查看“︁四(五氟苯基)硼酸锂”︁的源代码

{{Chembox|Name=四(五氟苯基)硼酸鋰|ImageFile1=Lithium-tetrakis(pentafluorophenyl)borate-2D-skeletal.png|ImageSize1=250px|ImageAlt1=Structural formula of lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate|ImageFile2=Lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 3D ball.png|ImageSize2=220|ImageAlt2=Ball-and-stick model of the component ions of lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate|Section1={{Chembox Identifiers
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|   C = 24 | B = 1 | F = 20 | Li = 1
<!--|   Density = 1.506g/cm<sup>−3</sup> -->
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'''四(五氟苯基)硼酸鋰是'''[[非配位阴离子|弱配位阴离子]]四(五氟苯基)硼酸根 (B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>4</sub>)<sup>-</sup> 的锂盐。由于四(五氟苯基)硼酸根的配位能力弱，因此使其以鋰盐形式在用于烯烃聚合反应的催化剂组合物中和[[电化学]]中具有商业价值。它是一种水溶性化合物。它的阴离子与称为BARF的非配位阴离子密切相关。与可以大量过量使用的甲基铝氧烷 (MAO) 不同，四(五氟苯基)硼酸酯具有与IV族过渡金属聚烯烃催化剂在一对一化学计量基础上操作的优势。

== 结构与性质 ==
阴离子为四面体，碳硼單键长度约为1.65埃。该盐仅以醚錯合物形式获得，并且晶体学确认四个[[乙醚]] (OEt<sub>2</sub>) 分子以约1.95Å的Li-O键长度键合到锂阳离子上。四乙醚合鋰離子 [Li(OEt<sub>2</sub>)<sub>4</sub>]<sup>+</sup> 络合物为四面体。

== 製备 ==
该盐是在三(五氟苯基)硼（一种众所周知的[[酸碱电子理论|路易斯酸]]）的研究中首先产生的。将等莫爾數之五氟苯基锂和三(五氟苯基)硼的乙醚溶液混合，可得到四(五氟苯基)硼酸盐的锂盐，该盐沉淀为白色固体： <ref>A.G. Massey, A.J. Park. "Perfluorophenyl derivatives of the elements : I. Tris(pentafluorophenyl)boron." Journal of Organometallic Chemistry, 1964, 2, 245-250. {{Doi|10.1016/S0022-328X(00)80518-5}}</ref>

:

<chem>(C6F5)3B + Li(C6F5) +4 OEt2-> [Li(OEt2)4][B(C6F5)4]</chem>

自发现以来，已描述了许多修订的合成方法。 <ref>Martin, Eddy, Hughes, David, and Lancaster, Simon. "The composition and structure of lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate diethyletherate." Inorganica Chimica Acta, 2010, 363, 275-278 {{Doi|10.1016/j.ica.2009.09.013}}</ref>

== 反应 ==
四(五氟苯基)硼酸锂主要用于制备阳离子[[配合物|过渡金属配合物]]：

:LiB(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>4</sub>）+ ML<sub>n</sub>Cl→LiCl + [ML<sub>n</sub>]B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>4</sub>

四(五氟苯基)硼酸鋰可反應生成三苯甲基试剂[Ph<sub>3</sub>C][B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>4</sub>]，它是路易斯酸催化剂的有用活化剂。 <ref>Cordoneanu, Adina, Drewitt, Mark, Bavarian, Neda, Baird, Michael. "Synthesis and Characterization of Weakly Coordinating Anion Salts of a New, Stable Carbocationic Reagent, the Dibenzosuberenyl (Dibenzotropylium) Ion." New Journal of Chemistry, 2008, 32, 1890-1898. {{Doi|10.1039/b804868a}}</ref> <ref>{{Cite journal|title=The Reaction of Cp*<sub>2</sub>ZrMe<sub>2</sub> with [CPh<sub>3</sub>][B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>4</sub>]: Triphenylethane Does Not form η<sup>n</sup>-Arene Complexes with [Cp*<sub>2</sub>ZrMe]<sup>+</sup>|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-organometallic-chemistry_2002-07-15_654_1-2/page/n236|journal=Journal of Organometallic Chemistry|doi=10.1016/S0022-328X(02)01319-0|year=2002|volume=654|pages=221–223}}</ref>

== 安全 ==
四(五氟苯基)硼酸锂在熔化（约265°C）时会爆燃，即使在氮气下也产生浓黑烟。该机制是未知的。 四(五氟苯基)硼酸根的鈉盐和鉀鹽也会剧烈分解。 （未发布的数据報告）

== 相關條目 ==
* [[四苯硼酸離子]]

== 参考資料 ==
<references />

[[Category:有机硼化合物]]
[[Category:锂化合物]]

[[Category:没有UNII来源的条目]]
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[[Category:没有EBI来源的条目]]
[[Category:五氟苯基化合物]]