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{{多個問題| {{expand|time=2016-09-24T08:30:50+00:00}} {{expert|time=2016-09-24T08:30:50+00:00}} }} {{NoteTA |T=zh-cn:哌嗪;zh-tw:哌𠯤;zh-hk:哌嗪 |G1=Chemistry }} {{CJK-New-Char|20BE4}} {{chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 464207497 | Reference = <ref name=Merck/> | ImageFileL1 = Piperazine Structural Formula V1.svg | ImageSizeL1 = 70px | ImageFileR1 = Piperazine-3D-balls-B.png | ImageSizeR1 = 120px | ImageFile2 = Sample_of_piperazine.jpg | PIN = Piperazine <!-- Nomenclature of Organic Chemistry – IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book) --> | SystematicName = | OtherNames = Hexahydropyrazine<br />Piperazidine<br />Diethylenediamine<br />1,4-Diazinane |Section1={{Chembox Identifiers | UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | UNII = 1RTM4PAL0V | ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}} | ChEMBL = 1412 | InChI = 1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2 | StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}} | StdInChIKey = GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N | CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | CASNo = 110-85-0 | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}} | ChemSpiderID = 13835459 | PubChem = 4837 | DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} | DrugBank = DB00592 | ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}} | ChEBI = 28568 | StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}} | StdInChI = 1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2 | SMILES = C1CNCCN1 | KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | KEGG = D00807 }} |Section2={{Chembox Properties | C=4 | H=10 | N=2 | Appearance = 无色晶体或白色固体 | Density = | MeltingPtC = 106 | MeltingPt_ref = <ref name=Merck>''[[Merck Index]]'', 11th Edition, '''7431'''</ref> | BoilingPtC = 146 | BoilingPt_notes = 昇華 | BoilingPt_ref = <ref name=Merck/> | Solubility = 易溶<ref name=Merck/> | pKa = 9.8 | pKb = 4.19<ref name=Merck/> | MagSus = -56.8·10<sup>−6</sup> cm<sup>3</sup>/mol }} |Section6={{Chembox Pharmacology | ATCCode_prefix = P02 | ATCCode_suffix = CB01 | AdminRoutes = | Bioavail = | Metabolism = | HalfLife = | ProteinBound = 60-70% | Excretion = | Legal_status = | Legal_US = | Legal_UK = | Legal_AU = | Legal_CA = | Pregnancy_category = | Pregnancy_AU = | Pregnancy_US = }} |Section7={{Chembox Hazards | NFPA-H = 2 | NFPA-F = 2 | NFPA-R = 0 | NFPA-S = }} }} '''{{zy|哌|pài|ㄆㄞˋ|paai3}}{{zy|-{zh-cn:嗪;zh-tw:𠯤;zh-hk:嗪}-|qín|ㄑㄧㄣˊ|ceon4}}'''({{lang-en|Piperazine}}) 是一种有机化合物。哌嗪是包含两个氮原子的六元杂环,两个氮原子处于对位。 很多哌嗪类化合物有一些重要的药理性质,其都包含哌嗪官能团。 == 来源于命名 == 哌嗪和[[哌啶]]的化学性质相似,此名称来源于哌啶。哌啶是黑胡椒中胡椒碱的结构的一部分。但哌嗪并非是胡椒属植物衍生物。 ===化学性质 === 哌嗪能够自由的溶于水和[[乙二醇]],但不溶于[[乙醚]]。哌嗪是一个弱碱, 25°C时,其两个pKbs 分别为5.35 和 9.73。10%的哌嗪水溶液pH值为10.8-11.8。哌嗪在空气中吸收水和二氧化碳。哌嗪的衍生物在自然界存在,也有和多种方法可以合成。比如,醇氨和1,2-二氯乙烷反应;或者钠、乙二醇和乙二胺盐酸盐反应;或者钠在乙醇中还原吡嗪。 工业使用的哌嗪通常为其六水合物,熔点44°C,沸点125-130°C。 制药用哌嗪通常为其柠檬酸盐<math>3C_4H_{10}N_2\cdot 2C_6H_8O_7</math>或己二酸盐<math>C_4H_{10}N_2\cdot C_6H_{10}O_4</math>。中国大陆的驱蛔虫药“[[宝塔糖]]”也有使用[[磷酸哌嗪]]。<ref>{{Cite web |title=因“蛔虫病”风靡全国的“宝塔糖”,30多年后,为啥消失了?_腾讯新闻 |url=https://new.qq.com/omn/20200916/20200916A0JNZ900.html |accessdate=2020-09-19 |work=new.qq.com}}<!-- 文章有误;蛔藁提取的是山道年。--></ref> ===工业生产 === 哌嗪通常形成于1,2-二氯乙烷或乙醇胺氨化的副产物。这是目前唯一的商业化的合成方法。产物中通常包含乙二胺,[[二(2-氨基乙基)胺]]和其他的线形或环形化合物,哌嗪由产物分离得到。 == 參考文獻 == {{reflist|refs= <ref name=Merck>''[[默克索引]]'', 第11版, '''7431'''</ref> }} ==外部連結== {{EB1911 poster|Piperazin}} * {{Cite web|url=http://www.chemicalland21.com/lifescience/UH/PIPERAZINE%20CITRATE.htm|title=PIPERAZINE CITRATE|website=Сhemicalland21.com|access-date=2015-08-29|archive-date=2020-02-20|archive-url=https://web.archive.org/web/20200220125701/http://www.chemicalland21.com/lifescience/UH/PIPERAZINE%20CITRATE.htm|dead-url=no}} {{ {{SafeTemplate|环状化合物}} }} {{ {{SafeTemplate|Adrenergic receptor modulators}} }} {{ {{SafeTemplate|Serotonergics}} }} {{ {{SafeTemplate|Antihistamines}} }} {{ {{SafeTemplate|抗精神病药物}} }} <!--模板超出限制大小 {{ {{SafeTemplate|Hallucinogens}} }}--> [[Category:哌嗪]] [[Category:驅蟲藥]] [[Category:二胺]]
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