查看“︁有机氙化合物”︁的源代码

'''有机氙化合物'''（{{lang-en|Organoxenon compound}}）是指含有碳—氙键的[[有机化合物]]。最早制得有机氙化合物都是[[二氟化氙]]的衍生物，例如(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>2</sub>Xe。第一种正四价的有机氙化合物[C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>XeF<sub>2</sub>][BF<sub>4</sub>]于2000年制得。<ref name = XeIV>{{cite journal|author=LeBlond, Nicolas, Lutar, Karel, Žemva, Boris|title=The First Organoxenon(IV) Compound: Pentafluorophenyldifluoroxenonium(IV) Tetrafluoroborate|journal=Angewandte Chemie International Edition|date=2000-01-16|volume=39|issue=2|pages=391–393}}</ref>至今为止，已经制得了上百种有机氙化合物。

多数有机氙化合物是比氟化氙更不稳定的物质，因为分子的极性更强。二氟化氙和四氟化氙的偶极矩均为0[[德拜|D]]，而有机氙化合物由于对称性差大多有极性。最初制得的这类物质只含有全氟代有机基团，后来也发现了一些含氢的[[取代基]]，例如2,4,6-三氟苯基。<ref name = XeII />

== 二氟化氙衍生物 ==
最常用的[[二氟化氙]]衍生物是C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>XeF，经常使用它作为制备其他有机氙化合物的原料。由于氟化氙不稳定，使用一般的有机化学试剂不能制得二氟化氙的有机衍生物。常用的氟化剂包括Cd(Ar<sub>F</sub>)<sub>2</sub>（下标F代表含氟[[芳基]]）、C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>SiF<sub>3</sub>、C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>SiMe<sub>3</sub>（需与含氟离子的试剂共同使用）。使用更强的[[路易斯酸]]C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>BF<sub>2</sub>可以制得离子型化合物[RXe][Ar<sub>F</sub>BF<sub>3</sub>]。[[烯基]]和[[烷基]]有机氙化合物也可用上文的[[氟化剂]]制得，例如C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>XeCF=CF<sub>2</sub>和C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>XeCF<sub>3</sub>。<!--还有一句-->

几种典型的制备方法如下所示：
:<math>\rm \ 2C_6F_5XeF + Cd(C_6F_5)_2 \rightarrow Xe(C_6F_5)_2 + CdF_2\downarrow </math>
:<math>\rm \ C_6F_5XeF + Me_3SiCN \rightarrow C_6F_5XeCN + Me_3SiF</math>
:<math>\rm \ C_6F_5XeF + Cd(2,4,6-C_6H_2F_3)_2 \rightarrow 2,4,6-C_6H_2F_3XeC_6F_5 + CdF_2\downarrow </math>
此外第三个反应还产生(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>2</sub>Xe、Xe(2,4,6-C<sub>6</sub>H<sub>2</sub>F<sub>3</sub>)<sub>2</sub>等副产物。

作为起始原料的C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>XeF可以由[[三甲基五氟苯基硅烷]]与二氟化氙反应制备。也可以向该物质与[[五氟化砷]]的加合物中加入含氟离子的试剂得到它。<ref name=XeII>{{cite journal|title=C6F5XeF, a versatile starting material in xenon-carbon chemistry|journal=Journal of Fluorine Chemistry|date=2004-05-31|volume=125|issue=6|pages=981–988|doi=10.1016/j.jfluchem.2004.01.019|last=FROHN|first=H}}</ref>

这些取代反应都是通过静电引力形成四元环状过渡态，然后重新成键的机理的进行的。这类化合物多数在室温以下就快速分解，因此只能在低温惰性溶剂中进行制备和研究。

== 四氟化氙衍生物 ==
2000年，Karel Lutar与Boris Žemva等人以[[二氯甲烷]]为溶剂，使[[四氟化氙]]和二氟(五氟苯基)硼在-55°C时反应，生成了一种离子化合物。

:<math>\rm \ XeF_4 + C_6F_5BF_2 \xrightarrow[-55^oC]{CH_2Cl_2} [C_6F_5XeF_2]^+BF_4^-</math>

经测定，它的结构可表示为[C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>XeF<sub>2</sub>][BF<sub>4</sub>]。这种化合物是很强的氟化剂，能将[[三(五氟苯基)膦]]氟化成二氟化三(五氟苯基)膦（(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub>PF<sub>2</sub>），氟化[[五氟苯基碘]]成二氟化五氟苯基碘（C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>IF<sub>2</sub>），甚至可将碘单质转化为[[五氟化碘]]。<ref name = XeIV />

== 参见 ==
*含其他元素的有机物
{{含碳化合物}}

== 参考资料 ==
{{reflist}}

{{氙化合物}}
{{稀有气体化合物}}

[[Category:有机氙化合物|*]]