。 * 某些酸如H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>,Al(OH)<sub>3</sub>,溶于水的分子本身不能电离产生H<sup>+</sup>。它们作为[[路易斯酸]]体现酸性,即,与水电离产生的OH<sup>-</sup>结合,释放水电离产生的H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>参与反应,从而表达出酸性: :H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub> + 2H<sub>2</sub>O → H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + B(OH)<sub>4</sub><sup>−</sup> :Al(OH)<sub>3</sub> + 2H<sub>2</sub>O → H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + Al(OH)<sub>4</sub><sup>−</sup> 纯水电离产生的H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>与OH<sup>-</sup>浓度相同。酸性物质溶于水的分子将以上述两类方式之一造成H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>浓度上升,超过OH<sup>-</sup>浓度。[[酸溶液]]的H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>离子浓度愈高,其酸度就愈高。 == 濃酸的危險性 == * 濃酸常有強烈腐蝕性,有些还伴有其他特性,如具有强氧化性和脱水能力的濃硫酸,能對人體造成嚴重的[[化學燒傷]]。 * 濃酸的特性: :* 濃氫氯酸含35%氯化氫分子,濃度約為11M,是無色液體,具高度揮發性和腐蝕性。 :* 濃硝酸含70%HNO<sub>3</sub>分子,濃度約為16M,是無色液體(但很多時候因有分解反應令濃硝酸溶有紅棕色的二氧化氮),具高度揮發性,易分解出有毒的二氧化氮氣體,硝酸有極強氧化性,因此造成極強腐蝕性。自我分解反應如下:4 HNO<sub>3</sub> → 2 H<sub>2</sub>O + 4 NO<sub>2</sub> + O<sub>2</sub> :* 濃硫酸含98%硫酸分子,濃度約為18M,是無色油狀液體,不具揮發性,但具極強的腐蝕性、氧化性和[[脫水性]]。 === 濃酸处理注意事项=== * 濃酸應安放在[[通風櫃]]中。 * 人手處理濃酸時要戴防護手套和安全眼鏡。 * 稀釋濃酸時,是要慢慢地把濃酸加入攪動中大量水中而不能相反,否則可引致[[沸騰]](突沸),水連同強酸濺出可引致極大的危險。 * 若被強酸濺到人體,应立即用大量流动的清水沖洗傷口至少10至15分钟,再用小苏打(NaHCO<sub>3</sub>)溶液冲洗,严重则要立即送醫治理。 == 強酸 == {{main|强酸}} [[File:Sulfuric-acid-3D-vdW.png|right|thumb|180px|常見的強酸──硫酸的立體模型]] 強酸是指在[[水溶液]]中完全[[電離]]的酸([[硫酸]]這類[[多元酸]]不在此限),或以[[酸度系數]]的概念理解,則指p''K''<sub>a</sub>值< −1.74的酸。這個值可以理解為在[[標準狀況]]下,[[氫離子]]的[[濃度]]等同於加入強酸後的溶液濃度。 大部分強酸均是[[腐蝕性]]的,但當中亦有例外。例如[[超強酸]]當中的[[碳硼烷酸]](H(CHB<sub>11</sub>Cl<sub>11</sub>)),其酸性比硫酸高百萬倍,但卻完全不帶有腐蝕性<ref>{{cite journal | title = Carborane acids. New "strong yet gentle" acids for organic and inorganic chemistry | author = Christopher A. Reed | journal = Chem. Commun. | volume = 2005 | pages = 1669–1677 | doi = 10.1039/b415425h | url = http://www.reedgrouplab.ucr.edu/publications/Chem%20Comm%202005%201669.pdf | format = Full article (reprint) | access-date = 2008-05-03 | archive-date = 2020-05-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200511091616/https://reedgrouplab.ucr.edu/publications/Chem%20Comm%202005%201669.pdf | dead-url = yes |issn=1359-7345}}</ref>;相反,[[弱酸]]當中的[[氫氟酸]](HF)卻帶有高度腐蝕性。它能夠溶解極大部分的金屬[[氧化物]],諸如[[玻璃]]及除了[[銥]]以外的所有金屬<ref>{{cite journal | last = Strachan | first = John | title = A deadly rinse: The dangers of hydrofluoric acid | journal = Professional Carwashing & Detailing | date = January 1999 | url = http://www.carwash.com/article.asp?IndexID=4230101 | accessdate = 2008-04-30 | deadurl = yes | archiveurl = https://web.archive.org/web/20080409172126/http://www.carwash.com/article.asp?IndexID=4230101 | archivedate = 2008-04-09 }}</ref>。 強酸在水溶液中完全[[離解]]的[[化學方程式]]如下所示: ::: HA(aq) + H<sub>2</sub>O(l) → H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>(aq) + A<sup>−</sup>(aq) 一般酸不會在水中完全離解,因此多以化學平衡而不是完全反應的形式表示,弱酸就是指不完全離解的酸。用酸度系數作為區別強酸與弱酸的作用並不明顯(因為數值差距較難理解及不明顯),因此用方程式去區別兩者更為合理。 由於強酸在水溶液中完全離解,因此氫離子在水中的濃度等同於將該酸帶到其他的溶液當中: ::: [HA] = [H<sup>+</sup>] = [A<sup>−</sup>];pH = −log[H+] == 酸性強度的判別 == 除了透過計算pH值來衡量不同酸的強度外,透過觀察以下的性質也可以判別出不同類別的酸的強度: # [[電負性]]:在同一[[元素周期]]下其[[共軛鹼]]的負電性愈高,它的酸度就愈高。 # [[原子半徑]]:原子半徑增加,其酸度也會增加。以[[氫氯酸]]及[[氫碘酸]]為例,兩者均是強酸,在水中均會電離出100%的相應離子。但是氫碘酸的酸度比氫氯酸要強,這是因為碘的原子半徑遠大於氯的原子半徑。帶有負電荷的碘陰離子擁有較離散的電子雲,因此與質子(H<sup>+</sup>)的吸力較弱,因此,氫碘酸電離(去質子化)的速度更快(二者酸性的差別可在酸性更強的溶劑,如[[乙酸]]中測出,因為在乙酸中二者均只能部分電離而可體現出差別)。 # [[電荷]]:電離後的物質愈帶有正電荷,就愈高酸度。因此中性離子較陰離子容易放出質子,陽離子也比起其他分子均具有更高酸度。 === 酸度 === 酸度,一种新的[[酸碱度]]定义,可以取代过去一直沿用的[[pH]]表示酸碱度。此一定义首先由[[荷兰]]化学家[[亨克·凡·魯貝克]](Henk van Lubeck)在[[美国]]《[[化学教育杂志]]》上提出<ref>[http://jchemed.chem.wisc.edu/Journal/Issues/1999/Jul/abs892.html ''Why Not Replace pH and pOH by Just One Real Acidity Grade, AG?''] {{Wayback|url=http://jchemed.chem.wisc.edu/Journal/Issues/1999/Jul/abs892.html |date=20081119234736 }} - Journal of Chemical Education July 1999 Vol. 76 No. 7 p. 892</ref>。 ;定义 <math> AG= \log {[\mbox{H}^+] \over [\mbox{OH}^-]}\,\!=pOH-pH </math> 式中<math>[\mbox{H}^+]\,\!</math>和<math>[\mbox{OH}^-]\,\!</math>分别代表[[氢离子]]和[[氢氧根离子]]的[[物质的量浓度]]。 ;优势 与pH相比,它有如下3个明显的优势: * 酸度的数值越大说明溶液酸性越强,符合物理定义的语言习惯。 * 取对数的是无[[量纲]]的比值,[[对数函数]]返回值同样无量纲,这符合对数函数的特点。 * 不管在任何温度下,中性的溶液AG永远是0。与此不同的是,习惯上认定25摄氏度的中性溶液pH=7,其他温度下中性溶液的pH都不是7。 此外,AG的值域是<math>\R</math>,而传统上pH的值域是0~14。 === 常見強酸 === (從強到弱) * [[高氯酸]]HClO<sub>4</sub> * [[氫碘酸]]HI * [[氫溴酸]]HBr * [[鹽酸]]HCl * [[硫酸]]H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>(''K''<sub>a1</sub>/只限於第一酸度係數) * [[硝酸]]HNO<sub>3</sub> * [[水合氫離子]]H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>或H<sup>+</sup>。為方便起見,通常會以H<sup>+</sup>取代H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>。但要注意的是,單獨而孤立的質子在帶有極性的水中不可能存在,而是常與水分子的其中一對[[孤偶電子對]]結合。這使在水合氫離子中的氧的[[形式電荷]]為+1。 * 一些化學家將[[氯酸]](HClO<sub>3</sub>),[[溴酸]](HBrO<sub>3</sub>),[[高溴酸]](HBrO<sub>4</sub>),[[碘酸]](HIO<sub>3</sub>),和[[高碘酸]](HIO<sub>4</sub>)也列為強酸,但是沒有被公認。 === 超強酸 === {{main|超强酸}} 超強酸通常指酸性比纯硫酸更強的酸。簡單的超強酸包括[[三氟甲磺酸]](CF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub>H)和[[氟磺酸]](FSO<sub>3</sub>H),它們的酸性都是硫酸的上千倍。在更多的情況下,超強酸不是單一純淨物而是幾種化合物的混合物。 超強酸這一術語由[[詹姆斯·布萊恩特·科南特]](James Bryant Conant)於1927年提出。[[喬治·安德魯·歐拉]]因其在[[碳正離子]]和超強酸方面的研究獲得1994年諾貝爾化學獎。 常见的超强酸(從最強到最弱): * [[氟銻酸]] HFSbF<sub>5</sub> (1990) (pKa值= -28) * [[魔酸]] FSO<sub>3</sub>HSbF<sub>5</sub> (1974) (pKa值= -25) * [[碳硼烷酸]] H(CHB<sub>11</sub>Cl<sub>11</sub>) (1969) (pKa值= -18.0) * [[氟磺酸]] FSO<sub>3</sub>H (1944) (pKa值= -15.6) * [[三氟甲磺酸]] CF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub>H (1940) (pKa值= -14.6) * [[固體超強酸]] SbF5-SiO2-Al2O3,SbF5-TiO2-SiO2 (pKa值= -13.75 ~ -14.52) * [[高氯酸]] (pKa值= -13) * [[純硫酸]] (pKa值= -11.93) ;註:[[pKa]]值,[[哈米特酸度函數]] ==酸的制备== #酸和盐的复分解反应,生成新酸和新盐 #[[酸性氧化物]]和水的化合反应 #非金属单质和氢的化合反应 == 常見的無機酸 == {{main|无机酸列表}} == 食物中的酸 == 所有存在于天然食物中的有机酸都是弱酸。 * [[抗坏血酸]]([[维生素C]]) - 可在[[水果]]中找到 * [[乙酸]]([[醋酸]]) - 可在[[醋]]中找到 * [[單宁酸]] - 可在[[茶]]中找到 * [[酒石酸]] - 可在[[葡萄]]中找到 * [[檸檬酸]] - 可在[[橙]]和[[檸檬]]等水果中找到 * [[苯甲酸]] - 可在[[蠔油]]找到 == 參考 == {{reflist|2}} == 參看 == * [[碱]]、[[鹽基]] * [[PH指示劑]] * [[ph試紙]] * [[pH值]] {{Authority control}} [[Category:酸|*]] [[Category:味覺]] [[Category:酸碱化学]]
该页面使用的模板:
Template:Authority control
(
查看源代码
)
Template:Cite journal
(
查看源代码
)
Template:Lang-en
(
查看源代码
)
Template:Main
(
查看源代码
)
Template:Not
(
查看源代码
)
Template:NoteTA
(
查看源代码
)
Template:Reflist
(
查看源代码
)
Template:See Also
(
查看源代码
)
Template:Unreferenced
(
查看源代码
)
Template:Wayback
(
查看源代码
)
Template:酸鹼
(
查看源代码
)
返回
酸
。
导航菜单
个人工具
登录
命名空间
页面
讨论
不转换
查看
阅读
查看源代码
查看历史
更多
搜索
导航
首页
最近更改
随机页面
MediaWiki帮助
特殊页面
工具
链入页面
相关更改
页面信息