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{{Multiple issues| {{Copyedit|time=2019-12-30T12:45:48+00:00}} {{Roughtranslation|time=2019-12-30T12:45:48+00:00}} {{Expert|time=2022-08-27}} }} [[File:Radialenes.png|thumb|300px|最简单的四个轴烯分子结构,n=3,4,5,6]] '''[n]-軸烯'''({{lang-en|Radialene}})是一类[[碳氢化合物]],由单环n-[[烷烃]]上的单个[[碳]]原子上的两个[[氢]]被一个 <chem>=CH2</chem> 替换而成。[n]-[[軸烯]]含有n个以中心碳环为轴心延伸出去的碳-碳[[双键]],故称轴烯。 == 分子构型 == [3]軸烯被認為是平面构型,所有碳原子位于一个平面上。实验也证明6甲基[3]轴烯为平面构型。[4]軸烯有著碟形結構。<ref>{{Cite web|title=Self-assembly directed one-step synthesis of [4]radialene on Cu(100) surfaces|url=https://www.nature.com/articles/s41467-018-05472-2|website=nature|language=英文|access-date=2024-05-11|archive-date=2024-05-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20240511120646/https://www.nature.com/articles/s41467-018-05472-2|dead-url=no}}</ref>10甲基[5]轴烯的碳骨架不在一个平面上,但具有C<sub>2</sub>对称性。理论计算认为[6]轴烯应该具有[[環己烷構象|椅型构象]],这一点在6亚乙基-环己烷上得到了一致的实验结果。 == 合成和性质 == === [4]轴烯 === 不带取代基的[4]轴烯可以由「顺,反,顺-四(溴甲基)环丁烷」和甲醇钠在[[乙醇]]中通过[[消除反应]]制取<ref>''The Chemistry of Photodimers of Maleic and Fumaric Acid Derivatives. IV.1 Tetramethylenecyclobutane'' Gary W. Griffin and Laurence I. Peterson J. Am. Chem. Soc.; 1962; 84(17) pp 3398 - 3400.</ref>。 [[File:-4-radialeneSynthesis.png|thumb|left|400px|[4]轴烯的合成]] [4]轴烯可以经[[铂]]-[[活化碳]]催化[[氢化]]还原成「顺,顺,顺-四甲基环丁烷」。[4]轴烯在[[室温]]下可以与空气中的氧气反应生成[[聚合物]]。 == 参考文献 == <div class="references-small"><references/> [[Category:烯烃]]
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