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{{Unsolved|化學|超价分子中[[化学键]]的本质究竟是什么？}}
[[File:Sulfur-hexafluoride-3D-balls.png|right|200px|thumb|图中的[[六氟化硫]]是一种典型的超价分子]]
'''超价分子'''是指由一种或多种[[主族元素]]形成，而且中心原子价层[[电子]]数超过8的一类[[分子]]。例如[[五氯化磷]]、[[六氟化硫]]、[[磷酸鹽|磷酸根]]离子、[[三氟化氯]]以及[[三碘阴离子]]都是典型的超价分子。超价分子的概念最早是由上述几种不符合[[八隅体]]规则的分子产生的，而自从超价分子的概念提出以来，就处于不断的争议之中。[[八隅体规则]]的例外主要有三种，[[缺电子分子]]（例如[[三氟化硼]]中心原子价电子数为6）、[[奇电子分子]]（例如[[一氧化氮]]的价电子数是奇数）和超价分子。利用[[分子轨道理论]]可以很好地解释前两种分子，然而对于超价分子，不但结构没有得到公认的解释，甚至定义都处于争论之中。

== 定义、例子与命名 ==
超价分子的概念最早由[[杰里米·穆舍尔]]（Jeremy I. Musher）在1969年正式提出，他定义以15族到18族（包括[[氮族元素]]、[[氧族元素]]、[[卤素]]、[[稀有气体]]）元素为中心原子，而且中心原子[[氧化态]]比最低氧化态低的分子为超价分子<ref name=Musher>{{en}}{{cite journal|title=The Chemistry of Hypervalent Molecules|journal=Angewandte Chemie International Edition in English|date=1969-01-01|volume=8|issue=1|pages=54–68|doi=10.1002/anie.196900541|last=Musher|first=J. I.}}</ref>。

=== 例子 ===
以下是一些较为常见的超价分子的例子：
* [[有机化学]]中非常有用的高价[[碘]]化合物，例如[[戴斯－马丁氧化剂]]（DMP）。
* 一些四[[配位数|配位]]（硅除外）、五配位、六配位的[[硅]]、[[磷]]、[[硫]]化合物。例如五氯化磷、五氟化磷、六氟化硫、[[有机硫化学#硫烷、高价硫烷|硫烷]]以及[[有机硫化学#硫烷、高价硫烷|高价硫烷]]。
* [[稀有气体化合物]]，比如[[四氟化氙]]。
* 一些[[互卤化物|卤素互化物]]，比如[[五氟化氯]]。
* [[非经典碳正离子]]，比如[[降冰片烷]]阳离子。
* 一些常见的酸，比如[[氯酸]]、[[磷酸]]、[[硫酸]]等。

=== N-X-L命名 ===
超价分子的N-X-L命名法在1960年提出<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Martin, J. C.; Arduengo, A. J.; Lau, W.; Alegria, A.; Kochi, J. K.|title=An electrically neutral .sigma.-sulfuranyl radical from the homolysis of a perester with neighboring sulfenyl sulfur: 9-S-3 species|journal=Journal of the American Chemical Society|date=1980-12-01|volume=102|issue=26|pages=7753–7759|doi=10.1021/ja00546a019|last=Perkins|first=C. W.}}</ref>，经常用于区分超价分子中心原子所在[[族 (化学)|主族]]，N-X-L的含义分别是：

* N为中心原子的价电子数
* X为中心原子的元素符号
* L为中心原子周围的配体数目
以下是一些N-X-L命名的例子：
* [[二氟化氙|XeF<sub>2</sub>]], '''10-Xe-2'''
* [[五氯化磷|PCl<sub>5</sub>]], '''10-P-5'''
* [[六氟化硫|SF<sub>6</sub>]], '''12-S-6'''
* [[七氟化碘|IF<sub>7</sub>]], '''14-I-7'''

== 历史 ==
关于超价分子本质和分类方法的争论可追溯到20世纪20年代，即[[吉爾伯特·路易斯]]和[[欧文·朗缪尔|朗缪尔]]时期关于[[化学键]]本质的争论。路易斯坚持用普通的二中心二电子键（2c-2e）来描述超价分子，从而允许扩大[[八隅体规则]]的范围。但另一方面，朗缪尔坚持八隅体规则，并用[[离子键]]来解释超价分子，使得价层电子数仍然为8（比如SF<sub>4</sub><sup>2+</sup>, F<sub>2</sub><sup>2−</sup>）。<ref name=Jensen>{{en}}{{cite journal|title=The Origin of the Term "Hypervalent"|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-chemical-education_2006-12_83_12/page/1751|journal=Journal of Chemical Education|date=2006-12-01|volume=83|issue=12|pages=1751|doi=10.1021/ed083p1751|last=Jensen|first=William B.}}</ref>

20世纪20年代晚期及30年代，萨格登提出[[二中心一电子键]]（2c-1e）的存在性，为超价分子的成键提供了无须扩充八隅体规则或引入离子键的解释方法，然而该理论在当时几乎未被接受<ref name="Jensen"/>。20世纪40年代和50年代时，伦德尔和皮门特尔使[[三中心四电子键]]理论得到普及，这与萨格登几十年前的理论本质上是相同的。三中心四电子键可被看作两个共线的二中心一电子键组合而成，剩下两个[[非键轨道|非键]]电子[[定域]]在配体上<ref name="Jensen"/>。

[[赫尔曼·施陶丁格]]和[[格奥尔格·维蒂希]]在20世纪上半叶进行了制备超价有机分子的尝试，他们寻求挑战当时的[[化合价]]理论并成功制备了以[[氮]]和[[磷]]为中心原子的超价分子<ref name = Akiba>{{en}}{{cite book|title=Chemistry of hypervalent compounds|url=https://archive.org/details/chemistryofhyper0000unse|year=1999|publisher=Wiley-VCH|location=New York|isbn=0471240192|last=Akiba|first=edited by Kin-ya}}</ref>。超价的理论基础直到1969年才由穆舍尔基本确立<ref name="Musher"/>。

1984年，库策尔尼格总结了前人的文献，并用大量确凿的证据证明[[d轨道]]参与很少。d轨道参与成键最多只有0.3e，而且主要作用是接受配体[[反馈π键|反馈]]的电子，增加体系的稳定性<ref>{{en}}{{cite journal|title=Chemical Bonding in Higher Main Group Elements|journal=Angewandte Chemie International Edition in English|date=1984-04-01|volume=23|issue=4|pages=272–295|doi=10.1002/anie.198402721|last=Kutzelnigg|first=Werner}}</ref>。

1990年，马格努森发表了开创性的成果，明确排除了[[第2周期元素]]超价分子中[[d轨道]]参与[[混成軌域|杂化]]的影响。这是长期以来用[[分子轨道理论]]描述这些分子的争论焦点。部份混亂的原因來自於如果使用不含d轨道的基底，就會得出不合理的高能量以及扭曲的[[分子结构|分子构型]]，而且d函数对分子[[波函数]]的贡献很大。在历史上這些事實被解讀為d轨道必须参与成键。然而，马格努森总结自己的工作结果后发现，d轨道的参与与超价基本无关<ref name="ReferenceA">{{en}}{{cite journal|title=Hypercoordinate molecules of second-row elements: d functions or d orbitals?|journal=Journal of the American Chemical Society|date=1990-10-01|volume=112|issue=22|pages=7940–7951|doi=10.1021/ja00178a014|last=Magnusson|first=Eric}}</ref>。

里德和施莱尔运用6-31G(d)[[基组]]，采用[[哈特里－福克方程]]和[[自然布居分析]]计算了大量超价化合物的键级，表明它们的价层电子数都小于8，符合修正的八隅体规则<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Schleyer, Paul v. R.|title=Chemical bonding in hypervalent molecules. The dominance of ionic bonding and negative hyperconjugation over d-orbital participation|journal=Journal of the American Chemical Society|date=1990-01-31|volume=112|issue=4|pages=1434–1445|doi=10.1021/ja00160a022|last=Reed|first=Alan E.}}</ref>。

基尔斯洛夫斯基和米克森使用巴德提出的[[分子中的原子理论]]（AIM）<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Martínez-García, Henar; Molina, ; Sundberg, Markku R.|title=Chemical Bonding in Hypervalent Molecules Revised. Application of the Atoms in Molecules Theory to Y3 X and Y3 XZ (Y = H or CH3; X = N, P or As; Z = O or S) Compounds|journal=Journal of the American Chemical Society|date=1998-08-01|volume=120|issue=33|pages=8461–8471|doi=10.1021/ja980141p|last=Dobado|first=J. A.}}</ref>，利用原子[[重叠矩阵]]计算超价分子的键级，结果说明它们的离子性很大，中心原子不可能超过8电子<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Mixon, Stacey T.|title=Rigorous interpretation of electronic wave functions. 2. Electronic structures of selected phosphorus, sulfur, and chlorine fluorides and oxides|journal=Inorganic Chemistry|date=1993-06-30|volume=32|issue=15|pages=3209–3216|doi=10.1021/ic00067a004|last=Cioslowski|first=Jerzy}}</ref>。

莫利纳和杜巴多使用[[电子局域函数]]（ELF）研究[[氟化物]]，结果说明以氟为配体的化合物中心原子价电子数都小于8<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=McCormick, Thomas A.|title=Electron Localization in Molecules and Solids:  The Meaning of ELF|journal=The Journal of Physical Chemistry A|date=1998-07-01|volume=102|issue=31|pages=6366–6372|doi=10.1021/jp9820774|last=Burdett|first=Jeremy K.}}</ref>。

近年来，格莱斯皮<ref name="#1">{{en}}{{cite journal|title=The octet rule and hypervalence: two misunderstood concepts|journal=Coordination Chemistry Reviews|date=2002-10-31|volume=233-234|pages=53–62|doi=10.1016/S0010-8545(02)00102-9|last=Gillespie|first=R}}</ref>和科伯<ref>{{en}}{{cite journal|title=Spin-coupled description of the chemical bonding to hypercoordinate chlorine|journal=Theoretical Chemistry Accounts|date=2001-04-03|volume=105|issue=4-5|pages=323–327|doi=10.1007/PL00013292|last=Cooper|first=David L.}}</ref>运用多种方法说明超价分子的化学键实际上没有什么特殊之处，所谓修正的八隅体规则是多此一举，大量的量子化学计算反而使得人们难以理解它的成键。然而，格莱斯皮也发现配体与中心原子电负性相近时，电子基本被均分，实际的价电子数依然超过8，例如Te(CH<sub>3</sub>)<sub>6</sub>和Se(CH<sub>3</sub>)<sub>6</sub><ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Silvi, Bernard, Gillespie, Ronald J.|title=Chemical Bonding in Hypervalent Molecules:  Is the Octet Rule Relevant?|journal=Inorganic Chemistry|date=2002-03-31|volume=41|issue=8|pages=2164–2172|doi=10.1021/ic011003v|last=Noury|first=Stéphane}}</ref>。

== 争论 ==
[[File:Phosphorane.svg|right|thumb|200px|正膦]]
超价的名称和概念仍处于争论中。1984年，[[保罗·冯·拉居·施莱尔]]（Paul von Ragué Schleyer）根据这项争议提出用'''超配位'''这个新名称取代超价，因为新名称不包含对化学键形式的定义，前面的争论因此也可以被回避<ref name=Jensen/>。

[[罗纳德·格莱斯皮]]（Ronald Gillespie）对上述概念提出批评，他以[[电子]]定域函数分析为基础，在2002年提出“超价分子和非超价分子（符合八隅体规则）中的化学键没有本质差别，因此没有理由再使用超价这个概念<ref name="#1"/>。”

现代[[量子化学]]已经证实，对于有高[[电负性]][[配體|配体]]的超价分子（例如PF<sub>5</sub>），高电负性配体可以从中心原子拉走足够的[[电子云]]密度，使得中心原子的价层电子数为8甚至更少。关于超价氟化物的事实与这个观点相符，例如与PF<sub>5</sub>类似的[[氢化物]][[正膦]]（PH<sub>5</sub>）是一种很不稳定的分子。即使是[[离子键]]模型也与[[热化学]]计算符合得很好。它推测由PF<sub>3</sub>和F<sub>2</sub>形成PF<sub>4</sub><sup>+</sup>F<sup>−</sup>的反应是[[放热反应|放热]]的，有利于自发进行。类似的形成PH<sub>4</sub><sup>+</sup>H<sup>−</sup>却是[[吸热反应|吸热]]的，因此PH<sub>5</sub>很不稳定<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Finocchio, Debbie; Kua, Jeremy|title=Predicting the Stability of Hypervalent Molecules|journal=Journal of Chemical Education|date=2007-04-01|volume=84|issue=4|pages=629|doi=10.1021/ed084p629|last=Mitchell|first=Tracy A.}}</ref>。

== 不符合八隅体规则的分子 ==
引言中已经提到三种不符合八隅体规则的分子，以下简述另外两种。
=== 缺电子分子 ===
[[File:Aluminium-trichloride-dimer-3D-balls.png|200px|right|thumb|三氯化铝]]

缺电子分子通常用两种方式来使自身稳定<ref name=CCME>{{zh-hans}}{{cite journal|title=对于超价化合物定义及成键特征的重新认识|author=金鑫、李振东|year=2005|url=http://www.chem.pku.edu.cn/bianj/paper/05/17.pdf|deadurl=yes|archiveurl=https://web.archive.org/web/20150604011300/http://www.chem.pku.edu.cn/bianj/paper/05/17.pdf|archivedate=2015-06-04}}</ref>。

第一种是形成多中心键，使得[[HOMO/LUMO|HOMO]]电子的离域范围增大，与[[HOMO/LUMO|LUMO]]的能级差增加，分子更稳定。例如[[氯化铝|三氯化铝]]经常以[[二聚體|双聚体]]或多聚体存在，甲硼烷极不稳定易双聚成[[乙硼烷]]。还有碳的配位数超过4时，均形成了多中心键，例如Al<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>6</sub>、(Ph<sub>3</sub>PAu)<sub>5</sub>C<sup>+</sup>BF<sub>4</sub><sup>-</sup>、C<sub>2</sub>B<sub>10</sub>H<sub>12</sub>、[Co<sub>8</sub>C(CO)<sub>18</sub>]<sup>2-</sup>中碳的分别配位数为5、6、5、8。

[[File:Boron-trifluoride-3D-vdW.png|150px|left|thumb|三氟化硼]]

第二种是将电子反馈给配体。例如[[三氟化硼]]中氟的π轨道电子离域到硼的p轨道内，形成通常所说的<math>\Pi_4^6</math>键，此键键级为1，使得总成键电子数为8。而[[氯化铍]]则因为轨道能量相差过大而属于上一种分子。

=== 奇电子分子 ===
[[File:Nitrogen-dioxide-2D-dimensions-vector.svg|200px|right|thumb|二氧化氮]]
对于奇电子分子，通常也有两种情况<ref name=CCME />。

首先是[[成键轨道]]或[[非键轨道]]未填满，例如[[氢分子离子]]H<sub>2</sub><sup>+</sup>、[[二氧化氮]]可以形成单电子键、三电子键等等。它们可以得电子、失电子或[[二聚體|双聚]]形成较稳定的分子：
:<math>\rm H_2^+ + e^- \rightarrow H_2</math>
:<math>\rm NO_2 - e^- \rightarrow NO_2^+</math>
:<math>\rm 2NO_2 \rightarrow N_2O_4</math>

其次是[[反键轨道]]上电子不成对，例如常见的[[氧]]分子就是一个含2个不成对电子的分子，尽管它的总电子数为偶数。

== 超价分子的成键 ==
早期科学家[[鲍林]]等人研究超价分子的结构，使用人们熟悉的原子成键方式，并运用[[价层电子对互斥理论]]解释了一些问题<ref>{{en}}{{cite journal|title=The nature of the chemical bond—1992|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-chemical-education_1992-07_69_7/page/519|journal=Journal of Chemical Education|date=1992-07-01|volume=69|issue=7|pages=519|doi=10.1021/ed069p519|last=Pauling|first=Linus}}</ref><ref>{{en}}{{cite book|title=Coulson's valence|year=1979|publisher=Oxford Univ. Pr.|location=London|isbn=978-0198551447|last=McWeeny|first=Roy|edition=3rd edition}}</ref>。因此，AB<sub>5</sub>和AB<sub>6</sub>将分别具有[[雙三角錐|三角双锥]]和[[正八面体]]构型。然而，根据实验所观察到的[[键角]]、[[键长]]，这种方法明显违反[[八隅体规则]]。此外[[光學頻譜|光谱]]实验表明，d轨道能级较高，成键释放的能量不足以补偿跃迁消耗的能量。例如，[[四氟化氙]]5p和5d的能级差高达10[[電子伏特|电子伏特]]，这使得sp<sup>3</sup>d<sup>n</sup>杂化根本不可能进行<ref>{{zh-hans}}《无机化学丛书（第一卷）》，北京：科学出版社，1984</ref>。在这以后有几个可供选择的模型被提出<ref name= Sun2002B>{{cite journal | author = Xiaoping Sun | title = Pentacoordinated AB5-Type Main Group Molecules Favorably Adopt sp2 Hybridization in the Central Atom: Bonding without d-Orbital Participation| journal = Chem. Educator| year = 2002|volume = 7|pages = 11–14 | doi = 10.1007/s00897010525a}}</ref>。

在20世纪50年代，定域[[分子轨道理论]]被引进来解释超价分子的结构。根据这个理论，五配位、六配位的中心原子将分别发生sp<sup>3</sup>d[[混成軌域|杂化]]和sp<sup>3</sup>d<sup>2</sup>杂化，这就要求电子跃迁到空的d轨道上。然而，根据[[量子化学]]从头计算的结果表明，d轨道对超价分子成键贡献其实很小，因而这种模型不太合理。现在也认为这种[[混成軌域|杂化轨道]]理论不太重要<ref name="ReferenceA" />。这种方法证明，在六配位的六氟化硫中，d轨道基本没有参与S-F键的形成，但是电荷在硫原子与氟原子之间转移，适当的共振结构可以解释超价分子。

对八隅体规则的补充已经涉及到超价分子成键的离子键特征。作为这些模型的中的一种，[[三中心四电子键]]模型在1951年被提出，这个模型使用简单定性的分子轨道来解释超价分子<ref name= Sun2002A>{{en}}{{cite journal | author = Xiaoping Sun | title = The Three-Center, Four-Electron Bond in Hexacoordinated AB6-Type Main Group Molecules: An Alternative Model of Bonding without d-Orbital Participation in the Central Atom| journal = Chem. Educator| year = 2002|volume = 7|pages = 261–264 | doi = 10.1007/s00897020598a}}</ref>。3c-4e键可以这样描述，中心原子的p轨道与两个配体的轨道线性组合形成分子轨道，这导致被占据的非键轨道成为[[HOMO/LUMO|HOMO]]，空置的反键轨道成为[[HOMO/LUMO|LUMO]]。穆舍尔也推荐这种维持八隅体规则的模型<ref name=Jensen/>。

下面用六氟化硫简单介绍一下该模型的使用，它被认为有三个3c-4e键。在此模型中，每个键都是等价的，分别占据''x''，''y''和''z''轴。这些相互作用是F(p<sup>1</sup>)-S(3p''<sub>x</sub>''<sup>2</sup>)-F(p<sup>1</sup>)， F(p<sup>1</sup>)-S(3p''<sub>y</sub>''<sup>2</sup>)-F(p<sup>1</sup>)和 F(p<sup>1</sup>)-S(3p''<sub>z</sub>''<sup>2</sup>)-F(p<sup>1</sup>)。这种正八面体的结构与实验相符。

超价分子的更完整的描述方法是以量子力学为基础的[[分子轨道理论]]，还是用六氟化硫来简单说明<ref>{{en}}{{cite journal|title=Ab initio MO calculations of structures and electronic states of SF6 and SF6-|journal=Journal of Physics B: Atomic, Molecular and Optical Physics|date=2002-01-14|volume=35|issue=1|pages=55–60|doi=10.1088/0953-4075/35/1/304|last=Tachikawa|first=Hiroto}}</ref>。硫的一个3s轨道，三个3p轨道，以及六个八面体构型配位的氟原子[[分子轨道理论|对称性匹配]]的2p轨道进行[[原子轨道线性组合|线性组合]]，总共得到十个分子轨道（四个全满的[[成键轨道]]能量最低，两个全满的[[非键轨道]]能量居中，四个全空的[[反键轨道]]能量最高），12个价电子填充在上述轨道中。这种稳定的结构只适用于S''X''<sub>6</sub>型分子，其中含有高电负性的配体（例如氟原子），这也可以解释为什么SH<sub>6</sub>不能形成。在硫的成键的模型中，两个非键轨道（1e<sub>g</sub>）是三中心四电子键的组成部分，使得六个氟原子都是等同的。

== 结构 ==
=== 五配位磷 ===
对于配体[[电负性]]比中心原子更高的超价化合物，可以画出成键电子对不超过四对的[[共振 (化学)|共振式]]，并以[[离子键]]与剩余的配体阴离子结合，以符合[[八隅体规则]]。例如，[[五氟化磷]]通过sp<sup>2</sup>[[混成軌域|杂化轨道]]形成三个水平方向的键。轴向的两个键可以用两种含有一个离子键和一个共价键的共振式来表示，因此它符合八隅体规则，并能解释实验测定的[[分子结构|分子构型]]中轴向与水平方向键长的差异。轴向的键可以表示成两个半键（共振式的对称“平均”结果）或一个[[三中心四电子键]]。然而，轴向和水平方向之间的键长的差异大大小于这个结构模型的预测<ref name=Gillespie>{{en}}{{cite journal | title = The Octet Rule and Hypervalence: Two Misunderstood Concepts. | journal = Coordination Chemistry Reviews | year = 2002 | volume = 53 | pages = 233–234 | doi = 10.1016/S0010-8545(02)00102-9 | author1 = Gillespie, R.J. | author2 = Silvi, B.}}</ref>。

[[File:penta phos.png|thumb|400px|center|五氟化磷]]

=== 六配位硫 ===
对于六配位的分子，例如[[六氟化硫]]，六个键的键长是相等的。合理化的解释是含有两个普通共价键和两个3c-4e键的三种共振式，每个3c-4e键垂直穿过硫氟键。

[[File:hexa sulf.png|thumb|400px|center|六氟化硫]]

=== 六配位磷 ===
六配位的[[磷]]化合物分子中含有[[氮]]、[[氧]]或[[硫]]配体，这是[[路易斯酸]]-[[路易斯碱]]六配位[[加合物]]的例子<ref name=Holmes>{{en}}{{cite journal | title = Comparison of Phosphorus and Silicon:  Hypervalency, Stereochemistry, and Reactivity. | journal = [[化学评论|Chem. Rev.]] | year = 1996 | volume = 96 | pages = 927–950 | doi = 10.1021/cr950243n | author1 = Holmes, R.R. | pmid=11848776}}</ref>。对于下方画出的两种类似的配合物，随着N-P键的键长变短，C-P键的键长变长；随着N-P路易斯酸碱相互作用的增强，C-P键的键长变短。

[[File:hexa phos.png|thumb|300px|center|六配位磷化合物中相关的键长。在A中，N-P键的键长为1.980Å而C-P键为1.833Å；在B中，N-P键的键长增加到2.013Å，而C-P键缩短到1.814Å<ref name="Holmes"/>。]]

=== 五配位硅 ===
这种趋势也出现在主族元素与含一个或更多[[孤对电子]]的配体形成的五配位化合物中，包括以下用氧作为[[配位原子]]的五配位硅化合物。

[[File:penta sil oxy.png|thumb|500px|center|五配位硅化合物中相关的键长。在A中，Si-O键键长是1.749Å而Si-I键是3.734Å；在B中，Si-O键增长到1.800Å，而Si-Br键缩短到3.122Å；在C中，Si-O键最长（1.954Å）而Si-Cl键最短（2.307Å）<ref name="Holmes"/>。]]

有趣的是，这些配合物可以用作[[双分子亲核取代反应|S<sub>N</sub>2]]反应的[[过渡态]]模型。Si-O键的范围从接近[[范德华半径]]之和的A（一个弱键，代表初期S<sub>N</sub>2过渡态），变化到几乎和共价单键相等的C（一个强键，代表末期S<sub>N</sub>2过渡态）<ref name="Holmes"/>。

=== 氧化物 ===
一般认为，[[二氧化硫]]与[[三氧化硫]]分子中d轨道参与形成<math>\Pi_3^4</math>键和<math>\Pi_4^6</math>键。然而，深入的量子化学计算对此产生了质疑，有文献认为d轨道还参与了[[σ键]]的形成。如果认为三氧化硫的大π键由硫的3[[p轨道]]提供三个电子，就是与[[泡利不相容原理]]相违背的，因此第三个电子只能是d轨道提供的。使用广义[[价键理论]]（GVB）计算，发现二氧化硫与三氧化硫分子形成[[弯曲键|弯键]]（类似于[[环丙烷]]）比形成σ键和[[π键]]更稳定。<ref name=SOx>{{zh-hans}}{{cite journal|author=张桂玲、戴柏青|title=超价分子SO2和SO3成键性的研究|journal=化学通报|year=2000|issue=10|pages=P46-49|accessdate=2011-11-27}}</ref>

== 反应 ==
=== 硅 ===
科里于和他的同事对反应特点的早期研究认为四价氯硅烷的水解反应经过了一个超价过渡态<ref name= Corriu1978>{{en}}{{cite journal | doi = 10.1016/S0022-328X(00)85545-X | author1 = Corriu, RJP | title = Mécanisme de l'hydrolyse des chlorosilanes, catalysée par un nucléophile: étude cinétique et mise en evidence d'un intermediaire hexacoordonné| journal = J. Organomet. Chem.| year = 1978|volume = 150|pages = 27–38}}</ref>。在催化量水存在的情况下测定四价氯硅烷水解[[化學反應速率|反应速率]]表明，该反应对于氯硅烷是[[反应级数#一级反应|一级反应]]，而对于水是[[二级反应]]。这表明水解过程中两个水分子与硅烷产生相互作用，因此他们提出了双亲核（binucleophilic）反应机理。科里于和他的同事然后测量了亲核催化剂[[六甲基磷酰胺|HMPT]]、[[二甲基亞碸|DMSO]]或[[二甲基甲醯胺|DMF]]存在下的水解速率。结果是该反应对于氯硅烷还是一级的，对于[[催化剂]]也是一级的，现在对于水也变成了一级反应。水解速率与[[亲核体|亲核试剂]]中氧的亲核性有关也符合设想。

<center>
{| style="border-top: 2px solid black; border-bottom: 2px solid black; width: 70%; border-collapse: collapse;"
|+ '''氯硅烷在亲核催化剂HMPT、DMSO或DMF存在下的水解速率（溶剂为苯甲醚）'''
|- style="border-bottom: 1px solid black; text-align: center"
! 氯硅烷 !! 亲核催化剂 !! 水解速率<br /><small>（kobs, M<sup>-2</sup>s<sup>-1</sup>，20℃）</small> !! 氯硅烷 !! 亲核催化剂 !! 水解速率<br /><small>（kobs, M<sup>-2</sup>s<sup>-1</sup>，20℃）</small>
|-
| Ph<sub>3</sub>SiCl || HMPT || 1200±100 || MePF<sub>2</sub>SiCl || HMPT || 2000±200
|-
| Ph<sub>3</sub>SiCl || DMSO || 50±10 || MePF<sub>2</sub>SiCl || DMSO || 360±50
|- 
| Ph<sub>3</sub>SiCl || MDF || 6±1 || MePF<sub>2</sub>SiCl || DMF || 80±10
|- 
| Vinyl-1-NpPhSiCl || HMPT || 2200±100 || MePF-1-NpSiCl || HMPT || 3500±400
|-
| Vinyl-1-NpPhSiCl || DMSO || 90±10 || MePF-1-NpSiCl || DMSO || 180±20
|-
| (''m''-CF<sub>3</sub>Ph)-1-NpHSiCl || DMSO || 1800±300 || MePF-1-NpSiCl || DMF || 40±5
|-
| (''m''-CF<sub>3</sub>Ph)-1-NpHSiCl || DMF || 300±50 ||  ||  ||
|}
</center>

将两者总结后这个小组提出了反应机理：亲核试剂（或水）首先进攻四[[配位数|配位]][[硅烷]]形成五配位的超价过渡态，水继续进攻该过渡态形成六配位的活性中间体，迅速分解得到[[羟基]]硅烷。

霍姆斯和他的同事对硅烷水解进行了进一步研究<ref name= Johnson1989>{{en}}{{cite journal | doi= 10.1021/ja00191a023 | author1= Johnson, SE|author2=Deiters, JA|author3=Day, RO|author4=Holmes, RR | title= Pentacoordinated molecules. 76. Novel hydrolysis pathways of dimesityldifluorosilane via an anionic five-coordinated silicate and a hydrogen-bonded bisilonate. Model intermediates in the sol-gel process| journal = [[美国化学会志|J. Am. Chem. Soc.]]| year = 1989|volume = 111|pages = 3250}}</ref>，四配位的Mes<sub>2</sub>SiF<sub>2</sub>（Mes = [[苄叉苯基]]）和五配位的Mes<sub>2</sub>SiF<sub>3</sub><sup>-</sup>分别与两倍物质的量的水反应。 二十四小时之后，四配位的硅烷几乎没有任何水解迹象，而五配位的硅烷在十五分钟之内就水解完全了。此外，氟硅烷四乙基铵盐的[[X光散射技术|X射线衍射]]数据中二聚硅醇氢盐的衍射信号支持六配位中间体的存在，此后HF<sub>2</sub><sup>-</sup>被迅速取代得到羟基化的产物。该反应以及晶体结构数据支持科里于等人的想法。

[[File:Hydrolysis Silane Xray structure.png|thumb|500px|center|硅烷的水解机理以及二聚硅醇氢盐（左下）的结构]]
通过[[格氏试剂|格林尼亚反应]]可知，与类似的四配位化合物相比显然超价分子的反应性更高。科里于小组通过[[核磁共振]]测量了相关的[[18-冠-6]]钾盐的反应速率，进而获得了在催化量亲核试剂存在下多种四配位和五配位甲基苯基氟硅烷的格林尼亚反应[[半衰期]]数据<ref name= Corriu1988/>。

<center>
{| style="border-top: 2px solid black; border-bottom: 2px solid black; width: 70%; border-collapse: collapse; text-align: center;"
|+ '''四配位硅烷以及类似的五配位超价硅烷进行格林尼亚反应的半衰期'''
|- style="border-bottom: 1px solid black;"
! 氟硅烷 !! 亲核催化剂 !! 半衰期<small>（分钟）</small> !! 氟硅烷 !! 亲核催化剂 !! 半衰期<small>（分钟）</small> 
|- 
| PHMeSiF<sub>2</sub> || ''i''-PrMgBr || 780 ||  PHMeSiF<sub>3</sub><sup>-</sup> || ''t''-BuMgBr || <3
|-
| PHMeSiF<sub>3</sub><sup>-</sup> || ''i''-PrMgBr || <5 || PHMeSiF<sub>2</sub> || ''t''-BuMgBr || 360
|- 
| PH<sub>3</sub>SiF || ''i''-PrMgBr || 320 || PH<sub>3</sub>SiF<sub>2</sub><sup>-</sup>|| ''i''-PrMgBr || 32
|}
</center>

尽管[[半反應|半反应]]的方法是不严密的，反应速率差别的在误差范围内可以绘制出反应的图解，亲核试剂对四配位硅烷的预决速步反应不能完全，始终处于中性四配位物质和五配位阴离子之间的平衡状态。然后两分子[[格氏试剂]]进行亲核配位形成六配位过渡态，产生预计的产物。

[[File:Hypercoordinated Silane Grignard.png|thumb|500px|center|四配位硅烷和类似的五配位超价硅烷进行格林尼亚反应的机理]]

=== 磷 ===
类似的反应性在其他超价化合物中也已经发现，例如多种磷化合物的六配位过渡态已经被证明。正膦和氧代正膦的水解已经得到了研究<ref name= Bel'skii1979>{{en}}{{cite journal | author = Bel'Skii, VE| journal = J. Gen. Chem. USSR| year = 1979|volume = 49|pages = 298}}</ref>，说明在水中这是一个二级反应。贝尔斯基等人提出，水的预决速步亲核进攻使得五配位磷化合物和六配位的磷化合物处于平衡之中，然后第二个水分子参与的[[决速步]]进行质子转移并开环，得到羟基化的产物。
[[File:Hydrolysis Pentacoordinated Phosphorous.png|thumb|500px|center|五配位磷化合物的水解机理]]

五配位磷化合物的[[醇解]]，例如三甲氧基环磷烯在[[苯甲醇]]中醇解，也被假定为经过一个类似的八面体过渡态。与水解不同的是，不经过开环这一步<ref name= Ramirez1968>{{en}}{{cite journal | doi = 10.1021/ja01005a035 | author = Ramirez, F | title = Nucleophilic substitutions at pentavalent phosphorus. Reaction of 2,2,2-trialkoxy-2,2-dihydro-1,3,2-dioxaphospholenes with alcohols| journal = J. Am.Chem. Soc.| year = 1968|volume = 90|pages = 751}}</ref>。

[[File:Base Catalyzed Alcoholysis Pentacoordinated Phosphorous.png|thumb|500px|center|碱催化下五配位磷化合物醇解的机理]]

从这些实验可以发现，与类似的非超价化合物相比，超价分子的反应活性明显增加。这可以被归结于超价分子的结构与同样超价的过渡态相似，反应过程中所需要的[[活化能]]较小。

== 量子化学从头计算 ==

五配位硅化合物增大的反应性并没有得到完整的解释。科里于和他的同事提出五配位硅原子更高的电正性可能导致了它的反应性增大<ref name= Corriu1988>{{cite journal | doi = 10.1021/om00091a038 | author = Corriu, RJP | title = Pentacoordinated silicon anions: reactivity toward strong nucleophiles| journal = Organometallics| year = 1988|volume = 7|pages = 237–8 | last2 = Guerin | first2 = Christian. | last3 = Henner | first3 = Bernard J. L. | last4 = Wong Chi Man | first4 = W. W. C.}}</ref>。初步从头计算在某些程度上支持这个假设，但也使用了一个小的假设作为基础<ref name=abinitio1>{{en}}{{cite journal | title = Enhanced Reactivity of Pentacoordinated Silicon Species. An ab Initio Approach | journal = [[美国化学会志|J. Am. Chem. Soc.]] | year = 1990 | volume = 112 | pages = 7197–7202 | doi = 10.1021/ja00176a018 | author1 = Dieters, J. A. | author2 = Holmes, R. R.}}</ref>。

迪特尔斯和他的同事使用从头计算的软件程序[[GAUSSIAN|Gaussian 86]]来比较四配位的硅或磷化合物与它们的五配位类似物。这种[[量子化学从头计算]]方法被用于补充说明五配位化合物的亲核反应活泼性增加的原因。对硅来说，使用[[基组|6-31+G*基组]]，因为五配位硅化合物是阴离子；对于磷，则使用[[基组|6-31G*基组]]<ref name=abinitio1/>。

理论上五配位化合物比类似的四配位化合物亲电性更弱，因为配体的空间位阻大和电子云密度高，然而实验表明它们的亲核反应活性比四配位的类似物更强。科学家进行了进一步从头计算来更深地理解这类四配位和五配位分子的反应现象。不同系列的物质按[[卤化|氟化]]程度分类。[[键长]]和电子密度的[[函数]]可以表示出中心原子连有[[氢负离子]]配体的数目。计算时，每增加一个氢原子就减少一个氟原子<ref name="abinitio1"/>。 

科学家已经通过这种从头计算对于四配位和五配位的硅化合物和磷化合物的键长、电荷密度、[[马利肯键重叠]]进行了计算<ref name="abinitio1"/>。四配位硅化合物与氟离子的加合总共增加了0.1个[[基本电荷|元电荷]]，这被认为是微不足道的。总的来说，[[雙三角錐|三角双锥]]形五配位化合物中的键长比类似的四配位化合物更长。Si-F键和Si-H键的键长均有所增加，五配位磷化合物的类似现象则较微弱。硅化合物比磷化合物有更显著的键长增加，这是因为配体有效增加了磷的有效核电荷。

{{multiple image  | align = center  | direction = horizontal  | header = 氟原子的取代对正电荷密度的影响  | width = 350   | image1  = charge densities - silicon.png  | caption1  = 四配位和五配位硅化合物含不同氟原子数的电荷密度比较   | image2 = bond lengths - phosphorus.png   | caption2  = 四配位和五配位磷化合物含不同氟原子数的电荷密度比较}}

此外，迪特尔斯和他的同事<ref name="abinitio1"/>发现在所有系列中键长和键重叠程度都是逆相关的。总的来说，五配位的化合物反应活性较高，因为它们的三角双锥结构使得成键较不稳定。

在磷化合物和硅化合物中加合或离去氟离子的[[焓|能量]]已经得到了计算。
<center>
{| style="border-top: 2px solid black; border-bottom: 2px solid black; width: 70%; border-collapse: collapse;"
|+ '''氟离子与硅化合物或磷化合物配位反应的焓变'''
|- style="border-bottom: 1px solid black; text-align: center"
! 四配位磷化合物 !! 焓变（kcal/mol） !! 四配位硅化合物 !! 焓变（kcal/mol）
|-
| <math>\rm PH_3^{2+} + F^- \longrightarrow PH_3 F^+</math> || -499.7 || <math>\rm SiH_3^{2+} + F^- \longrightarrow SiH_3 F</math> || -255.7
|-
| <math>\rm PH_2 F^{2+} + F^- \longrightarrow PH_2 F_2^+</math> || -511.9 || <math>\rm SiH_2 F^{2+} + F^- \longrightarrow SiH_2 F_2</math> || -267.8
|- 
| <math>\rm PHF_2^{2+} + F^- \longrightarrow PHF_3^+</math> || -528.8 || <math>\rm SiHF_2^{2+} + F^- \longrightarrow SiHF_3</math> || -282.9
|-
| <math>\rm PF_3^{2+} + F^- \longrightarrow PF_4^+</math> || -555.8 || <math>\rm SiF_3^{2+} + F^- \longrightarrow SiF_4</math> || -303.1
|}


{| style="border-top: 2px solid black; border-bottom: 2px solid black; width: 70%; border-collapse: collapse;"
|- style="border-bottom: 1px solid black; text-align: center"
! 五配位磷化合物 !! 焓变（kcal/mol） !! 五配位硅化合物 !! 焓变（kcal/mol）
|-
| <math>\rm PH_4^+ + F^- \longrightarrow PH_4 F</math> || -199.6 || <math>\rm SiH_4^+ + F^- \longrightarrow SiH_4 F^-</math> || -33.2
|-
| <math>\rm PH_3 F^+ + F^- \longrightarrow PH_3 F_2</math> || -232.7 || <math>\rm SiH_3 F^+ + F^- \longrightarrow SiH_3 F_2^-</math> || -51.3
|- 
| <math>\rm PH_2F_2^+ + F^- \longrightarrow PH_2F_3</math> || -245.3 || <math>\rm SiH_2F_2^+ + F^- \longrightarrow SiH_2F_3^-</math> || -59.1
|-
| <math>\rm PHF_3^+ + F^- \longrightarrow PHF_4</math> || -245.3 || <math>\rm SiHF_3^+ + F^- \longrightarrow SiHF_4^-</math> || -66.2
|-
| <math>\rm PF_4^+ + F^- \longrightarrow PF_5</math> || -255.8 || <math>\rm SiF_4^+ + F^- \longrightarrow SiF_5^-</math> || -75
|}
</center>

上面的表格说明，在四配位化合物中离去配体比五配位化合物中需要更高的能量。总的来说，硅化合物中离去配体所需能量比磷化合物低，这是因为硅化合物中的键较弱。

总之，电荷密度改变在计算超配位的硅化合物和磷化合物的反应活性增大时是无意义的。此外，更弱的键造成了反应活性的增加，特别是磷化合物的轴向位置<ref name=abinitio1/>。

=== 应用 ===
这一机理的影响扩展到六配位的硅化合物，这被认为是使用烯丙基三氟硅烷进行醛的[[烯丙基化反应]]的过渡态。该反应只在氟离子活化六配位过渡态之前进行，并削弱了六配位过渡态中硅和碳之间的化学键，促使该反应进行<ref name=abinitio3>{{en}}{{cite journal | title = Regiospecific and highly stereoselective allylation of aldehydes with allyltrifluorosilane activated by fluoride ions. | journal = [[四面体通讯|Tetrahedron Letters]] | year = 1987 | volume = 28 | pages = 4081–4084 | doi = 10.1016/S0040-4039(01)83867-3 | author1 = Kira, M | author2 = Kobayashi, M. | author3 = Sakurai, H.}}</ref>。

[[File:Aldehyde crotylation with hypervalent silicon.png|thumb|500px|center]]

== 第二周期超价分子 ==
这类化合物是很罕见的，稳定性也较差由于[[第2周期元素]]没有价层d轨道，这使得用[[混成軌域|杂化轨道理论]]无法解释它们的成键。但正是它们的不稳定性也说明了d轨道参与成键虽少，但也会使体系的能量下降<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Schleyer, Paul v. R.|title=Chemical bonding in hypervalent molecules. The dominance of ionic bonding and negative hyperconjugation over d-orbital participation|journal=Journal of the American Chemical Society|date=1990-02-01|volume=112|issue=4|pages=1434–1445|doi=10.1021/ja00160a022|last=Reed|first=Alan E.}}</ref>。

=== 硼 ===
硼的五配位化合物也已被合成出来。一个例子中硼与两个[[嘧啶]]环上的[[电子雲|电子-{}-雲]]密度较高的氮原子形成N-B-N[[三中心四电子键]]<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Kojima, Satoshi, Yamamoto, Yohsuke|title=A Hypervalent Pentacoordinate Boron Compound with an N−B−N Three-Center Four-Electron Bond|journal=The Journal of Organic Chemistry|date=2011-04-01|volume=76|issue=7|pages=2123–2131|doi=10.1021/jo1024656|last=Hirano|first=Yuichi}}</ref>。甚至六配位的化合物也有报道<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Martin, J. C.|title=Compounds of pentacoordinate (10-B-5) and hexacoordinate (12-B-6) hypervalent boron|journal=Journal of the American Chemical Society|date=1984-09-01|volume=106|issue=19|pages=5745–5746|doi=10.1021/ja00331a064|last=Lee|first=David Y.}}</ref>。

=== 碳 ===
{{main|碳鎓离子}}
[[File:Methonium.svg|thumb|CH<sub>5</sub><sup>+</sup>（甲鎓离子）]]
甲鎓离子（CH<sub>5</sub><sup>+</sup>）等[[碳鎓离子]]是五配位碳化合物的典型例子，可以认为其中含有一个[[三中心两电子键|三中心二电子键]]<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Klopman, Gilles; Schlosberg, Richard H.|title=Super acids. III. Protonation of alkanes and intermediacy of alkanonium ions, pentacoordinated carbon cations of CH5+ type. Hydrogen exchange, protolytic cleavage, hydrogen abstraction; polycondensation of methane, ethane, 2,2-dimethylpropane and 2,2,3,3-tetramethylbutane in FSO3H-SbF5|journal=Journal of the American Chemical Society|date=1969-06-01|volume=91|issue=12|pages=3261–3268|doi=10.1021/ja01040a029|last=Olah|first=George A.}}</ref>。但其中的氢能不断地发生交换反应，甚至[[绝对零度]]下也能发生。这使得甲鎓离子成为一种[[流变分子]]，[[核磁共振|核磁共振氢谱]]上始终只有一个峰<ref>{{en}}{{cite journal | title = CH<sub>5</sub><sup>+</sup>: The Infrared Spectrum Observed | author = Edmund T. White, Jian Tang, Takeshi Oka | journal = [[科学 (期刊)|Science]] | volume = 284 | pages = 135 | year = 1999 | doi = 10.1126/science.284.5411.135}}</ref><ref>{{en}}{{cite journal | title = Understanding the Infrared Spectrum of Bare CH5+ | author = Oskar Asvany, Padma Kumar P, Britta Redlich, Ilka Hegemann, Stephan Schlemmer, Dominik Marx | journal = [[科学 (期刊)|Science]] | volume = 309 | pages = 1219–22 | year = 2005 | doi = 10.1126/science.1113729 | pmid = 15994376 | issue = 5738}}</ref><ref>{{en}}{{cite journal | title = Quantum Deconstruction of the Infrared Spectrum of CH5+ | author = Xinchuan Huang, Anne B. McCoy, [[Joel Bowman|Joel M. Bowman]], Lindsay M. Johnson, Chandra Savage, Feng Dong, David J. Nesbitt | journal = [[科学 (期刊)|Science]] | year = 2006 | volume = 311 | issue = 5757 | pages = 60–63 | doi = 10.1126/science.1121166 | pmid = 16400143}}</ref>。由于锂的原子半径与氢较接近，还存在CLi<sub>5</sub><sup>+</sup>离子<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Chandrasekhar, Jayaraman; Wuerthwein, Ernst Ulrich; Schleyer, Paul von Rague; Chinn, John W.; Landro, Frederick J.; Lagow, Richard J.; Luke, Brian; Pople, John A.|title=Lithiated carbocations. The generation, structure, and stability of CLi5+|journal=Journal of the American Chemical Society|date=1982-07-01|volume=104|issue=15|pages=4275–4276|doi=10.1021/ja00379a051|last=Jemmis|first=Eluvathingal D.}}</ref>。

[[双分子亲核取代反应]]（S<sub>N</sub>2）的过渡态是一个超价阴离子。一些特殊的阴离子理论上可以较稳定存在，例如[At—C(CN)<sub>3</sub>—At]<sup>-</sup>和[Ng—CR<sub>3</sub>—Ng]<sup>-</sup>（Ng代表[[稀有气体]]原子），它们的空间构型都是三角双锥<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=van Stralen, Sebastiaan J. M., van Stralen, Joost N. P., Fonseca Guerra, Célia, Bickelhaupt, F. Matthias|title=Hypervalent Carbon Atom: “Freezing” the S<sub>N</sub>2 Transition State|journal=Angewandte Chemie International Edition|date=2009-08-16|volume=48|issue=35|pages=6469–6471|doi=10.1002/anie.200902125|last=Pierrefixe|first=Simon C. A. H.}}</ref>。

此外，碳与锂形成的化合物CLi<sub>5</sub>和CLi<sub>6</sub>相对稳定，它们分解成CLi<sub>4</sub>和Li<sub>2</sub>的过程是吸热的<ref>{{en}}{{cite journal|title=Observation of hypervalent CLi6 by Knudsen-effusion mass spectrometry|journal=Nature|date=1992-01-29|volume=355|issue=6359|pages=432–434|doi=10.1038/355432a0|last=Kudo|first=Hiroshi}}</ref><ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Wuerthwein, Ernst Ulrich; Kaufmann, Elmar; Clark, Timothy; Pople, John A.|title=Effectively hypervalent molecules. 2. Lithium carbide (CLi5), lithium carbide (CLi6), and the related effectively hypervalent first row molecules, CLi5-nHn and CLi6-nHn|journal=Journal of the American Chemical Society|date=1983-09-01|volume=105|issue=18|pages=5930–5932|doi=10.1021/ja00356a045|last=Schleyer|first=Paul v. R.}}</ref>，其他碱金属的类似化合物也有一定稳定性，但不如锂的这类化合物稳定<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Boldyrev, A.I.|title=DVM Xα calculations on the electronic structure of “superalkali” cations|journal=Chemical Physics Letters|date=1982-10-01|volume=92|issue=3|pages=262–266|doi=10.1016/0009-2614(82)80272-8|last=Gutsev|first=G.L.}}</ref>。

碳的超价化合物还不止这些，例如{[(Ph<sub>3</sub>PAu)<sub>6</sub>C]<sub>2</sub>}<sup>+</sup><ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Grohmann, Andreas; Huber, Brigitte; Krüger, Carl; Schmidbaur, Hubert|title=“Aurophilicity” as a Consequence of Relativistic Effects: The Hexakis(triphenylphosphaneaurio)methane Dication[(Ph3PAu)6C]2⊕|journal=Angewandte Chemie International Edition in English|date=1988-11-01|volume=27|issue=11|pages=1544–1546|doi=10.1002/anie.198815441|last=Scherbaum|first=Franz}}</ref>、[(Ph<sub>3</sub>PAu)<sub>5</sub>C]<sup>+</sup><ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Grohmann, Andreas; Müller, Gerhard; Schmidbaur, Hubert|title=Synthesis, Structure, and Bonding of the Cation [{(C6H5)3PAu}5C]?|journal=Angewandte Chemie International Edition in English|date=1989-04-01|volume=28|issue=4|pages=463–465|doi=10.1002/anie.198904631|last=Scherbaum|first=Franz}}</ref>和一些更加复杂金[[原子簇]]化合物<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Huber, Brigitte; Müller, Gerhard; Schmidbaur, Hubert|title=Use of the CH Acidity of 2,4,4-Trimethyl-4,5-dihydrooxazole to Synthesize Triauriomethanes and Novel Gold Clusters|journal=Angewandte Chemie International Edition in English|date=1988-11-01|volume=27|issue=11|pages=1542–1544|doi=10.1002/anie.198815421|last=Scherbaum|first=Franz}}</ref>。

=== 氮 ===
{{main|五氟化氮|氨}}
[[File:Nitrogen pentafluoride possible structures.jpg|thumb|left|348px|五氟化氮的可能结构]]
从前，科学家认为五氟化氮分子是不可能存在的，离子型的NF<sub>4</sub><sup>+</sup>F<sup>-</sup>也是不稳定的<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Riede, J.; Schmidbaur, H.|title=Electron-deficient bonding at pentacoordinate nitrogen|journal=Nature|date=1990-05-09|volume=345|issue=6271|pages=140–142|doi=10.1038/345140a0|last=Grohmann|first=A.}}</ref>。然而，理论计算表明，三角双锥型的五氟化氮是[[三氟化氮]]与氟分子结合过程中能量最低的状态。根据[[分子轨道理论]]，10个电子分别填充在3个强成键轨道（水平方向的键）、1个弱成键轨道（轴向）、1个非键轨道（轴向）中<ref>{{en}}{{cite book|title=Modeling marvels : computational anticipation of novel molecules|year=2008|publisher=Springer|location=[Dordrecht]|isbn=978-1-4020-6972-7|url=http://books.google.com.hk/books?id=IoFzgBSSCwEC&printsec=frontcover&hl=zh-CN#v=onepage&q&f=false|last=Lewars|first=Errol G.|edition=1. Ed.|access-date=2011-11-18|archive-date=2019-12-10|archive-url=https://web.archive.org/web/20191210021547/https://books.google.com.hk/books?id=IoFzgBSSCwEC&printsec=frontcover&hl=zh-CN#v=onepage&q&f=false}}</ref>。使用[[玻恩－哈伯循环|玻恩-哈伯循环]]计算表明，NF<sub>5</sub>与NF<sub>4</sub>F能量仅相差1.0 kJ/mol，都有可能存在。理论上甚至NF<sub>6</sub><sup>-</sup>也是稳定的<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Wilson, William W.|title=Nitrogen pentafluoride: covalent NF<sub>5</sub> versus ionic NF<sub>4</sub><sup>+</sup>F<sup>-</sup> and studies on the instability of the latter|journal=Journal of the American Chemical Society|date=1992-11-30|volume=114|issue=25|pages=9934–9936|doi=10.1021/ja00051a027|last=Christe|first=Karl O.}}</ref>。

此外，氨还能与铵根离子形成超价聚合物，化学式可表示为NH<sub>4</sub>(NH<sub>3</sub>)<sub>n</sub>（n=1-3）。这类聚合物可由金属钾对[NH<sub>4</sub>(NH<sub>3</sub>)<sub>n</sub>]<sup>+</sup>的单电子还原制得<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Porter, Richard F.|title=An experimental study of hypervalent molecular clusters by neutralized ion beam spectroscopy: ammonium-ammonia (NH4(NH3)n) and deuterated ammonium-ammonia (ND4(ND3)n)|journal=The Journal of Physical Chemistry|date=1984-12-01|volume=88|issue=26|pages=6680–6684|doi=10.1021/j150670a035|last=Gellene|first=Gregory I.}}</ref>。

=== 氟 ===
{{main|三氟阴离子}}
由于氟的[[电负性]]是除暂无化合物的[[稀有气体|稀有气体元素]]氦、氖外最高的，一般不能形成超价分子。但氟也能在超低温下形成不太稳定的F<sub>3</sub><sup>-</sup>离子，因为F<sup>-</sup>与F<sub>2</sub>的结合释放出11 kcal/mol的能量<ref>{{en}}{{cite journal|coauthors=Dykstra, Clifford E.; Martin, J. C.|title=The structure and stability of the 10-F-2 trifluoride ion, a compound of a hypervalent first row element|journal=Journal of the American Chemical Society|date=1985-10-01|volume=107|issue=22|pages=6359–6362|doi=10.1021/ja00308a032|last=Cahill|first=Paul A.}}</ref>。

== 参见 ==
* [[价层电子对互斥理论]]
* [[分子轨道理论]]
* [[三中心四电子键]]

==参考文献==
{{Reflist|colwidth=30em}}

{{分子结构}}
{{化学键和分子间作用力}}

[[Category:化学键]]
[[Category:分子结构]]
[[Category:超价分子| ]]