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{{Chembox | ImageFile=Diiodsilan.svg |Section1={{Chembox Identifiers | CASNo= 13760-02-6 | EC-number= 626-077-6 | PubChem = 139466 |SMILES=I[SiH2]I }} |Section2={{Chembox Properties | Appearance= 无色液体<ref name="William M. Haynes">{{cite book| author=William M. Haynes | title=CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd Edition | publisher=CRC Press | ISBN=978-1-4398-8050-0 | date=2016 | page=87 }}</ref> |Si=1|H=2|I=2 | Density= 2.79 g·cm<sup>−3</sup><ref name="Ehud Keinan">{{cite book|author=Ehud Keinan, Cynthia K. McClure, Pranab K. Mishra|title=Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis|publisher=John Wiley & Sons, Ltd|date=2001-01-01|chapter=Diiodosilane|page=|ISBN=978-0-470-84289-8|DOI=10.1002/047084289X.rd243}}</ref> | MeltingPt= −1 °C<ref name="William M. Haynes" /> | BoilingPt= 150 °C<ref name="William M. Haynes" /> |Solubility= }} |Section8={{Chembox Related |OtherCpds=[[甲硅烷]]<br />[[一碘甲硅烷]]<br />[[三碘甲硅烷]]<br />[[四碘化硅]] |OtherCations=[[二碘甲烷]]<br />[[二碘甲锗烷]] |OtherAnions=[[二氟甲硅烷]]<br />[[二氯甲硅烷]]<br />[[二溴甲硅烷]] }} }} '''二碘甲硅烷'''是一种卤代[[硅烷]],化学式 SiH<sub>2</sub>I<sub>2</sub>。 == 制备 == 二碘甲硅烷可以由[[苯基甲硅烷]]和[[碘]]在 -20 °C 的[[乙酸乙酯]]催化下反应<ref name="Ehud Keinan" />,或是[[二苯基甲硅烷]]和过量的[[碘化氢]]在 −40 °C下反应而成。<ref name="brauer">[[Georg Brauer]] (Hrsg.), unter Mitarbeit von [[Marianne Baudler]] u. a.: ''Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie.'' 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 687.</ref> :<math>\mathrm{(C_6H_5)_2SiH_2 + 2 \ HI \longrightarrow SiH_2I_2 + 2 \ C_6H_6}</math> == 性质== 二碘甲硅烷是一种无色液体,极易溶于[[碳氢化合物]]和氯代溶剂,和含氮或含氧的溶剂反应。<ref name="Ehud Keinan" /><ref name="brauer" />在气态下,Si–I 键长是 242.3 [[皮米|pm]],I–Si–I 的键角是 110.8°。<ref name="DOI10.1016/S0022-2860(02)00354-X">Aida Ben Altabef, Heinz Oberhammer: ''Gas phase structure of diiodosilane SiH2I2.'' In: ''Journal of Molecular Structure.'' 641, 2002, S. 259, {{DOI|10.1016/S0022-2860(02)00354-X}}.</ref> == 用处== 二碘甲硅烷可以用来制备{{le|氟代多巴|Fluorodopa}} (<sup>18</sup>F-DOPA)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|id=339873|Name=Diiodosilane, contains copper as stabilizer|Abruf=2016-12-13}}</ref><ref name="Michael J. Welch, Carol S. Redvanly">{{cite book| author=Michael J. Welch, Carol S. Redvanly | title=Handbook of Radiopharmaceuticals Radiochemistry and Applications | url=https://archive.org/details/handbookradiopha00welc_000 | publisher=John Wiley & Sons | ISBN=978-0-471-49560-4 | date=2003 | page=[https://archive.org/details/handbookradiopha00welc_000/page/n279 265] }}</ref>,也用于有机合成。<ref name="Francis A. Carey, Richard J. Sundberg">{{cite book| author=Francis A. Carey, Richard J. Sundberg | title=Advanced Organic Chemistry Part B: Reaction and Synthesis | publisher=Springer Science & Business Media | ISBN=978-0-387-68354-6 | date=2010 | page=240 }}</ref><ref name="Livius Cotarca, Heiner Eckert">{{cite book| author=Livius Cotarca, Heiner Eckert | title=Phosgenations A Handbook | publisher=John Wiley & Sons | ISBN=978-3-527-60503-3 | date=2006 | page=286 }}</ref><ref>{{cite book| author= | title=Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 18 Four Carbon-Heteroatom Bonds | publisher=Georg Thieme Verlag | ISBN=3-13-171911-7 | date=2014 | page=553 }}</ref> == 参考资料== <references /> {{硅化合物}} [[Category:硅-碘化合物]] [[Category:卤代硅烷]]
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