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'''柯尔贝电解'''（'''Kolbe电解'''、'''Kolbe反应'''），也译为'''科尔伯电解'''、'''科尔贝电解'''、'''科伯电解'''，是[[羧酸盐]][[电解]]时以[[自由基]][[机理]]发生[[脱羧]][[二聚]]生成[[烷烃]]的反应。反应以德国化学家[[阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝]]命名。<ref>{{cite journal en
 | title = Zersetzung der Valeriansäure durch den elektrischen Strom
 | author = [[阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝|Hermann Kolbe]]
 | journal = [[Annalen der Chemie und Pharmacie]]
 | year = 1848
 | volume = 64
 | issue = 3
 | pages = 339–341
 | doi =  10.1002/jlac.18480640346}}</ref><ref>{{cite journal en
 | title = Untersuchungen über die Elektrolyse organischer Verbindungen
 | author = [[阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝|Hermann Kolbe]]
 | journal = [[Annalen der Chemie und Pharmacie]]
 | year = 1849
 | volume = 69
 | issue = 3
 | pages = 257–372
 | doi =  10.1002/jlac.18490690302}}</ref><ref>{{cite journal en
 | title = Electrode Kinetic Aspects of the Kolbe Reaction
 | author = A. K. Vijh, B. E. Conway
 | journal = [[Chem. Rev.]]
 | year = 1967
 | volume = 67
 | issue = 6
 | pages = 623–664
 | doi =  10.1021/cr60250a003}}</ref>通式如下：

:<math>\rm 2RCOO^-+2H_2O \rightarrow R-R+2CO_2+2OH^-+H_2</math>

一般以高浓度的[[羧酸]]钠盐作原料，在中性或弱酸性环境中进行电解。[[电极]]以[[铂]]制成，[[阳极]]产生烷烃和[[二氧化碳]]，[[阴极]]产生[[氢氧化钠]]和[[氢气]]。羧酸的碳数最好适中，一般在10个左右。反应的副产物有低碳烷烃、[[酯]]和[[醇]]等。

交叉Kolbe反应在[[有机合成]]上非常有价值，其产物是其他方法无法代替的。

== 反应机理 ==
反应中，羧酸根离子失去一个电子生成自由基，而后很快失去二氧化碳，生成[[烷基]]自由基，两个烷基自由基结合生成烷烃。以[[乙酸钠]]为例，它发生Kolbe电解的机理为：

:<math>\rm CH_3COO^- -(e^-) \rightarrow [ CH_3COO \cdot ] \rightarrow CO_2+CH_3 \cdot</math> 

:<math>\rm 2CH_3 \cdot \rightarrow CH_3-CH_3</math>

== 参见 ==
*[[电合成]]
*[[化学反应列表]]

== 参考资料 ==
{{Reflist}}

== 外部链接 ==
* {{OrgSynth | title = 2,7-Dimethyl-2,7-dinitrooctane | author = W. H. Sharkey and C. M. Langkammerer | collvol = 5 | collvolpages = 445 | year = 1973 | prep = cv5p0445}}
* [https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/kolbe-electrolysis.shtm 科尔贝电解] {{Wayback|url=https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/kolbe-electrolysis.shtm |date=20200109050919 }}于organic-chemistry.org．

[[Category:有机氧化还原反应]]
[[Category:人名反应]]
[[Category:电解]]