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'''分佈體積'''（V<sub>D</sub>），又稱為'''擬似分佈體積'''，是[[藥理學]]的名詞用作量化[[藥物]]劑量服用後（不論是口服或是靜脈注射）在體內的[[分布（药理学）|分佈]]。它的定義是指一個藥物劑量平均分佈的[[體積]]，致使[[血液]]內的藥物濃度達至可觀察的程度。

分佈體積在[[腎衰竭]]及[[肝衰竭]]的情況下，因體液的滯留及[[蛋白質結合]]而上升。相反，在脫水下分佈體積亦會下降。

起始分佈體積是描述在達至分佈體積前的血液濃度，而它們都是使用同一方程式。 

== 方程式 ==
分佈體積是按以下方程式計算：

<math>{V_{D}} = \frac{TDB}{DBC}</math>

當中：
*<math>TDB \,\!</math>　是指體內的總[[藥物]]劑量
*<math>DBC \,\!</math>　是指[[血液]]內的藥物濃度
<br />
所以若要達至某一血漿濃度，可以透過分佈體積（V<sub>D</sub>）來決定劑量。V<sub>D</sub>並非真正的[[體積]]，它只是反映在一些物理化學的特性下（如溶解度、電荷等），藥物在體內分佈的情況。

V<sub>D</sub>亦可用作確定藥物，相對於血液，進入身體組織：

<math>{V_{D}} = {V_{P}} + {V_{T}} \left(\frac{fu}{fu_{T}}\right)</math>

當中：
*<math>V_{P} \,\!</math>　是血漿體積
*<math>V_{T} \,\!</math>　擬似組織體積
*<math>fu \,\!</math>　 在血漿內沒有限制的份數
*<math>fu_{T} \,\!</math>　在組織內沒有限制的份數

== 例子 ==

{| class="wikitable"
| '''藥物''' || '''V<sub>D</sub>'''（升） || '''備註''' 
 |- 
 | [[華法林]] || 8 || 反映有高度的血漿蛋白質結合。
 |- 
 | [[茶鹼]]、[[乙醇]]|| 30 || 代表分佈於全身的水份中。
 |- 
 | [[氯喹]] || 15,000 || 代表高度[[親脂性]]分子被隔絕於[[脂肪組織]]內。
 |-
 | [[NXY-059]] || 8 || 高電荷的親脂性分子。
|}

== 外部連結 ==
*[http://web.vet.cornell.edu/public/pharmacokinetics/pk/avd.html 康奈爾大學有關分佈體積的文章] {{Wayback|url=http://web.vet.cornell.edu/public/pharmacokinetics/pk/avd.html |date=20100109025316 }}
*[https://web.archive.org/web/20060917194220/http://mips.stanford.edu/public/classes/pharmacokinetics/2006/Lin_comp/VolofDis/VolDist1.html 史丹佛大學有關分佈體積的文章]
*[https://web.archive.org/web/20060715031004/http://www.boomer.org/c/p3/c05/c0507.html www.boomer.org]

{{药理学}}

[[Category:药代动力学]]