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'''最小血药浓度'''，简写为：'''C<sub>min</sub>'''是[[药物代谢动力学|药代动力学]]中的一个术语，表示药物在两次给药之间的间隔内达到的最低[[血浆]]浓度。该定义与[[血清谷浓度]]（C<sub>trough</sub>）略有不同，血清谷浓度是下一次给药前的浓度。<ref>{{Cite book|last=HJ Weimann|title=Parameters for Compartment-Free Pharmacokinetics|editor-last=W Cawello|publisher=Shaker-Verlag|location=Aachen|pages=31–4|year=2003}}</ref><ref>[https://www.agah.eu/ AGAH] {{Wayback|url=https://www.agah.eu/ |date=20230607143611 }} working group Pharmacokinetics, 2004.</ref>C<sub>min</sub>与[[最大血药浓度|C<sub>max</sub>]]相反，Cmax是药物达到的最大浓度。 C <sub>min</sub>必须高于某些阈值，例如[[最小抑菌浓度|最小抑制浓度]]（Minimum inhibitory concentration，MIC），才能达到治疗效果。

在大多数情况下，C<sub>min</sub>是可以直接测量的。在稳态下，最低血浆浓度也可以使用以下方程：<ref>http://www.pharmpress.com/files/docs/clinical_pharmacokinetics_samplechapter.pdf {{Wayback|url=http://www.pharmpress.com/files/docs/clinical_pharmacokinetics_samplechapter.pdf |date=20180329011004 }} {{Bare URL PDF|date=2022年3月}}</ref>

: <math>C_{min}= \frac{SFD k_a}{V_d(k_a-k)}\times\{\frac{e^{-k\tau}}{1-e^{-k\tau}}-\frac{e^{-k_a\tau}}{1-e^{-k_a\tau}}\}</math>

: ''S'' ：盐因子
: ''F'' ：[[生物利用度]]
: ''D'' ：剂量
: ''k'' ：消除常数
: ''k <sub>a</sub>'' : 吸收常数
: ''V <sub>d</sub>'' :[[分佈體積|分布容积]]
: ''τ'' ：给药间隔

C<sub>min</sub>也是[[生物利用度]]和[[生物等效性]]（BE）研究中的一个重要参数，其是用于提交研究性新药申请（IND）的药代动力学信息的一部分。<ref>https://www.fda.gov/downloads/Drugs/.../Guidances/ucm070124.pdf {{Wayback|url=https://www.fda.gov/downloads/Drugs/.../Guidances/ucm070124.pdf |date=20131213074342 }} {{Bare URL PDF|date=2022年3月}}</ref>

== 参见 ==
* [[曲线下面积 (药物代谢动力学)]]
* [[最大血药浓度]]

== 参考文献 ==
{{Reflist}}
[[Category:药代动力学]]