查看“︁胸腺嘧啶”︁的源代码

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{{需要专家关注|subject=生物学}}

{{Chembox
| ImageFile = Thymine chemical structure.png
| ImageSize = 
| IUPACName =  5-Methylpyrimidine-2,4(1''H'',3''H'')-dione
| OtherNames = 
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo = 65-71-4
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
|  PubChem  =  
|  SMILES  =  CC1=CNC(=O)NC1=O
|  MeSHName  =  Thymine
|  IUPHAR_ligand  =  4581
|  ChEBI_Ref  = {{ebicite|changed|EBI}}|  ChEBI  =  17821
|  ChEMBL_Ref  = {{ebicite|changed|EBI}}|  ChEMBL  =  993
|    UNII_Ref  = {{fdacite|correct|FDA}}|  UNII  =  QR26YLT7LT
|   ChemSpiderID_Ref  = {{chemspidercite|changed|chemspider}}|  ChemSpiderID  =  1103
|   InChI  =  1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
|   InChIKey  =  RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL
|   StdInChI_Ref  = {{stdinchicite|changed|chemspider}}|  StdInChI  =  1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
|   StdInChIKey_Ref  = {{stdinchicite|changed|chemspider}}|  StdInChIKey  =  RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
| MolarMass = 126.11334
| Appearance = 
| Density = 
| MeltingPt = 316 - 317&nbsp;℃
| BoilingPt = 
  }}
| Section3 = {{Chembox Hazards
| Solubility = 
| MainHazards = 
| FlashPt = 
| Autoignition = 
  }}
}}

'''胸腺嘧啶'''（{{lang-en|Thymine}}，簡寫為 T），又稱為'''5-甲基尿嘧啶'''<ref>{{Cite book|edition=Di er ban|chapter=Fen zi sheng wu xue|url=https://www.worldcat.org/oclc/950961809|location=Beijing Shi|isbn=7-03-045212-7|oclc=950961809|last=Yang, Jianxiong, 1954-|last2=杨建雄, 1954-|title=分子生物学（第二版）|first=|publisher=|year=|pages=}}</ref>（{{lang-en|5-methyluracil}}），為[[嘧啶]]類[[核鹼基|鹼基]]，是形成[[去氧核醣核酸|DNA]][[核苷酸]]中四種鹼基（[[鳥嘌呤|G]]－[[胞嘧啶|C]]－[[腺嘌呤|A]]－T）的其中一種。

== 結構 ==
如其别名，胸腺嘧啶是尿嘧啶（U）5號位碳原子上[[甲基化]]的衍生物。在DNA中胸腺嘧啶與[[腺嘌呤]]（A）形成兩個[[氫鍵]]，組成[[腺嘌呤|A]]-T[[鹼基對]]，進而穩定DNA的[[核酸双螺旋|雙股螺旋]]結構。

在RNA序列上，多數情況下胸腺嘧啶的部分會由[[尿嘧啶]]（U）所取代。然而，因為[[胞嘧啶]]（C）化學分解時會生成[[尿嘧啶]]（U），故DNA序列上會以胸腺嘧啶代替尿嘧啶（U），這種儲存的形式優點可以用來檢測 DNA 的是否有序列錯誤、並進行修復。

== 歷史 ==
1893年，[[阿爾布雷希特·科塞爾]]與[[阿爾伯特·紐曼]]首次從小牛的[[胸腺]]中分離出了胸腺嘧啶，因而得其名。<ref>Albrecht Kossel and Albert Neumann (1893) [http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90730p/f455.image "Ueber das Thymin, ein Spaltungsproduct der Nucleïnsäure"] {{Wayback|url=http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90730p/f455.image |date=20160126044438 }})</ref>

== 生物合成 ==
胸腺嘧啶可由[[FADH2]]參與[[脫氧尿苷單磷酸]]（dUMP）和[[5,10-亞甲基四氫葉酸]]的反應，將[[脫氧尿苷單磷酸]]甲基化形成[[胸苷單磷酸]]（dTMP）與[[四氫葉酸]]。

:5,10-亞甲基四氫葉酸+脫氧尿苷單磷酸（dUMP）+ FADH2 <math>\rightleftharpoons</math> 胸苷單磷酸（dTMP）+四氫葉酸+ FAD

[[File:Folicacid-B12.svg|thumb|500px|四氫葉酸的代謝]]

== 參見 ==
*[[胸苷]]
*[[尿嘧啶]]

== 參考文獻 ==
{{reflist}}

== 外部連結 ==
* [http://gmd.mpimp-golm.mpg.de/Spectrums/51a54b80-5865-40c0-8275-cf90f70d6331.aspx Thymine MS Spectrum] {{Wayback|url=http://gmd.mpimp-golm.mpg.de/Spectrums/51a54b80-5865-40c0-8275-cf90f70d6331.aspx |date=20210427141344 }}
*[http://www.infoplease.com/ce6/sci/A0848663.html Infoplease Encyclopedia] {{Wayback|url=http://www.infoplease.com/ce6/sci/A0848663.html |date=20080925204533 }}
*[https://web.archive.org/web/20100823233329/http://scienceaid.co.uk/biology/genetics/dna.html Science Aid: DNA Structure and Replication]

{{鹼基、核苷和核苷酸}}

[[Category:嘧啶二酮]]
[[Category:核鹼基]]
[[Category:1890年代发现的物质]]